Synthèse de la phencyclidine (P*****)

[tripeep]

Dans le schéma 4, que signifie traiter avec une quantité suffisante d'hydroxyde d'ammonium et une solution saturée de NH4Cl jusqu'à ce que le précipité se dissolve. et quel est le poids nécessaire ?

 

[G.Patton]

 

[tripeep]

? ??

 

[G.Patton]

Désolé, il y a eu un bug.

 

[the money]

 

[wish690]

"Notez que l'utilisation du phényl lithium au lieu du bromure de phénylmagnésium entraîne un échec par addition au nitrile plutôt que par déplacement. Cependant, en présence d'un acide de Lewis, le phényl lithium déplacera le groupe nitrile et donnera le produit désiré. Les analogues aminés primaires du PCC, tels que le N-éthylamino cyclohexanecarbonitrile, produiront les analogues P***** souhaités par réaction avec 3 moles de phényllithium.
"

Qu'est-ce que cela signifie ? L'acide de Lewis est-il nécessaire pour le PCE et d'autres analogues d'amines primaires avec la méthode du nitrile et le phényl lithium ? Ou seulement pour le P***** ? Quel est le meilleur acide de Lewis ?

 

[G.Patton]

Je suppose que AlCl3 convient dans ce cas.

 

[wish690]

Faut-il ajouter AlCl3 dans le phényllithium avant le nitrile ? Combien ?

 

[G.Patton]

La quantité catalytique, je suppose.