É impossível. Se a posição do par já estiver ocupada pelo grupo metoxi, ele não poderá ser deslocado para a posição ao longo do anel benzênico em 2 ou 5.
Síntese de 2,5-dimetoxibenzaldeído a partir de óleo de anis (pequena escala)
- Thread starter WillD
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Oi amigo, na etapa 4, nessa etapa você não converteu o sal com ácido diluído, sua escrita está incompleta e o rendimento que você relatou é alto, esse rendimento é real?
200 g de éter monometílico de hidroquinona foram dissolvidos em uma solução de 190 g de hidróxido de sódio em 550 ml de água e a solução resultante foi aquecida a 50°C em um banho-maria. À solução mantida a 50-60°C, foram adicionados, gota a gota, 420 g de clorofórmio e uma solução de 560 g de hidróxido de sódio em 500 ml de água de dois funis de gotejamento separados e, em seguida, a mistura de reação foi aquecida por 1 hora a uma temperatura de 50-60°C e pressão atmosférica. Após o resfriamento, o sal de sódio precipitado do 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído foi recuperado por filtração e lavado com 100 ml de etanol. O sal de sódio assim obtido foi dissolvido em 800 ml de água, levemente acidificado com ácido sulfúrico diluído (1200 ml de ácido sulfúrico diluído 3N foram adicionados à temperatura ambiente e à pressão atmosférica) e, em seguida, extraído com 200 ml de tolueno. O extrato foi seco com cloreto de cálcio, destilado para eliminar o tolueno e, em seguida, destilado sob pressão reduzida para obter 132 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído com ponto de ebulição de 110 °C/5 mmHg.
200 g de éter monometílico de hidroquinona foram dissolvidos em uma solução de 190 g de hidróxido de sódio em 550 ml de água e a solução resultante foi aquecida a 50°C em um banho-maria. À solução mantida a 50-60°C, foram adicionados, gota a gota, 420 g de clorofórmio e uma solução de 560 g de hidróxido de sódio em 500 ml de água de dois funis de gotejamento separados e, em seguida, a mistura de reação foi aquecida por 1 hora a uma temperatura de 50-60°C e pressão atmosférica. Após o resfriamento, o sal de sódio precipitado do 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído foi recuperado por filtração e lavado com 100 ml de etanol. O sal de sódio assim obtido foi dissolvido em 800 ml de água, levemente acidificado com ácido sulfúrico diluído (1200 ml de ácido sulfúrico diluído 3N foram adicionados à temperatura ambiente e à pressão atmosférica) e, em seguida, extraído com 200 ml de tolueno. O extrato foi seco com cloreto de cálcio, destilado para eliminar o tolueno e, em seguida, destilado sob pressão reduzida para obter 132 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído com ponto de ebulição de 110 °C/5 mmHg.
Então, esse é outro artigo que usa a hidroquinina como material de partida? Você poderia fornecer uma fonte para isso? É um sintetizador que você mesmo executou ou é apenas uma citação?