Σύνθεση μεφεδρόνης (4-MMC) από αλοκετόνη σε οξικό αιθυλεστέρα. Κλίμακα 1-10 kg.

[yin-yang]

Δεν έχω δοκιμάσει ακόμη αυτή την αντίδραση. Παρακολούθησα το βίντεο που δημοσιεύθηκε εδώ ιωδοκετονική αμίνωση. Εκεί είδα ότι η ελεύθερη βάση είναι μαύρη και η σκόνη άλλαξε χρώμα κατά την προετοιμασία για κρυστάλλωση. Ίσως ήταν μαύρο λόγω του ιωδίου που είναι αποχωρούσα ομάδα σε αντίθεση με το βρώμιο.
Ερωτήσεις για επιβεβαίωση:

1. Τα παραπάνω αποτελέσματα είναι από οξικό αιθυλεστέρα ως διαλύτη;
2. Έχετε κάνει αυτή την αντίδραση με ΕΑ και βρωμοκετόνη, η ελεύθερη βάση φαίνεται διαφορετική;
3. Παρατήρησα από το βίντεο ότι οι κρύσταλλοι από ΕΑ μοιάζουν με γυαλί, ενώ οι κρύσταλλοι από NMP είναι πολύ πιο λευκοί. Διάβασα την ανάρτησή σας σχετικά με τη στερεοχημεία του 4-MMC πώς τα S και R εναντιομερή σχηματίζουν κρυστάλλους με διαφορετική εμφάνιση, είναι και οι δύο αυτοί κρύσταλλοι εξίσου ρακεμικοί;
4. Παρατηρήσατε κάποια διαφορά στο υποκειμενικό αποτέλεσμα μεταξύ EA και π.χ. NMP στο τελικό προϊόν;

Σας ευχαριστώ για την ανάρτηση αυτών των αποτελεσμάτων.

 

[DavidNichols]

Μπορείτε, παρακαλώ, να μου συνδέσετε αυτή τη θέση;

 

[Rush-Benzo]

Χρησιμοποιώντας έτοιμο BK4 πόσο πρέπει να του δώσω για ένα m40 2L;

 

[G.Patton]

Γεια σας, μπορείτε να αυξήσετε την ποσότητα των αντιδραστηρίων αναλογικά. Διαβάστε το θέμα Μόρια, γραμμάρια, λίτρα και χημικοί υπολογισμοί.

 

[G.Patton]

Τι απόδοση πήρατε; Το ίδιο;

 

[karate.kid]

Ποια είναι η θεωρητική απόδοση πριν από την ανακρυστάλλωση;

 

[mocnykutas]

55%

 

[RegulierTier]

Θα μπορούσε αυτό να λειτουργήσει και για τη μεθαμφεταμίνη;

 

[RegulierTier]

Τι το αστείο έχει αυτό; Θέλω να πω, η μόνη διαφορά είναι ότι η πρόδρομη ουσία 4-mmc είναι κετόνη και το n-προπυλοβενζόλιο δεν είναι. Οπότε γιατί να μην δουλέψει αυτό με την έλλειψη του Ο-διπλού δεσμού;

 

[RegulierTier]

Είμαι απλά περίεργος

 

[RegulierTier]

Η δομή των δύο ουσιών δεν διαφέρει σημαντικά. Η μόνη διαφορά μεταξύ της Mmc και της Meth είναι ότι η μία είναι κετόνη και η άλλη όχι. Επιπλέον, ο διπλός δεσμός οξυγόνου δεν συμμετέχει στην αντίδραση. Επομένως, γιατί να μην λειτουργεί η οδός σύνθεσης και για τη Meth; Το γεγονός ότι δεν πρόκειται για την ίδια ουσία δεν σημαίνει ότι η οδός σύνθεσης δεν θα λειτουργούσε και για τις δύο ουσίες. Η σύνθεση θα πρέπει επίσης να μπορεί να μεταφερθεί και σε άλλες πρόδρομες ουσίες.

 

[G.Patton]

Γεια σας, στην πραγματικότητα είναι διαφορετικά και η ομάδα κετόνης είναι πολύ σημαντική. Το οξυγόνο με υβριδισμό sp2 απέσυρε ηλεκτρόνια από το άτομο C2 και επιτρέπει να πραγματοποιηθεί μια τέτοια αντίδραση πυρηνόφιλης προσθήκης με HBr.

 

[RegulierTier]

Α, εντάξει, αυτό βγάζει νόημα, ευχαριστώ.

 

[mocnykutas]

Πραγματικά εύκολη σύνθεση.

 

[DavidNichols]

Ο οξικός αιθυλεστέρας (EA) υδρολύεται από τη μεθυλαμίνη και δίνει αιθανόλη και μεθυλακεταμίδιο. Είναι επίσης δυνατή η οξείδωση της ελεύθερης βάσης 4-mmc σε οξικό άλας.

https://www.journal.csj.jp/doi/10.1246/bcsj.39.1837

Γιατί να εκτελείτε την απόσταξη του φτηνού ΕΑ, θέτοντας σε κίνδυνο την πολύτιμη ελεύθερη βάση σας, αν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το εύκολο στην παρασκευή HCL σε ΕΑ και να το αποστάξετε μετά από αυτό;

 

[Chemix-Express]

Έχοντας μια καθαρή βάση 4MMC σε τολουόλιο, μπορώ να προσθέσω ίσο όγκο οξικού αιθυλεστέρα και να αφαλατώσω με υδροχλωρικό οξύ σε PH 5,5 χωρίς κανένα πρόβλημα;

Άρχισα πρόσφατα να το κάνω αυτό καθώς έχω οξικό αιθυλεστέρα πολύ φθηνότερα από την ακετόνη.

Θα επηρεάσει αυτό αρνητικά την απόδοση ή την ποιότητα του προϊόντος;

 

[mocnykutas]

Η ακετόνη και ο οξικός αιθυλεστέρας είναι good.but toulen is shit to made mmc

 

[DavidNichols]

Ναι, το EA είναι ένας τέλειος διαλύτης για τη σύνδεση νερού, εάν δεν μπορείτε να πάρετε IPA-HCL ή EA-HCL. Οι απώλειες από το 4MMC-HCL διαλυμένο σε άνυδρο EA είναι ελάχιστες.

 

[PharmacopeiaLabs]

Το HCL σε οξικό αιθυλεστέρα θα ξεκινήσει επίσης μια καταλυόμενη από οξύ υδρόλυση του ΕΑ, γι' αυτό, απ' όσο καταλαβαίνω, είναι υποχρεωτική η απόσταξη όλου του ΕΑ και η αντικατάστασή του με ακετόνη πριν από την οξίνιση.

 

[Chemix-Express]

Ο ίδιος έχει επίγνωση αυτού του γεγονότος. Όλοι συνιστούν την DCM. Δυστυχώς εκεί, στους 40 βαθμούς C και σε απόκριση 2 ωρών, είναι απαραίτητη η χρήση ψυγείου παλινδρόμησης, το οποίο με τους όγκους και το χώρο εργασίας μου δεν αποτελεί επιλογή.

 

[mocnykutas]

Στο toulen 60° και 2h το ίδιο και πολύ περισσότερο χρειάζονται θερμότητα

 

[Chemix-Express]

Οι 3 ώρες στους 60 βαθμούς δίνουν το καλύτερο αποτέλεσμα. Αλλά όχι γι' αυτό. Στους 60 βαθμούς το τολουόλιο δεν βράζει, ενώ το DCM στους 40 βράζει, επομένως εξατμίζεται γρήγορα και χρειάζεται ψυγείο παλινδρόμησης. Έτσι δεν είναι;

 

[mocnykutas]

Δεν χρησιμοποιώ εργαστηριακό εξοπλισμό που δεν γνωρίζω.

 

[mocnykutas]

Im made in 20min freebase

 

[DavidNichols]

40 βαθμούς δεν είναι δυνατή χωρίς εκτεταμένη ποσότητα νερού στην αντίδραση αμίνωσης. 38-39 στην καλύτερη περίπτωση. Οι 2 ώρες είναι επίσης μια ανοησία. Θα καταλήξετε με υψηλή ποσότητα πιραζινών, 4-MEC (σε περίπτωση υπερβολικής ποσότητας μεθυλαμίνης) και πιθανή ισο-μεφεδρόνη (δεν έχει επιβεβαιωθεί ακόμη από πειράματα).

 

[w2x3f5]

Και πάλι, ένα λάθος, υπάρχει πρόσμιξη διμεθυλαμίνης στη μεθυλαμίνη (πρότυπο), εξαιτίας αυτού. Αυτή η πρόσμιξη διμεθυλαμίνης είναι πάντα παρούσα στη μεθυλαμίνη.

 

[w2x3f5]

Στο έγγραφο, δεν είδα τίποτα άλλο εκτός από την αντίδραση της αμίνης με τη φορμαλδεΰδη (η οποία στην περίπτωσή μας δεν υπάρχει και δεν υπάρχει τίποτα να αποκατασταθεί ακόμη και στην αντίδραση). Το έγγραφο δεν έχει καμία σχέση με την πρόσμιξη της διμεθυλοκαθηνόνης, ή δεν το είδα, τότε αν δεν σας είναι δύσκολο, γράψτε πού να ψάξετε για το έγγραφο.

 

[DavidNichols]

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το DCE και να λάβετε τους ίδιους χρόνους όπως με το DCM, αλλά χωρίς βρασμό.

 

[Chemix-Express]

Ξέρω πώς πρέπει να φαίνεται.

4CMC