ASheSChem amfetamin kísérletek és kísérletek
- Thread starter ASheSChem
- Start date
Ideális esetben sav-bázis extrakciót kell végeznem a tisztításhoz.
okok; gyakran tanácsolják, hogy szobahőmérsékleten vagy hűvös helyen tartsák/tárolják; féltem a hőforrásoktól.
okok; gyakran tanácsolják, hogy szobahőmérsékleten vagy hűvös helyen tartsák/tárolják; féltem a hőforrásoktól.
Igen, ez is igaz, de nem 60°C-on kell hetekig tárolni, hanem egy órán keresztül szárítani. Az is csak egy javaslat, hogy hogyan megy gyorsabban, vákuum alatt szárítás is jó és gyors.
BTW ha lámpával szárítod a szulfátot akkor látszanak a szennyeződések, enyhén sárgás vöröses színűek lesznek, de fogalmam sincs miért, csak látszik, a tiszta szulfát tiszta fehér.
BTW ha lámpával szárítod a szulfátot akkor látszanak a szennyeződések, enyhén sárgás vöröses színűek lesznek, de fogalmam sincs miért, csak látszik, a tiszta szulfát tiszta fehér.
Nagyszerű! tényleg biztos?
Biztos voltam benne, hogy megveszem a semmiért
valaki más, aki megerősíti?
Biztos voltam benne, hogy megveszem a semmiért
valaki más, aki megerősíti?
Számos keveréke van a petróleuméter, az öngyújtó folyadék Benzinum medicinale, a ligroin, a fehér szesz, a naftalin vagy a speciális benzin. Fontos, hogy a forráspont 40 és 60°C között legyen, ezt tudni kell. A többivel is lehetséges az elválasztás, de a bepárlás nehézkes. A legjobb, ha a kereskedőtől kérsz biztonsági adatlapot (neki kell, hogy legyen) vagy előre megnézed a honlapon, az adatlapon minden esetben szerepel a forráspont.
Ahogyan az igenis kinéz. Szerintem petróleumot vettél lámpákhoz, mint ----> wiki1, de petróleuméterre van szükséged, mint ---->wiki2, amelynek forráspontja 40-60°C.
Egyébként ma megtapasztalhattam, hogy a hűtőszekrényben, borostyánszínű üvegben tartott 4/5 napos nitrátos higanyfolyadék nagyon jól működik
is, az első alkalomhoz képest kicsit nagyobb alumíniumgolyókat készítettem, és 3x500ml H20-mal mostam, hogy eltávolítsam a nitrátokat.
Tetszik, hogy a termikus reakció sokkal kevésbé volt heves, mint az első alkalommal, amikor hozzáadtam a P2NP-t.
is, az első alkalomhoz képest kicsit nagyobb alumíniumgolyókat készítettem, és 3x500ml H20-mal mostam, hogy eltávolítsam a nitrátokat.
Tetszik, hogy a termikus reakció sokkal kevésbé volt heves, mint az első alkalommal, amikor hozzáadtam a P2NP-t.
a mai eredményt leszűrtem (max i can, aludnom kell ); és a krémet az inkubátoromba tettem.
de ezúttal... nem szagolja speed !, csak izopropanol valójában nem száraz^^
soo a speed szag akkor jön, ha nem mosunk nitrátot? ... ez ijesztő, ha arra gondolsz, hogy ez a klasszikus "utcai speed" szag.
); és a krémet az inkubátoromba tettem.de ezúttal... nem szagolja speed !, csak izopropanol valójában nem száraz^^
soo a speed szag akkor jön, ha nem mosunk nitrátot? ... ez ijesztő, ha arra gondolsz, hogy ez a klasszikus "utcai speed" szag.
Nekem is ugyanez a problémám . miután sav hozzáadása után IPA-ban, átpréseltem az anyagot és betettem a fagyasztóba, a termék nem akart megszáradni ... inkább úgy nézett ki, mintha izzadna ... És nagyrészt ez a szulfát elszökött valahol, kis hozamot hagyva, enyhén alkoholszagúan. Hozzáteszem, hogy nem volt időm mindent magam csinálni, és meg kellett vennem a freebase amfetaminolajat. összességében nagyon jól nézett ki. átlátszó, az amfetaminoknál ismert finom illattal. A pH értéket 5-re kaptam 250 ml kénsav oldat hozzáadása után 1:4 arányban. 180ml: 720ml. Az olajhoz 1/2 térfogat IPA-t is adtam ... van valakinek ötlete, hogy miért volt ilyen kicsi a hozam?
Nem várhatja el, hogy a termék a fagyasztóban megszáradjon. melegítse lámpa alatt az oldószerek elpárologtatásához. Azt is biztosíthatom, hogy nem a szulfát szökött ki, hanem az oldószerek szöktek ki. Ha nem szárítottad meg eléggé az amfetamin-szulfátot, akkor az koszos. Aztán töltőanyagokat adtál hozzá, hogy a szennyeződések ott rekedjenek, és még koszosabb legyen a terméked. Továbbá, nagyon nehéz bármit is válaszolni a hozamodról, ha nem mondod el, hogy mennyi volt a hozamod...