Mefedrona (4-MMC) sintēze no haloketona etilacetātā. 1-10 kg skala.

[DavidNichols]

Etil acetātu (EA) hidrolizē metilamīns, iegūstot etanolu un metilacetamīdu. Ir iespējama arī 4-mmc brīvās bāzes oksidēšana par acetātu.

https://www.journal.csj.jp/doi/10.1246/bcsj.39.1837

Kāpēc jāveic lēta EA destilācija, apdraudot savu vērtīgo frībāzi, ja EA var izmantot viegli pagatavojamu HCL un pēc tam to destilēt?

 

[PharmacopeiaLabs]

HCL etil acetātā arī sāksies skābes katalizēta EA hidrolīze, tāpēc, cik saprotu, pirms paskābināšanas ir obligāti jādestilē viss EA un jāaizstāj ar acetonu.

 

[Chemix-Express]

Vai, ja man ir tīra 4MMC bāze toluolā, es varu bez problēmām pievienot vienādu tilpumu etilacetāta un desaltēt ar sālsskābi līdz PH 5,5?

Es nesen sāku to darīt, jo etil acetāts man ir daudz lētāks nekā acetons.

Vai tas negatīvi ietekmēs produkta iznākumu vai kvalitāti?

 

[DavidNichols]

Jā, EA ir ideāls šķīdinātājs ūdens saistīšanai, ja nevar dabūt IPA-HCL vai EA-HCL. Bezūdens EA izšķīdinātā 4MMC-HCL zudumi ir niecīgi.

 

[Chemix-Express]

Viņš to apzinās. Visi iesaka DCM. Diemžēl tur pie 40 grādiem C un 2 h reakcijas ir nepieciešams izmantot atgaisošu dzesētāju, kas ar maniem tilpumiem un darba vietu nav risinājums.

 

[DavidNichols]

40 grādi nav iespējami bez pagarināta ūdens daudzuma aminācijas reakcijā. 38-39 labākajā gadījumā. Arī 2 stundas ir muļķība. Rezultātā jūs iegūsiet lielu daudzumu pirazīna, 4-MEC (pārmērīga metilamīna daudzuma gadījumā) un, iespējams, izomefedronu (vēl nav apstiprināts eksperimentos).

 

[w2x3f5]

istabas temperatūrā reakcija maisot turpinās divas stundas. vai jūs pārbaudījāt tсl? un kāpēc 4-mec (n-etilkatinons)?

 

[w2x3f5]

del

 

[DavidNichols]

Pareiza un derīga korekcija. Pieļauta kļūda, domāts N,N-dimetilmetkatinons. Jebkurš primārais amīns pārvēršas par sekundāro, ja ir pietiekami daudz laika, enerģijas un avots. Līdzīga problēma ir arī ar reducējošo amināciju. Pārbaudiet MDDM piesārņojumu MDMA slepenā sintēzē. To izraisa pārkaršana un nepareizs reakcijas laiks.

 

[DavidNichols]

Pievienošana 4-MEC veidošanai pagarinātas reakcijas laikā pie atteci atpakaļplūsmas sārmainā vidē:

 

[w2x3f5]

Atkal kļūda, metilamīnā (standartā) ir dimetilamīna piejaukums, tāpēc. Šis dimetilamīna piejaukums metilamīnā ir vienmēr.

 

[w2x3f5]

Dokumentā es neredzēju neko citu kā tikai amīna reakciju ar formaldehīdu (kas mūsu gadījumā neeksistē un nav ko atjaunot pat reakcijā). Dokumentā nav nekāda sakara ar dimetilkatinona piejaukumu, vai arī es to neredzēju, tad, ja jums tas nav grūti, uzrakstiet, kur meklēt dokumentu.

 

[DavidNichols]

Jūs varat izmantot DCE un iegūt tādus pašus laikus kā ar DCM, bet bez vārīšanas.

 

[UWe9o12jkied91d]

Vai ir kāds priekšstats, vai šeit bromēšanai derēs nātrija hipohlorīds + broma sārmaina metāla sāls? @William Dampier @G.Patton?

 

[w2x3f5]

Hipohlorītā ir nātrija hidroksīda piejaukums, un tas ir diezgan nozīmīgs, hipohlorīts nav ļoti stabils un glabāšanas laikā ātri sadalās, īpaši koncentrētos šķīdumos.
labāk NaBr+NaBrO3+H2SO4

 

[G.Patton]

Es nedomāju, ka tā ir laba ideja.

 

[DavidNichols]

Jā, jebkurš hipohlorīts + bromīds + spēcīga skābe (Cl vai SO4). Jebkurš hlorāts arī derēs, bet ar mazāku hlora gāzes daudzumu.

 

[w2x3f5]

Hipohlorīts tiek stabilizēts ar sārmu, un tā ir ievērojams daudzums, turklāt tas būs jātitrē, jo uzglabāšanas laikā hipohlorīts samērā ātri noārdās. Pirmais, kas saistīs sārmu, ir bromūdeņradis, un tikai pēc tam sērskābe, kā man šķiet. Viņi ņēma ļoti neērtu oksidētāju.

 

[madmoney69]

Vai šī ir vispraktiskākā mefedrona sintēze, veicot to 100 kg mērogā?

 

[PharmacopeiaLabs]

kāpēc mēs izmetam metilamīna ūdeni 20 minūtes pēc tā pievienošanas?

 

[Dr. MMX]

bevcasue tur nav ko darīt jūs nevēlaties alvas produktu tiesības

 

[PharmacopeiaLabs]

es nezināju, ka reakcija ir pabeigta 20-30 minūtēs, izmantojot EA, es to neizdzēšu tho, ja kādam citam nākotnē radīsies tāds pats jautājums.