Video izmantotie reaģenti:
Iekārtas un stikla trauki:
Video apraksts:
Tāda pati procedūra attiecas uz šādu vielu sintēzi:
- 1,50 g 2,2,2,2,2,3,3-tetrametilciklopropil(1H-indol-3-il)metanona (TM*****-indols; CAS 895152-66-6).
- 2,32 g nātrija hidroksīds (NaOH).
- 3,10 g tetra-n-butilamonija bromīda (TBAB, CAS 1643-19-2).
- 4,46 g 1-bromopentāns (amilbromīds; CAS 110-53-2).
- Destilēts ūdens.
Iekārtas un stikla trauki:
- Kolba ar plakanu dibenu, 2 l;
- Retorta statīvs un skava aparāta nostiprināšanai;
- Magnētiskais maisītājs ar sildelementu;
- Atpakaļplūsmas kondensators;
- piltuve;
- Šļirce vai Pastēra pipete;
- vārglāzes (600 ml x3, 100 ml x2);
- Vakuuma avots;
- Laboratorijas svari (piemēroti 0,1-200 g);
- Mērcilindrs 250 mL;
- Stikla stienis un lāpstiņa;
- 1 L dalāmā piltuve (pēc izvēles);
- Bihnera kolba un piltuve;
- Filtrpapīrs;
Video apraksts:
0:05-1:12 - Sārmu šķīduma sagatavošana;
1:13-1:42 - TM*****-indola pievienošana reakcijas maisījumam;
1:43-2:08 - TBAB pievienošana reakcijas maisījumam;
2:09-2:32 - 1-bromopentāna pievienošana reakcijas maisījumam (Rm);
2: 3:33-3:50 - Rm maisīšana un karsēšana ar atvilni;
3:53-4:20 - ūdens pievienošana istabas temperatūrā, lai attīrītu produktu no piemaisījumiem;
4:20-5:10 - augšējā slāņa, kas satur UR-144, dekantēšana. Tad apakšējo slāni ekstrahē ar benzolu vai ēteri, lai palielinātu iznākumu. Šajā posmā iegūtais šķīdinātājs jādestilē, lai turpinātu produkta attīrīšanu. Turpmākos attīrīšanas posmus var izlaist, un augšējo slāni var izmantot smēķēšanas maisījumu ražošanai saskaņā ar teorētisko iznākumu.
5:11-5:55 - Netīrā UR-144 kristalizācija.
5:56-7:10 - UR-144 pārkristalizācija no izopropilspirta (IPA) produkta attīrīšanai.
7:15-8:00 - Uz Buknera piltuves un kolbas filtrē kristalizētu un atdzesētu UR-144 spirta šķīdumu. Filtrēto kristālisko produktu mazgā Buknera piltuvē ar tīru aukstu IPA. Jāatceras,ka sliktas kristalizācijas un nepietiekamas dzesēšanas gadījumā iespējami produkta zudumi.
1:13-1:42 - TM*****-indola pievienošana reakcijas maisījumam;
1:43-2:08 - TBAB pievienošana reakcijas maisījumam;
2:09-2:32 - 1-bromopentāna pievienošana reakcijas maisījumam (Rm);
2: 3:33-3:50 - Rm maisīšana un karsēšana ar atvilni;
3:53-4:20 - ūdens pievienošana istabas temperatūrā, lai attīrītu produktu no piemaisījumiem;
4:20-5:10 - augšējā slāņa, kas satur UR-144, dekantēšana. Tad apakšējo slāni ekstrahē ar benzolu vai ēteri, lai palielinātu iznākumu. Šajā posmā iegūtais šķīdinātājs jādestilē, lai turpinātu produkta attīrīšanu. Turpmākos attīrīšanas posmus var izlaist, un augšējo slāni var izmantot smēķēšanas maisījumu ražošanai saskaņā ar teorētisko iznākumu.
5:11-5:55 - Netīrā UR-144 kristalizācija.
5:56-7:10 - UR-144 pārkristalizācija no izopropilspirta (IPA) produkta attīrīšanai.
7:15-8:00 - Uz Buknera piltuves un kolbas filtrē kristalizētu un atdzesētu UR-144 spirta šķīdumu. Filtrēto kristālisko produktu mazgā Buknera piltuvē ar tīru aukstu IPA. Jāatceras,ka sliktas kristalizācijas un nepietiekamas dzesēšanas gadījumā iespējami produkta zudumi.
Tāda pati procedūra attiecas uz šādu vielu sintēzi:
JWH-018 no 3-(1-naftoil)indola un 1-bromopentāna,
AM-2201 no 3-(1-naftoil)indola un 1-brom-5-fluoropentāna,
JWH-122 no 4-metil-1-naftoil-indola un 1-bromopentāna.
Un daudzi citi sintētiskie kanabinoīdi. 1-Pentil-1H-indola ķīmiskā struktūra ir viens no galvenajiem kanabinoīdu receptoru (CB1 un CB2) iedarbības galvenajiem faktoriem.
AM-2201 no 3-(1-naftoil)indola un 1-brom-5-fluoropentāna,
JWH-122 no 4-metil-1-naftoil-indola un 1-bromopentāna.
Un daudzi citi sintētiskie kanabinoīdi. 1-Pentil-1H-indola ķīmiskā struktūra ir viens no galvenajiem kanabinoīdu receptoru (CB1 un CB2) iedarbības galvenajiem faktoriem.
Last edited by a moderator:
- By joejoe354354
Vēlos pajautāt, ko man vajadzētu pievienot pēc tam, kad esmu ieguvis galīgo kristalizēto produktu, lai produkts atgrieztos eļļainā stāvoklī smēķēšanai?
