Seveda je v njem krvavi brom, saj ga vidite!
Preprosto, kot je: V rdečkasto raztopino dodajte nekaj tiosulfata v vodi, dokler ne postane brezbarvna. Brom se je spremenil v bromid.
Ugotovili boste, da ima vsaka reakcija, ki vključuje brom, takšen korak, pri tistih, ki ga nimajo, pa se kot nadaljnji korak uporablja čiščenje s kromatografsko kolono.
Prav tako bi stavil, da je metilamin kot primarni amin bolj reaktiven, veliko bolj reaktiven kot metikation kot sekundarni amin, da ne govorimo o zelo verjetnih steričnih ovirah.
Težko pa razumem, zakaj metilamin ne bi mogel reagirati s keto skupino, kar ne bi bil problem, če bi se bromoketon že pretvoril v sekundarni amin, saj se potem tvori samo imin, ki se bo ob stiku z vodo vrnil, če pa se to zgodi na bromoketonu, se bo tvoril amin in bromo bo zamenjal OH-, hidroksil....