Jag skulle vilja tillverka MMC i NMP. Problemet är att jag inte har något pH-papper. Hur problematiskt är det om jag översyrar i *****et? Eller kan du berätta för mig hur mycket 30% saltsyra jag ska lägga till i *****et när jag använder 100 g 2b4m? Jag syrar i DCM+vatten.
Mefedronesyntes (4-MMC) i NMP-lösningsmedel. I stor skala.
Om du köper elektrisk, gör dig själv en tjänst genom att spendera extra för att få en glasprob. Annars kommer den att lösas upp (ja, jag har varit med om det)
Varför ska man använda bensen och NMP? Använd etylacetat i stället. Mycket säkrare. Byt ut mono methyl amine aqua mot alkoholbaserad.
Efter tillsats av vatten. Separera skikten. Ta "oljeskiktet" och destillera bort EA. Fetare detta steg. Kyl ner basoljan i 1 timme i frys -19. De oreagerade sidoprodukterna kommer att komma. Filtrera lösningen och lägg basen i AC och med HCL37% tillsätt pH till 5,5.
Använd inte en flamma för uppvärmning. Använd ett bad istället. Denna inställning kommer att ge dig bra resultat.
)
Efter tillsats av vatten. Separera skikten. Ta "oljeskiktet" och destillera bort EA. Fetare detta steg. Kyl ner basoljan i 1 timme i frys -19. De oreagerade sidoprodukterna kommer att komma. Filtrera lösningen och lägg basen i AC och med HCL37% tillsätt pH till 5,5.
Använd inte en flamma för uppvärmning. Använd ett bad istället. Denna inställning kommer att ge dig bra resultat.
)
Detta diskuterades i huvudchatten för några dagar sedan. Den allmänna rekommendationen var att destillera bort EA vid 55 °C i vakuum (/negativt tryck) för att få ett bättre utbyte. Är det vad du menade, eller menade du att destillera vid normalt tryck vid 77 ° C (kokningstemperatur för EA)?
Detta är första gången jag läser om detta och jag ska prova detta.
Jag kommer att starta en tråd om att maximera 4-MMC-utbytet och bjuda in dig att dela med dig av din kunskap. Du verkar veta mycket om detta.
Detta är första gången jag läser om detta och jag ska prova detta.
Jag kommer att starta en tråd om att maximera 4-MMC-utbytet och bjuda in dig att dela med dig av din kunskap. Du verkar veta mycket om detta.
Är det möjligt att bubbla vätekloridgas i stället för att tillsätta saltsyra under kristalliseringsfasen?