Miałem stosunkowo niewielką ilość MDMA HCl wytworzonego z wolnej bazy pozostawionej na noc w zlewce. Kolor był oczywiście lekko brązowawy lub żółtawy, cokolwiek, ale daleki od pożądanego koloru, nawet testy wykazały czystość około 95. Krystalizacja przesyconego roztworu wodnego nie przyniosła żadnego rezultatu, podobnie jak aceton. Postanowiłem więc w ostateczności spróbować z IPA.
Raport o wynikach pojawi się później. Ale już teraz mogę powiedzieć, że ilość IPA wspomniana przez szlachetnego @G.Patton jest dość przesadzona. Miałem 22 gr, więc zacząłem od 80 ml IPA. Następnie, gdy zaczęło wrzeć - 82,6C, usunąłem trochę objętości do 60 ml i powoli dodałem sól. Rozpuściła się całkowicie bez żadnych trudności. Więc trzymałem to na płycie grzewczej przez jakiś czas.
Pod koniec, ponieważ byłem w stanie zobaczyć proszek unoszący się w zlewce (ale mogły to być również nierozpuszczalne zanieczyszczenia), całkowita objętość wynosiła 71 ml. Sama sól powinna zająć 22,0/ 1,1 = 20 ml. Tak więc objętość IPA powinna wynosić 71 - 20 = 51 ml, co oznacza, że 1 ml gorącego wrzącego IPA rozpuszcza co najmniej 0,43 gr MDMA HCl lub nawet więcej, zobaczymy.
Czystość IPA wynosi >99,5.
Może lepiej zacząć od 20 ml IPA na 10 gr MDMA?
Raport o wynikach pojawi się później. Ale już teraz mogę powiedzieć, że ilość IPA wspomniana przez szlachetnego @G.Patton jest dość przesadzona. Miałem 22 gr, więc zacząłem od 80 ml IPA. Następnie, gdy zaczęło wrzeć - 82,6C, usunąłem trochę objętości do 60 ml i powoli dodałem sól. Rozpuściła się całkowicie bez żadnych trudności. Więc trzymałem to na płycie grzewczej przez jakiś czas.
Pod koniec, ponieważ byłem w stanie zobaczyć proszek unoszący się w zlewce (ale mogły to być również nierozpuszczalne zanieczyszczenia), całkowita objętość wynosiła 71 ml. Sama sól powinna zająć 22,0/ 1,1 = 20 ml. Tak więc objętość IPA powinna wynosić 71 - 20 = 51 ml, co oznacza, że 1 ml gorącego wrzącego IPA rozpuszcza co najmniej 0,43 gr MDMA HCl lub nawet więcej, zobaczymy.
Czystość IPA wynosi >99,5.
Może lepiej zacząć od 20 ml IPA na 10 gr MDMA?
Last edited:
↑View previous replies…
- By Mr Good Cat
Prawdopodobnie ręce wyrastają mi z tyłka. Zrobiłem tak, jak opisałem powyżej, schłodziłem zlewkę do RT i umieściłem ją w zamrażarce na 2 godziny. potem wszystko, co widzę, cały RM jest całkowicie zamrożonym kawałkiem lodu. czy jest jakaś sugestia, co robić? powtórzyć procedurę z dodatkowym IPA w RM?
↑View previous replies…
- By Mr Good Cat
Nie chodzi tu o kolor. Problem polega na tym, że cały RM (MDMA HCL + IPA) zamienił się w kawałek lodu (a raczej rodzaj gęstej kaszki).
Dodałem nawet 20 ml IPA, aby zwiększyć całkowitą ilość RM do 80 ml, i zostawiłem to na jakiś czas w lodówce zamiast w zamrażarce z tym samym rezultatem: całkowita ilość RM zamieniła się w tę samą owsiankę bez możliwości oddzielenia brudnego IPA od chlorku.
Dodałem nawet 20 ml IPA, aby zwiększyć całkowitą ilość RM do 80 ml, i zostawiłem to na jakiś czas w lodówce zamiast w zamrażarce z tym samym rezultatem: całkowita ilość RM zamieniła się w tę samą owsiankę bez możliwości oddzielenia brudnego IPA od chlorku.
- By Mr Good Cat
Tak, mam wrażenie, że sól wytrąca się zbyt szybko. Być może dobrze byłoby pozostawić zlewkę na RT na 5-8 godzin, aby zobaczyć, co się dzieje.
Cztery próby krystalizacji IPA. Pełny raport z ilościami, objętościami i czasem
lub SZYBKO JEST ZAWSZE ŹLE!
Czystość IPA wynosi >99,5.
Stosunkowo niewielka ilość MDMA HCl z wolnej bazy pozostawiona na noc w zlewce. Kolor był oczywiście lekko brązowawy lub żółtawy, cokolwiek, ale daleki od pożądanego koloru, pomijając fakt, że testy wykazały czystość około 95. Waga próbki - 22 gr, obliczona objętość próbki - 22 / 1,1 = 20 ml.
Używana płyta grzewcza z mieszadłem.
Wszystkie chłodzenia są wykonywane przy hermetycznie zamkniętej zlewce, aby uniknąć wychwytywania wilgoci z powietrza.
1. Najpierw przygotowałem 60 ml wrzącego IPA o temperaturze 82,6C na płytce grzewczej z mieszadłem, a następnie dodałem sól, która natychmiast się rozpuściła. Biorąc pod uwagę tak szybkie rozpuszczanie, zdecydowałem, że objętość IPA była zbyt duża i trochę odparowałem.
Zlewka została pozostawiona na płycie grzewczej do ostygnięcia do temperatury pokojowej, co zajęło około 80 minut, a następnie przeniesiona do zamrażarki.
Rezultat pojawił się po godzinie w postaci gęstej owsianki bez śladu brudnego IPA.
Całkowita objętość RM po ogrzaniu do temperatury pokojowej wynosiła 62-63 ml, co oznacza, że pozostałości IPA wynosiły 42-43 ml.
Wynik: BŁĄD!
2. RM ogrzano do temperatury pokojowej, a następnie dodano pewną ilość IPA, mieszając, aby zwiększyć objętość RM do 87 ml w temperaturze pokojowej.
RM podgrzano do 75°C do całkowitego rozpuszczenia. Następnie schłodzono do RT na gorącej płycie (tak samo jak poprzednio), co zajęło 80 minut, a następnie przeniesiono do zamrażarki.
Wynik sprawdzono po 5-6 godzinach: ponownie gęsta owsianka.
Wynik: BŁĄD!
3. RM został podgrzany do RT z pewnym mieszaniem, następnie podgrzany do 75 C do całkowitego rozpuszczenia. Następnie schłodzono do RT na gorącej płycie (tak samo jak poprzednio), co zajęło 80 minut, po czym przeniesiono do lodówki.
Wynik sprawdzono po 1 godzinie: ponownie gęsta owsianka.
Wynik: BŁĄD!
4. RM został podgrzany do RT z pewnym mieszaniem, następnie podgrzany do 75 C do całkowitego rozpuszczenia. Następnie schłodzono do RT na gorącej płycie (tak samo jak poprzednio), co zajęło 80 minut i pozostawiono na chwilę w RT. Po 120 minutach od zakończenia ogrzewania na dnie pojawiły się kryształy. Całkowita objętość RM w tym momencie wynosiła 81 ml - oznacza to, że około 6 ml odparowało podczas podgrzewania.
Następnie pozostawiłem RM w RT na kolejne 240 minut. Po upływie 240 minut kryształy stały się całkiem widoczne i przezroczyste.
Zlewka została więc przeniesiona do lodówki na 2 godziny bez żadnych zauważalnych zmian.
W kolejnym kroku zlewka została przeniesiona do zamrażarki, aby zakończyć proces.
Wynik: SUKCES!
Mam nadzieję, że ten pełny opis pomoże początkującym w oszacowaniu objętości i czasu oraz pozwoli im uniknąć moich błędów.
Całkowita ilość to 18,5 gr.
3,5 gr jest gdzieś w brudnym IPA lub wyparowało(((
lub SZYBKO JEST ZAWSZE ŹLE!
Czystość IPA wynosi >99,5.
Stosunkowo niewielka ilość MDMA HCl z wolnej bazy pozostawiona na noc w zlewce. Kolor był oczywiście lekko brązowawy lub żółtawy, cokolwiek, ale daleki od pożądanego koloru, pomijając fakt, że testy wykazały czystość około 95. Waga próbki - 22 gr, obliczona objętość próbki - 22 / 1,1 = 20 ml.
Używana płyta grzewcza z mieszadłem.
Wszystkie chłodzenia są wykonywane przy hermetycznie zamkniętej zlewce, aby uniknąć wychwytywania wilgoci z powietrza.
1. Najpierw przygotowałem 60 ml wrzącego IPA o temperaturze 82,6C na płytce grzewczej z mieszadłem, a następnie dodałem sól, która natychmiast się rozpuściła. Biorąc pod uwagę tak szybkie rozpuszczanie, zdecydowałem, że objętość IPA była zbyt duża i trochę odparowałem.
Zlewka została pozostawiona na płycie grzewczej do ostygnięcia do temperatury pokojowej, co zajęło około 80 minut, a następnie przeniesiona do zamrażarki.
Rezultat pojawił się po godzinie w postaci gęstej owsianki bez śladu brudnego IPA.
Całkowita objętość RM po ogrzaniu do temperatury pokojowej wynosiła 62-63 ml, co oznacza, że pozostałości IPA wynosiły 42-43 ml.
Wynik: BŁĄD!
2. RM ogrzano do temperatury pokojowej, a następnie dodano pewną ilość IPA, mieszając, aby zwiększyć objętość RM do 87 ml w temperaturze pokojowej.
RM podgrzano do 75°C do całkowitego rozpuszczenia. Następnie schłodzono do RT na gorącej płycie (tak samo jak poprzednio), co zajęło 80 minut, a następnie przeniesiono do zamrażarki.
Wynik sprawdzono po 5-6 godzinach: ponownie gęsta owsianka.
Wynik: BŁĄD!
3. RM został podgrzany do RT z pewnym mieszaniem, następnie podgrzany do 75 C do całkowitego rozpuszczenia. Następnie schłodzono do RT na gorącej płycie (tak samo jak poprzednio), co zajęło 80 minut, po czym przeniesiono do lodówki.
Wynik sprawdzono po 1 godzinie: ponownie gęsta owsianka.
Wynik: BŁĄD!
4. RM został podgrzany do RT z pewnym mieszaniem, następnie podgrzany do 75 C do całkowitego rozpuszczenia. Następnie schłodzono do RT na gorącej płycie (tak samo jak poprzednio), co zajęło 80 minut i pozostawiono na chwilę w RT. Po 120 minutach od zakończenia ogrzewania na dnie pojawiły się kryształy. Całkowita objętość RM w tym momencie wynosiła 81 ml - oznacza to, że około 6 ml odparowało podczas podgrzewania.
Następnie pozostawiłem RM w RT na kolejne 240 minut. Po upływie 240 minut kryształy stały się całkiem widoczne i przezroczyste.
Zlewka została więc przeniesiona do lodówki na 2 godziny bez żadnych zauważalnych zmian.
W kolejnym kroku zlewka została przeniesiona do zamrażarki, aby zakończyć proces.
Wynik: SUKCES!
Mam nadzieję, że ten pełny opis pomoże początkującym w oszacowaniu objętości i czasu oraz pozwoli im uniknąć moich błędów.
Całkowita ilość to 18,5 gr.
3,5 gr jest gdzieś w brudnym IPA lub wyparowało(((
- By G.Patton
Właściwie jest to akceptowalny kolor dla mdma =)
Napisałem w temacie Rekrystalizacja i flotacja na gorąco (sekcja FAQ w laboratorium), że należy stosować najwolniejsze chłodzenie. Nie należy też używać zamrażarki z -17*C. Warto chłodzić w temperaturze 3-4*C w zwykłym aparacie chłodzącym lodówki.
Można odparować IPA w płynie macierzystym na gorącej płycie przez około 1/2 lub więcej i powoli schłodzić, aby uzyskać drugą partię nieco brudniejszych kryształów.
W każdym razie gratuluję i dziękuję za pełny raport z wynikami "FAULT!". Pomaga to ludziom nie powtarzać tych samych błędów.
Napisałem w temacie Rekrystalizacja i flotacja na gorąco (sekcja FAQ w laboratorium), że należy stosować najwolniejsze chłodzenie. Nie należy też używać zamrażarki z -17*C. Warto chłodzić w temperaturze 3-4*C w zwykłym aparacie chłodzącym lodówki.
Można odparować IPA w płynie macierzystym na gorącej płycie przez około 1/2 lub więcej i powoli schłodzić, aby uzyskać drugą partię nieco brudniejszych kryształów.
W każdym razie gratuluję i dziękuję za pełny raport z wynikami "FAULT!". Pomaga to ludziom nie powtarzać tych samych błędów.
- By Mr Good Cat
Tak, jest to dopuszczalne. Test z metanolem i linijką również wykazał wysoki procent. Tak czy inaczej, szukamy najczystszego produktu. Stąd te wszystkie wysiłki.
Dawno temu robiłem to w ten sposób:
1 litr Ipa (alkoholu izopropylowego) 99% klasy laboratoryjnej (klasa "apteczna" nie działa)
1 litr 99% acetonu (gatunek "apteczny" nie działa i mniej niż Mercadona)
1 szklanka o pojemności 1 litra
1 płyta grzewcza (ale ponieważ nie każdy ją ma, podwójny bojler jest opcją)
1 termometr laboratoryjny
To wszystko.
Na każdy gram Mdma potrzebujemy 3,50 ml ipa (pomiary są bardzo ważne!).
Umieszczamy ipa w zlewce, a także termometr dotykający ipa.
Podgrzewamy ipa do 55 stopni (nie przekraczamy 60 stopni).
Gdy osiągniemy tę temperaturę, wsypujemy Mdma, który się rozpuści.
Przykrywamy szklankę kawałkiem papieru i zostawiamy w temperaturze pokojowej na 4 godziny.
Po tych 4 godzinach powinno być w lodówce przez jeden dzień
Dzień po zamrożeniu na kolejny dzień i kryształy już się tworzą.
Pierwsza partia:
Brudną ipę przelewamy do innej szklanki i ponownie wkładamy do zamrażalnika.
do zlewki z kryształkami dodajemy aceton (pół ipa) zlewka jest tak zimna, że kryształki się rozpuszczają, a aceton je blokuje.
Mniej więcej po godzinie ten sam aceton przelewamy do brudnej szklanki z ipą
Pozostawiamy kryształy do wyschnięcia na jeden dzień.
Dlaczego dodajemy aceton do ipy? Ponieważ wciąż są kryształy, ale potrzebujemy acetonu, w przeciwnym razie kryształy się nie utworzą.
Wyrzucony aceton dodajemy do brudnego szkła ipa z zamrażarki. Bez acetonu druga partia kryształów nie powstanie!
Te kryształy będą formować się dłużej, pozostaw je w zamrażarce na kilka dni.
Wyjęliśmy szkło i wyrzuciliśmy brudną ipę.
Dodajemy aceton, aby kryształy się nie rozpuściły. Gdy szkło osiągnie temperaturę pokojową, wyrzucamy aceton i pozwalamy kryształom wyschnąć.
1 litr Ipa (alkoholu izopropylowego) 99% klasy laboratoryjnej (klasa "apteczna" nie działa)
1 litr 99% acetonu (gatunek "apteczny" nie działa i mniej niż Mercadona)
1 szklanka o pojemności 1 litra
1 płyta grzewcza (ale ponieważ nie każdy ją ma, podwójny bojler jest opcją)
1 termometr laboratoryjny
To wszystko.
Na każdy gram Mdma potrzebujemy 3,50 ml ipa (pomiary są bardzo ważne!).
Umieszczamy ipa w zlewce, a także termometr dotykający ipa.
Podgrzewamy ipa do 55 stopni (nie przekraczamy 60 stopni).
Gdy osiągniemy tę temperaturę, wsypujemy Mdma, który się rozpuści.
Przykrywamy szklankę kawałkiem papieru i zostawiamy w temperaturze pokojowej na 4 godziny.
Po tych 4 godzinach powinno być w lodówce przez jeden dzień
Dzień po zamrożeniu na kolejny dzień i kryształy już się tworzą.
Pierwsza partia:
Brudną ipę przelewamy do innej szklanki i ponownie wkładamy do zamrażalnika.
do zlewki z kryształkami dodajemy aceton (pół ipa) zlewka jest tak zimna, że kryształki się rozpuszczają, a aceton je blokuje.
Mniej więcej po godzinie ten sam aceton przelewamy do brudnej szklanki z ipą
Pozostawiamy kryształy do wyschnięcia na jeden dzień.
Dlaczego dodajemy aceton do ipy? Ponieważ wciąż są kryształy, ale potrzebujemy acetonu, w przeciwnym razie kryształy się nie utworzą.
Wyrzucony aceton dodajemy do brudnego szkła ipa z zamrażarki. Bez acetonu druga partia kryształów nie powstanie!
Te kryształy będą formować się dłużej, pozostaw je w zamrażarce na kilka dni.
Wyjęliśmy szkło i wyrzuciliśmy brudną ipę.
Dodajemy aceton, aby kryształy się nie rozpuściły. Gdy szkło osiągnie temperaturę pokojową, wyrzucamy aceton i pozwalamy kryształom wyschnąć.
Attachments
- By Mr Good Cat
Jak rozumiem, rozpuszczalność MDMA we wrzącym IPA wynosi około 1,4 ml IPA na 1 gr chlorku.
Być może możesz określić, jaka jest rozpuszczalność MDMA w IPA w temperaturze RT i zamrożonym IPA?
Być może możesz określić, jaka jest rozpuszczalność MDMA w IPA w temperaturze RT i zamrożonym IPA?
- By Mr Good Cat
Empirycznie znalazłem interesujący fakt. Rozpuszczalność w IPA zależy od czystości.
Miałem dwie partie, jedną po ABE, czysto białą, drugą brązowawą po krystalizacji w wodzie.
Obie partie były rozpuszczane wagowo w IPA z tej samej butelki w T=65C.
Waga chlorku - 70 gr
Waga IPA - 193 gr
Pierwsza kolba rozpuściła się całkowicie.
Druga kolba miała problem z rozpuszczeniem: Musiałem dodać 9 gr IPA, aby całkowicie go rozwiązać. Waga IPA została dostosowana w punkcie całkowitego rozpuszczenia w celu uzupełnienia odparowanego roztworu.
Ponadto, podczas krystalizacji w drugiej kolbie na powierzchni pojawiły się płatki chlorku. Nie zauważono tego w pierwszej. Oczywiście gęstość jest inna ze względu na zanieczyszczenia.
Miałem dwie partie, jedną po ABE, czysto białą, drugą brązowawą po krystalizacji w wodzie.
Obie partie były rozpuszczane wagowo w IPA z tej samej butelki w T=65C.
Waga chlorku - 70 gr
Waga IPA - 193 gr
Pierwsza kolba rozpuściła się całkowicie.
Druga kolba miała problem z rozpuszczeniem: Musiałem dodać 9 gr IPA, aby całkowicie go rozwiązać. Waga IPA została dostosowana w punkcie całkowitego rozpuszczenia w celu uzupełnienia odparowanego roztworu.
Ponadto, podczas krystalizacji w drugiej kolbie na powierzchni pojawiły się płatki chlorku. Nie zauważono tego w pierwszej. Oczywiście gęstość jest inna ze względu na zanieczyszczenia.
Last edited:
Cześć, robię dużo oczyszczania shity mdma i teraz mam problem.
Zrobiłem płukanie acetonem, było ładnie i kolor nie był zły.
Następnie rozpuszczam w gorącym IPA (bardzo ładny kolor przezroczysty) kryształy zderzeniowe, filtruję i suszę.
Ponownie rozpuszczam w IPA, chcę zrobić duże kryształy (robię to wiele razy) w gorącym nasyconym IPA i wysiewam roztwór, tym razem pozwalam roztworowi na gorącej płycie w temperaturze 80 stopni Celsjusza przez całą noc, na drugi dzień, kiedy zamierzałem rozpocząć powolne obniżanie temperatury do wzrostu... widzę cały roztwór Ciemny! bardzo paskudny. Wyłączam ciepło i pozwalam ostygnąć. Kończy się gorzej niż na początku, naprawdę brudne kryształy cukru. Pozwoliłem wyschnąć i zrobiłem kolejne płukanie acetonem... i mam mnóstwo oleju, kiedy odparowuję aceton z drugiego płukania...! !
Czym do cholery jest czerwonawy ciemny olej? Jest rozpuszczalny w wodzie/alkoholu/acetonie.
Może ciepło może rozkładać MDMA hcl, albo jakieś nieczystości?
PD: Co sądzisz o zderzeniu antyrozpuszczalnika z acetonem/ipa? kiedy jest lepiej?
Może być dobry... wolna baza ekstraktu MDMA z eterem dietylowym i ponowne rozbicie z kilkoma ml kwasu chlorowego 37%?
dzięki szefie
- By G.Patton
Witaj, twoje MDMA zareagowało z tlenem w powietrzu. Co za sens grzać w 80*C w nocy? Domyślam się, że całe IPA zostało odparowane, a produkt był podgrzewany w zlewce w temperaturze 80*C. Trzeba podgrzać rozpuszczalnik, aby zwiększyć rozpuszczalność MDMA w minimalnej ilości rozpuszczalnika. Następnie należy go powoli schłodzić, aby uzyskać kryształy.
Przeczytaj więcej o rekrystalizacji i filtracji na gorąco
Przeczytaj więcej o rekrystalizacji i filtracji na gorąco
↑View previous replies…
- By Macondor
IPA nie wyparowało, ponieważ znajdowało się w szczelnej kolbie z ciśnieniem, zrobiłem to kilka razy i wyrosły duże kryształy, może to było szczęście...?
Więc MDMA hcl reaguje z oksygenem i rozkłada się na co? Jaki jest produkt utleniania?
Myślę, że MDMA było naprawdę od*****e na ciepło.
dzięki
Więc MDMA hcl reaguje z oksygenem i rozkłada się na co? Jaki jest produkt utleniania?
Myślę, że MDMA było naprawdę od*****e na ciepło.
dzięki
Last edited:
- By Macondor
Czy po przemyciu acetonem i jednej rekrystalizacji w ipa nadal może być nadmiar hcl? Czy możesz mi wyjaśnić więcej?
Podczas drugiej rekrystalizacji na gorąco, kiedy pojawił się czerwony olej, był silny słodki aromat, bardzo silny. Teraz to, co zostało, umyłem acetonem około 6 razy do 7, aby ponownie wyczyścić... to był ból w dupie, ale... zobaczmy, co się stanie w normalnej rekrystalizacji.
Co sądzisz o metodzie a/b oczyszczania? Rozpuścić w wodzie na bazie hidroksysodu i wyekstrahować eterem dietylowym i wytrącić z hcl jak shulgin w pikhalu lub bąbelkowym gazie hcl.
dzięki!!!
Podczas drugiej rekrystalizacji na gorąco, kiedy pojawił się czerwony olej, był silny słodki aromat, bardzo silny. Teraz to, co zostało, umyłem acetonem około 6 razy do 7, aby ponownie wyczyścić... to był ból w dupie, ale... zobaczmy, co się stanie w normalnej rekrystalizacji.
Co sądzisz o metodzie a/b oczyszczania? Rozpuścić w wodzie na bazie hidroksysodu i wyekstrahować eterem dietylowym i wytrącić z hcl jak shulgin w pikhalu lub bąbelkowym gazie hcl.
dzięki!!!
- By G.Patton
Nie, na pewno nie ma kwasu. Po co te manipulacje z gotowaniem w IPA? Naprawdę nie rozumiem twojej motywacji. Mówisz mi, że już umyłeś swój produkt i rekrystalizowałeś. Czy twój produkt nie świadczy o tobie po tym?
Zamieściłem temat o ekstrakcji a/b amfetaminy. Oto ta sama procedura z gazowym HCl zamiast kwasu siarkowego.
Zamieściłem temat o ekstrakcji a/b amfetaminy. Oto ta sama procedura z gazowym HCl zamiast kwasu siarkowego.
- By Macondor
Nie rozumiem, dlaczego nie rozbijam białych kryształów. rozbijam trochę brązowe... i robię drugi rex. zrobię 3. Może to reakcja, która się zaczyna i może zostać zatrzymana? Kiedy podgrzewam IPA do drugiej rekrystalizacji, znów zaczyna lekko ciemnieć.
Metoda dodawania kropli 37% roztworu hcl do eteru nie zadziała dobrze? jest teraz dla mnie łatwiejsze,
Jest dla wzrostu dużych kryształów... robię to kilka razy i działa... i z piperyną do, w temperaturze 70 stopni Celsjusza... dojrzały roztwór, wysiewanie nasadki kolby (są te do sterylizacji i mogą utrzymać ciśnienie), a następnie spowolnić temperaturę w ciągu jednego lub dwóch dni... tylko dla zabawy uwielbiam widzieć duże kryształy.
Zrobiłem to kilka razy... i nie ma problemu... może jest coś więcej w produkcie przed oczyszczaniem, które reagują
dzięki stary, przepraszam za wszystkie pytania...
Metoda dodawania kropli 37% roztworu hcl do eteru nie zadziała dobrze? jest teraz dla mnie łatwiejsze,
Jest dla wzrostu dużych kryształów... robię to kilka razy i działa... i z piperyną do, w temperaturze 70 stopni Celsjusza... dojrzały roztwór, wysiewanie nasadki kolby (są te do sterylizacji i mogą utrzymać ciśnienie), a następnie spowolnić temperaturę w ciągu jednego lub dwóch dni... tylko dla zabawy uwielbiam widzieć duże kryształy.
Zrobiłem to kilka razy... i nie ma problemu... może jest coś więcej w produkcie przed oczyszczaniem, które reagują
dzięki stary, przepraszam za wszystkie pytania...
- By Mr Good Cat
Teraz mam 100% dowodów na to, że długotrwała ekspozycja MDMA w wysokiej temperaturze wpływa na kolor.
Używam różnych metod krystalizacji i nie jest dla mnie problemem uzyskanie czysto białych kryształów. Zwykle podgrzewanie nie zajmuje dużo czasu, a kryształy są idealnie białe.
Ale tym razem spróbowałem zrobić coś nowego dla mnie, aby kryształy były większe i bardziej przezroczyste: "Per aspera ad astra".
Użyłem tej samej partii czystego białego proszku po ABE, gdy roztwór był gotowy miał taki sam kolor jak zwykle, przezroczysty lekko brązowawy. Pozostawiłem go na płycie grzewczej na 10 godzin, T przeważnie 40-70C.
Niestety popełniłem błąd w obliczeniach i moje oczekiwania nie zostały spełnione. W rezultacie musiałem ponownie skrystalizować całą partię. Gdy przygotowałem roztwór do ponownej krystalizacji, był on znacznie gorszy niż poprzednio.
Wciąż pozostaje kwestią otwartą, co to jest. Może to być węgiel kwasu karbolowego. Może to być również naturalna właściwość soli, która ciemnieje po podgrzaniu: jubilerzy często używają tego i podgrzewają kamienie przez długi czas, aby zmienić kolor.
Zauważyłem jednak, że roztwór MDMA HCL, który nie został oczyszczony za pomocą ekstrakcji zasadowej, staje się znacznie bardziej ciemnobrązowy, a nawet znacznie szybciej.
Uważam więc, że nadal istnieje jakiś produkt uboczny (nie dużo, może 1-2%), który zmienia kolor na czarny po podgrzaniu.
Używam różnych metod krystalizacji i nie jest dla mnie problemem uzyskanie czysto białych kryształów. Zwykle podgrzewanie nie zajmuje dużo czasu, a kryształy są idealnie białe.
Ale tym razem spróbowałem zrobić coś nowego dla mnie, aby kryształy były większe i bardziej przezroczyste: "Per aspera ad astra".
Użyłem tej samej partii czystego białego proszku po ABE, gdy roztwór był gotowy miał taki sam kolor jak zwykle, przezroczysty lekko brązowawy. Pozostawiłem go na płycie grzewczej na 10 godzin, T przeważnie 40-70C.
Niestety popełniłem błąd w obliczeniach i moje oczekiwania nie zostały spełnione. W rezultacie musiałem ponownie skrystalizować całą partię. Gdy przygotowałem roztwór do ponownej krystalizacji, był on znacznie gorszy niż poprzednio.
Wciąż pozostaje kwestią otwartą, co to jest. Może to być węgiel kwasu karbolowego. Może to być również naturalna właściwość soli, która ciemnieje po podgrzaniu: jubilerzy często używają tego i podgrzewają kamienie przez długi czas, aby zmienić kolor.
Zauważyłem jednak, że roztwór MDMA HCL, który nie został oczyszczony za pomocą ekstrakcji zasadowej, staje się znacznie bardziej ciemnobrązowy, a nawet znacznie szybciej.
Uważam więc, że nadal istnieje jakiś produkt uboczny (nie dużo, może 1-2%), który zmienia kolor na czarny po podgrzaniu.
Last edited: