Segítségre van szükségem a bmk 5449-12-7 szabad bázisú A-olajra történő átalakításához

[sponsor]

Így Ön wa
tehát P2P-t szeretne készíteni a BMK-sókból?
Mit használsz a vegyszerekhez?
HCl nem működik!
Tudom, hogy az egész fórumon ez van, de egyáltalán nem működik.
sokkal magasabb forráspontú vegyszerre van szükséged a jó hozamhoz.
és használj elég vizet a kezdéshez, mert...
a víz párolog el először, mert a forráspontja alacsonyabb.
a refluxot akkor kell elkezdeni, amikor a hőmérséklet magasabb, mint 130 °C.
akkor tudod, hogy a víz eltűnt, és utána 3 órán át forralod a refluxot.

 

[Heisenblack]

Szia szponzor, tehát a víz tényleg nem szükséges? Lehet úgy kezdeni, hogy a BMK sót meleg/forró savhoz adjuk és elindítjuk a refluxot?

 

[Saul]

@ChingShih hello barátom. nehéz tudni, mire gondolsz képek nélkül.
de a legelső próbálkozásomkor a p2p alján fehér sóbevonat volt.
Ez azért volt, mert nem vettem figyelembe a PH értékeket.
Olyan alacsony volt a PH értékem, hogy a keverőpálcám teljesen feloldódott.
Ezért nagyon fontos, hogy mindig mérje meg a pH értékét.
Ha túl alacsony a ph értéke, több bmk sót kell a lombikba adagolnia.
Ha a ph túl magas, akkor több savat kell hozzáadni.
A későbbi próbálkozások során nem volt ilyen problémám.

 

[Heisenblack]

Szia T0R, mi legyen a reakcióelegy PH értéke?

 

[Saul]

Hogyan lehetséges, hogy amikor a DCM-mel extrahálom a végső folyadékot, nem látok két réteget, hanem csak egyet ?

 

[Sjeik]

Még mindig segítségre van szüksége?

A kép az, amit A olajnak nevezünk.

 

[mocnykutas]

Hol vásárolta meg ?

 

[w2x3f5]

Nem úgy néz ki, mint az olaj vagy az emulzió, úgy néz ki, mintha valamit rosszul csináltál volna

 

[Sjeik]

Jacked off And disposed in it

 

[John Gotti]

Szia ive volt bmk olajok már régóta, és van egy blokkoló bennük kell aktiválni őket, vagy valami. De egyszerűbb a bmk por 5449 és az olajból A olajokat csinálni de hogyan u csinálni ezt

 

[Sjeik]

Ha helyesen alakítja át, akkor sárga/barnás színű olajat kap, attól függően, hogy milyen reagenseket használ. Ezt nevezzük b olajnak. Ha nem sikerül ezt megtenni, akkor egy sűrű olaj lesz, ami utána tejszerűvé válik. Tehát nagyon fontos, hogy a megfelelő módon alakítsa át, különben csak az idejét és a pénzét vesztegeti.

 

[w2x3f5]

Van szabad glicidát vagy nátrium-glicidát. A nátriumsó jól oldódik vízben, és sósavban hidrolízisre használják, több kétségem van afelől, hogy az összes nátriumsó gyorsan reagál a dekarboxilációval, gyorsan vissza fog alakulni szabad glicidáttá. A szabad glicidát tökéletesen reagál tiszta foszforsavban, a reakció két fontos pontja a homogén keverék elérése, a másik árnyalat pedig a dekarboxilálási hőmérséklet.

 

[Saul]

@Sheikh

Ez nekem hangyasavnak + pékélesztőnek tűnik.

 

[Sjeik]

No its loog And olie keverve kokend vízzel.

 

[Sciencenutz]

Milyen eredményt kapnak az 5449-estől a ppl-ek? A kínai beszállítók azt mondják, hogy 45-55%-os élesztés az 5449 és a 2320...

 

[w2x3f5]

60-80, de HCl-vel 40-60

 

[Sciencenutz]

Tehát a foszforsav élesztő a legjobb?

 

[brendababy]

Hello

Szeretném átalakítani

5449-12-7 szabad bázisú A-olajjá és amfetamin-szulfáttá.

Megvan ez a recept, amit valaki készített.

Csak a végén nem tudom, hogy mennyi Naoh sol (feltételezve, hogy ez nátrium-hidroxid) kell. És már nem tudok kapcsolatba lépni ezzel a személlyel.

A 24 óra is túl soknak tűnik.

96%-os kénsavam van, ezért készített kénsavas receptet.

Van még formamidom, magnézium-szulfátom. És persze cas. 5449-12-7


Tudna esetleg egy kis útmutatást adni?

A recept:

Nem nagy filozófia, oldjuk fel a cas-t forró vízben, kapcsoljuk ki a hőt, adjunk hozzá kénsavat, 500ml 98% /kg vagy ezzel egyenértékű, minél több a koncentráció, annál jobb, ezt óvatosan kell csinálni, de ha az összes por feloldódott, az olaj felúszik a tetejére vagy az aljára, nem számít, hova megy, könnyű megmondani, melyik a víz.Ezt opcionálisan tovább lehet melegíteni a nagyobb hozam érdekében.A toluol ezután a kivonáshoz beleöntjük, a rétegeket elválasztjuk, a szilárd anyagokat leszűrjük, ha van, mgso4 vízmentesre szárítjuk.A benzil-metil-keton készen áll arra, hogy a toluol oldatában felhasználható legyen, ahogy van. A bmk-t 3-4h fokozatosan 80c-ra melegítjük a 75-12-7 formamiddal együtt , majd 24h fokozatosan 160c-ra és ott tartjuk több órán át. naoh szolt adunk hozzá és újra refluxáljuk 2h, a kondenzátor végét kiengedjük a szabadba, figyelmeztettünk. Utána ismét naoh-t adunk feleslegben, hagyjuk a rétegeket elválni és a legfelső réteg a termék.



Üdvözlettel
Brenda

 

[Saul]

@Sciencenutz igen a p2p létrehozásához a foszforsav a legjobb

 

[Saul]

Szóval van valaki, aki a végén szabad bázis lett?

 

[skanderbeg]

Aneurizmát kaptam attól a sok bs-től, amit sokan írtak.
Vásároljon bmk (5449-12-7) hidrolízist foszforsavval (85%) 3:4 (BMKhosphoric acid) (a bmk lassú hozzáadása).
Refluxáljuk kevergetéssel 140-150 celsius fokon 4-5 órán keresztül.
A felső réteg P2P, az alsó szemét, dobjuk el.
Mossuk a P2P-t vízzel és sós lével (opcionális, mert néha emulzió képződik, néha tiszta, tényleg attól függ, honnan szereztük be a bmk port).
Vákuumozzuk vagy gőzzel desztilláljuk. (opcionális)
Szárítsuk meg MgSO4 vagy Na2SO4 segítségével.
A TELJES HOZAM P2P KÖRÜLBELÜL 65-70%-A A FELHASZNÁLT BMK *****AK.

P2P Formamid és hangyasav 1:1,5:1 arányban keverjük össze (a hangyasav és a formamid feleslegben van; a hangyasav 85% - 15%-os formában/vízben).
Refluxfolyamatot keverés mellett 4-5 órán át 140-150 Celsius-fokon.
Hűtsük le a reakciót, vagy várjuk meg, amíg magától lehűl.
2 réteg képződik - a felső réteg (konyak színű a formilamfetamin, az alsó réteg szemét, minimális mennyiségű formil, DCM-mel extrahálható).
A formilamfetamin mennyisége valamivel több kell, hogy legyen, mint a felhasznált P2P.
Hidrolizáljuk a formil-amfetamint NaOH-val 60-70%-ban (a formilcsoport gyenge kötéssel rendelkezik, ezért csak NaOH-val hidrolizálható, nem a tipikus Leuckarttal) ; 1:1,5 110-120 Celsius-fokon 2-3 órán át történő refluxálással.
Felső réteg nyers amfetamin bázis, alsó réteg néha folyékony néha folyékony-szilárd szemét.
A nyers amfetaminbázist vákuummal vagy gőzzel desztilláljuk.
A desztillátumot Na2SO4-on vagy MgSO4-on szárítsuk meg.
A szárított terméket 1:5 arányban keverjük össze tiszta, szárított metanollal.
Megállás nélküli keverés közben cseppenként adjunk hozzá 98%+ H2SO4-ot, amíg a pH 6,5 el nem éri.
Ha elérte a pH-t, zárjuk le a reakcióedényt, és tegyük hűtőszekrénybe, hogy 24 órán át ülepedjen.
Szűrjük át buchner-tölcséren, rongyon vagy bármin, ami a munkaidőben alkalmas.
A szűrőben lévő maradék az amfetamin-szulfát.
Szárítsuk meg szobahőmérsékleten és napfényen nagy szűrőpapírlapokon.
Egyes esetekben a végtermék oxidáció miatt sárgás kocsonyaszerű, ilyenkor minimális mennyiségű forró tiszta IPA-ban oldjuk fel, és tegyük hűtőszekrénybe 2 órára, hogy lehűljön.
Ismét szűrjük le buchnerrel, rongyal, lapokkal vagy bármi mással. A szűrőben lévő tiszta fehér maradék a legtisztább amfetamin-szulfát. A szűrlet IPA-t pároljuk ki, hogy a maradék amfetamint megkapjuk.

A TELJES HOZAM SZÁRAZ TISZTA AMFETAMIN-SZULFÁT A P2P-BÓL 30-40% KÖRÜLI!!!
IGEN, EZT AZ EGÉSZ REAKCIÓT MÁR SZÁMTALANSZOR ELVÉGEZTEM!!!