Distillation simple à la vapeur de P2P

[OrgUnikum]

L'ajout d'une solution de carbonate de potassium à la fiole contenant le P2P sale est une très mauvaise idée et n'a absolument aucun sens, sauf si l'on a l'intention de tuer volontairement un grand nombre de P2P. Le P2P est très sensible à l'autocondensation catalysée par une base, c'est-à-dire que le P2P se condense avec lui-même pour former un polymère, qui se transforme alors complètement en l'infâme "goudron rouge", autrement connu sous le nom de "red goo", ou en décolorations roses à rouges foncées.
Le P2P est beaucoup plus stable vis-à-vis des acides.
Si vous voulez augmenter le point d'ébullition de l'eau dans le ballon, utilisez du sel de table.
L'inclinaison du ballon contenant le P2P de 45 degrés ou plus si vous utilisez un ballon à long col (recommandé) permet également d'éviter les éclaboussures d'eau dans le condenseur en cas de "choc" violent ou de trop grande quantité de vapeur. Le cognement peut être complètement supprimé lorsque le ballon P2P n'est pas chauffé par le bas mais uniquement par les côtés (le tiers inférieur du ballon n'est pas chauffé). De nombreux manchons chauffants sont dotés d'un double chauffage, l'un pour la partie supérieure, l'autre pour la partie inférieure. On utilise les deux pour le chauffage rapide et seulement la partie supérieure pour la distillation, ce qui permet d'éviter le cognement. La plupart du temps. Ne me dites pas que vous le saviez. Personne ne le sait plus. Tant de choses se sont perdues dans le temps depuis les beaux jours de la chimie.....

 

[hacke8]

Bonjour, monsieur, si vous utilisez un acide pour purifier le p2p, quel est l'acide le plus élevé ? Acide sulfurique 98%, acide chlorhydrique 37%, acide oxalique solide, acide phosphorique 85%) Voici le réactif dont je dispose. Ballon générateur de vapeur de 2L, ballon P2P de 1L, combien de P2P sales peuvent être ajoutés dans une telle combinaison ? La distillation à la vapeur d'eau est vraiment une chose pénible.

 

[hacke8]

Cher chimiste, je n'ai pas de carbonate de potassium. Puis-je utiliser une solution d'hydroxyde de sodium à la place ? Les proportions sont-elles les mêmes que pour le carbonate de potassium ?

 

[OrgUnikum]

Vous ne trouvez pas la potasse ? Avez-vous envisagé de regarder du *****o en boucle au lieu de fabriquer de la drogue comme passe-temps ? Et avez-vous essayé de l'éteindre et de le rallumer ? Le cerveau ?

Mais oui, vous pouvez utiliser du NaOH. Toute base chaude polymérisera une bonne partie du P2P, cela ne fait pas de différence en fait.

 

[GhostChemist]

Vous pouvez utiliser eq Na2CO3 ou NaHCO3, ou convertir NaOH en Na2CO3.

 

[Manisj@1290]

Cher monsieur,
La solution de P2P et de carbonate de potassium doit-elle également être chauffée ou la distillation ne commence-t-elle qu'avec de la vapeur d'eau ?
Si l'on chauffe la solution de P2P et de carbonate de potassium, quelle est la température de cette solution ?

 

[G.Patton]

Bonjour. Vous devez faire bouillir les deux solutions.
Chauffez jusqu'à ce que le point d'ébullition soit atteint.

 

[Manisj@1290]

Bonjour monsieur G.Patton
Puis-je fabriquer de la méthamphétamine sans purifier le P2P ?

 

[hacke8]

Bien sûr, mais cela affectera le résultat. Lorsqu'il y a plus d'impuretés, la température de réaction augmente.

 

[TheNut22]

Quelqu'un peut-il m'aider avec ce problème : j'ai purifié mon P2P avec une purification acide/base, et maintenant il est clair, sent le miel et est un liquide huileux jaune doré. J'ai donc maintenant un P2P assez pur, mais impur, car je n'en ai pas distillé la moitié. L'autre moitié (~ 28 g) est maintenant en cours de distillation à la vapeur. J'ai un problème : lorsque je mets mon P2P non distillé au réfrigérateur, il continue à précipiter des morceaux épais ressemblant à de l'huile. Ces particules sont-elles des impuretés ? Lorsque je chauffe ce P2P impur, ces particules se dissolvent dans mon P2P. Je peux donc mettre mon P2P impur dans mon réfrigérateur. Le laisser au réfrigérateur pendant quelques heures et filtrer ces particules huileuses, ou celles-ci font-elles partie de mon P2P ? Au début du lavage de mon P2P, lorsque j'ai mis la solution de base, la quasi-totalité du P2P s'est transformée en une masse épaisse et pâteuse. Je l'ai lavé six fois au total avec une solution d'acide chlorhydrique à 12 %, ce qui m'a permis d'obtenir un P2P jaune doré clair, dont j'ai retiré les xylènes.
Alors, que puis-je faire de ces "particules", parce que je veux essayer Leuckart avec juste un peu de mon P2P non distillé pour voir si cela fonctionne cette fois-ci, parce que mon P2P est P2P maintenant, et il est assez pur sans distillation. Il est totalement transparent à température ambiante.

 

[G.Patton]

L'extraction AB est une procédure inutile si vous souhaitez effectuer une distillation à la vapeur.

 

[TheNut22]

Je veux juste faire tout aussi bien que possible. En suivant le livre de Festers ; d'abord la purification, puis la distillation.

 

[TheNut22]

J'ai remarqué que lorsque j'ai nettoyé correctement le P2P, j'ai obtenu un liquide huileux jaune vif. Maintenant que j'ai déjà distillé quelques vapeurs d'eau/P2P, le P2P tombé est absolument clair comme de l'eau, et il flotte au dessus de l'eau je pense, car les deux phases sont claires comme de l'eau. Est-ce normal ou est-ce que je fais quelque chose de mal ? J'ai mis 10 grammes de carbonate de sodium, 28 grammes de P2P et environ 120 ml d'eau pure dans le rbf.

 

[G.Patton]

C'est étrange, car le P2P a une densité de 1,01g/ml et doit se trouver sur la couche inférieure.

 

[TheNut22]

Je pense que mon P2P se trouve dans la couche inférieure, car la couche supérieure ressemble davantage à de l'eau lorsque l'on secoue un peu le bocal.
L'odeur est si bonne ! Je suis rassasié. Il y a encore une bonne journée ou deux de travail avec cette moitié, mais ça s'annonce bien !

 

[TheNut22]

Il y avait juste un peu de xylène, je l'ai enlevé et maintenant le distillat est trouble, comme il est censé l'être, paix !