Синтез мефедрона (4-MMC); простой в исполнении - высокий выход

[cartelloszetas]

Можно сделать это гораздо быстрее и не использовать лабораторное оборудование. Я вижу, что вы сделали это для развлечения, если вам нужно сделать это таким образом, вам нужно заплатить много денег за оборудование.
Вы также используете слишком много химикатов.
Когда вы бросаете кислоту, ваш порошок должен быть белым, не как кофе. В больших масштабах вы используете слишком много ацетона и теряете много времени на промывку порошка.
Вы можете получить 81% порошка 75% кристалла, если используете dcm.

 

[sksameer1]

Plse dear explain emijetly fast your recipe.... I am waiting here

 

[sksameer1]

Plse dear explain emijetly fast your recipe.... I am waiting here

 

[tucoXxX]

Мне также будет интересна ваша пошаговая процедура, мат

 

[sksameer1]

А также

 

[tucoXxX]

Я хочу получить почти 1 кг готового продукта. можно ли увеличить количество реактивов в 3 раза?

 

[61-50-7]

лучше взять x4 : 2 кг бромокетона, некоторые люди не достигают даже 50% выхода + если вы хотите получить его в кристаллической форме, ваш выход уменьшится

 

[HerrHaber]

Недавно я получил более чем очевидный выход гидрохлорида 4MMC в тот момент, когда ожидал этого меньше всего. Прежде чем я обнародую этот результат, я считаю, что необходимо провести более 5 опытов (из 5, 2 последовательных были с высоким выходом, 2 я думал, что улучшу, но не улучшил, и еще один - тройной, необходимый для того, чтобы я мог заявить об этом). Однако у меня закончился материал, и я с нетерпением жду возможности полностью задокументировать это с фотографиями и всем прочим. И чтобы вас не осуждали за утаивание "ценной" информации, я могу поделиться некоторыми неинтуитивными деталями приготовления:

-перемешивание является ключевым моментом (для поддержания наиболее тесного контакта слоев DCM и воды без катализатора фазового перехода)
-относительно долгое время реакции (около 6-8 часов, я использую перерыв, просто приостанавливая перемешивание, полагая, что если слои разделяются, реакция почти остановлена)
-отсутствие нагрева (в третьем и четвертом опыте при осторожном нагреве выход был средним и ниже)
-охлаждение смеси и реагентов (на этапе подкисления охлажденные жидкости давали наилучший выход)
-быстрое фильтрование (сразу после выпадения твердых частиц в осадок, не позволяйте им оставаться, так как часть продукта перейдет в раствор)

Надеюсь, это поможет, и я обещаю вернуться с подробностями и, почему бы и нет, с подтверждением от другого активного участника.