Wykonałem procedurę dwukrotnie, za pierwszym razem nie zadziałała (wierzę, że z powodu nieudanego amalgamatu aluminium)
W drugiej procedurze zastosowano następującą procedurę:
1. Folia 10 gr, pocięta na 3x3 cm była amalgamowana w roztworze 200 mg chlorku rtęci w 400 ml ciepłej wody, aż roztwór stał się szarawy, a na powierzchni utworzyły się pęcherzyki.
2. Zdekantowano wodę i amalgamat aluminium przemyto dwukrotnie 250 ml zimnej wody.
3. Do amalgamatu aluminium szybko dodano: 43 ml 40% wodnej metyloaminy, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, a następnie kolejne 100 ml IPA.
4. Kawałki aluminium nakłuwano prętem, aby pozostały pod powierzchnią cieczy. Pęcherzyki szybko się utworzyły, a temperatura wzrosła. Kolba została zanurzona w zimnej łaźni wodnej, gdy temperatura osiągnęła ponad 50C
5. Po 2 godzinach większość aluminium została zużyta i dodano 20 ml 25% roztworu wodorotlenku sodu mieszając, upewniając się, że temperatura nie przekracza 50C, a następnie po 3 godzinach dodano kolejne 20 ml 25% roztworu wodorotlenku sodu (5 gr wodorotlenku sodu w 20 ml wody).
6. Reakcję mieszano przez noc, w temperaturze pokojowej, a następnie pozostawiono do osadzenia.
7. Klarowna warstwa została zdekantowana i zachowana, a następnie do szarego osadu dodano 100 ml IPA i mieszano przez kolejną godzinę, a następnie zdekantowano warstwę IPA po osadzeniu się cząstek. Aluminiowy osad został następnie przefiltrowany próżniowo i przemyty 2x 50 ml metanolu, a następnie wszystkie dekantacje i filtrat zostały zachowane.
8. Przemyć 75 ml solanki (25% roztwór chlorku sodu w wodzie), a następnie osuszyć siarczanem sodu, mieszając magnetycznie przez 15 minut, po czym przefiltrować.
9. Podgrzać roztwór do 110C w celu usunięcia wszystkich rozpuszczalników
10. do wolnej zasady dodać 150 ml etanolu, a następnie dodać HCl w roztworze IPA do ph 6
11. Przefiltrować kryształy
Uzyskaliśmy kryształy z procedury, nieco gorzkie, słone kryształy.
Temperatura topnienia kryształu jest bardzo wysoka, po podgrzaniu nie zwinąłby się z folii, chociaż zarówno wdmuchiwanie, jak i doustne są wysoce psychoaktywne z dobrym sprzężeniem zwrotnym.
Będziemy przeprowadzać ekstrakcję A/B na kryształach, aby sprawdzić, czy możemy wyciąć to, co sprawia, że ma wysoką temperaturę topnienia
Białe kryształy, które zostały przefiltrowane i wysuszone:
Po rekrystalizacji pojedynczego rozpuszczalnika:
Czy ktoś wie, co spowodowało, że kryształ ma wysoką temperaturę topnienia?
W drugiej procedurze zastosowano następującą procedurę:
1. Folia 10 gr, pocięta na 3x3 cm była amalgamowana w roztworze 200 mg chlorku rtęci w 400 ml ciepłej wody, aż roztwór stał się szarawy, a na powierzchni utworzyły się pęcherzyki.
2. Zdekantowano wodę i amalgamat aluminium przemyto dwukrotnie 250 ml zimnej wody.
3. Do amalgamatu aluminium szybko dodano: 43 ml 40% wodnej metyloaminy, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, a następnie kolejne 100 ml IPA.
4. Kawałki aluminium nakłuwano prętem, aby pozostały pod powierzchnią cieczy. Pęcherzyki szybko się utworzyły, a temperatura wzrosła. Kolba została zanurzona w zimnej łaźni wodnej, gdy temperatura osiągnęła ponad 50C
5. Po 2 godzinach większość aluminium została zużyta i dodano 20 ml 25% roztworu wodorotlenku sodu mieszając, upewniając się, że temperatura nie przekracza 50C, a następnie po 3 godzinach dodano kolejne 20 ml 25% roztworu wodorotlenku sodu (5 gr wodorotlenku sodu w 20 ml wody).
6. Reakcję mieszano przez noc, w temperaturze pokojowej, a następnie pozostawiono do osadzenia.
7. Klarowna warstwa została zdekantowana i zachowana, a następnie do szarego osadu dodano 100 ml IPA i mieszano przez kolejną godzinę, a następnie zdekantowano warstwę IPA po osadzeniu się cząstek. Aluminiowy osad został następnie przefiltrowany próżniowo i przemyty 2x 50 ml metanolu, a następnie wszystkie dekantacje i filtrat zostały zachowane.
8. Przemyć 75 ml solanki (25% roztwór chlorku sodu w wodzie), a następnie osuszyć siarczanem sodu, mieszając magnetycznie przez 15 minut, po czym przefiltrować.
9. Podgrzać roztwór do 110C w celu usunięcia wszystkich rozpuszczalników
10. do wolnej zasady dodać 150 ml etanolu, a następnie dodać HCl w roztworze IPA do ph 6
11. Przefiltrować kryształy
Uzyskaliśmy kryształy z procedury, nieco gorzkie, słone kryształy.
Temperatura topnienia kryształu jest bardzo wysoka, po podgrzaniu nie zwinąłby się z folii, chociaż zarówno wdmuchiwanie, jak i doustne są wysoce psychoaktywne z dobrym sprzężeniem zwrotnym.
Będziemy przeprowadzać ekstrakcję A/B na kryształach, aby sprawdzić, czy możemy wyciąć to, co sprawia, że ma wysoką temperaturę topnienia
Białe kryształy, które zostały przefiltrowane i wysuszone:
Po rekrystalizacji pojedynczego rozpuszczalnika:
Czy ktoś wie, co spowodowało, że kryształ ma wysoką temperaturę topnienia?
- By OrgUnikum
Chłopaki, macie taki fajny, drogi sprzęt, dlaczego, do cholery, nie kupicie sobie porządnych granulek Al i nie użyjecie pieprzonej folii? Mój Al/Hgs nigdy nie działał dobrze, dopóki nie zacząłem używać granulek, ale potem jak urok! Te rzeczy są tanie i bez nadzoru. Nie używaj folii. Jeśli naprawdę chcesz, spróbuj później z folią, ale jeśli masz dobre mieszadło, takie jak masz - folia nie ma sensu, ale wszystko spieprzy. Jeśli nie masz dobrego mieszadła, cóż, to wymówka, ale nie, lepiej nie. Nie tylko ja to mówię, przejrzyj stare fora, w końcu każdy mówi ci, żebyś używał "Good Al", a to oznacza NIE FOLIĘ.
↑View previous replies…
Używanie grubszej folii na partiach 10L plus, zwłaszcza na zbiorniku ciśnieniowym, działa idealnie.
1 bar 10 temp. wyżej, sugeruję nitro zamiast metyloaminy, ale pamiętaj, aby wypłukać go nasyconym NaCL i sodą oczyszczoną, jeśli ług jest dodawany do rozpuszczalnika meta/nitro, oszczędzając destylację, jeśli używasz heksanu.
1 bar 10 temp. wyżej, sugeruję nitro zamiast metyloaminy, ale pamiętaj, aby wypłukać go nasyconym NaCL i sodą oczyszczoną, jeśli ług jest dodawany do rozpuszczalnika meta/nitro, oszczędzając destylację, jeśli używasz heksanu.
