Merci pour cette mise à jour. Quelqu'un sait-il ce qui pourrait remplacer pmk ? Sans passer par l'huile de Sassafras ?
- By G.Patton
Catéchol ou Piperonal
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- By sassyqueen
@G.Patton
MDMAPA
Butanoate de 3-oxo-2-(3,4méthylènedioxyphényl)
Il existe déjà le MGPA, qui est le 4 phénylbutyrate, au lieu du 2 phénylbutryate, donc je suppose qu'il y aura bientôt une version MD, ainsi qu'une version éthyle du MDMAPA.
Pour les plus avancés
Synthèse de R- et S-MDMA par ouverture de cycle nucléophile de N-tosylaziridines homochirales
La (R)- et la (S)-3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) homochirales ont été préparées en six étapes (chacune) à partir des précurseurs chiraux D- et L-alanine, respectivement. L'étape clé, l'ouverture de cycle régiosélective catalysée par le cuivre d'une N-tosylaziridine avec un réactif de Grignard arylique, s'est déroulée avec un rendement élevé et une régiosélectivité complète. L'élaboration a été réalisée en préservant l'intégrité configurationnelle, ce qui a permis d'obtenir des chlorhydrates de R- et de S-MDMA avec des énantioprités de >99,5 %, déterminées par CLHP énantiosélective avec détection de fluorescence. Les tentatives d'application de la méthodologie de synthèse à la synthèse des énantiomères homochiraux de l'analogue α-phényle de la MDMA (UWA-001) ont été contrecarrées par un changement de régiosélectivité dans l'étape clé.
www.publish.csiro.au
Australian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Soumis : 20 avril 2023 Accepté : 20 juin 2023 Publié : 12 juillet 2023
Méthode de fabrication de composés 1-(acyloxy)-alkyl carbamate
Idée complète
Faire réagir le méthylènedioxyphénylpropane avec le diméthylcarbonate, puis faire réagir le produit avec du chlorhydrate de méthylamine et un catalyseur alcalin (comme le diisopropylamide de lithium). Faire ensuite réagir le produit de cette réaction avec de l'hypochlorite de sodium. Rendement - chlorhydrate de MDMA ~78%.
Crédit : https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Réaction d'un alcane avec Me2CO3
produit de cette réaction
Acide méthylènedioxyphénylisobutyrique
[0244]
Le carbonate de 1-chloroéthyle 2-méthoxycarbonylphényle (D1-11) et le carbonate de 1-chloroéthyle 3-méthoxycarbonylphényle (D1-12) peuvent être préparés en utilisant les réactifs appropriés et en suivant la méthode décrite pour le D1-10.
Description 1-13
Carbonate de 1-chloroéthyle 3,4-méthylènedioxyphényle (D1-13)
0275]
Le 1-({[(2-Méthoxycarbonylphényl)oxy]carbonyl}oxy)éthyl 2-méthylpropanoate (D2-11) et le 1-({[(3-Méthoxycarbonylphényl)oxy]carbonyl}oxy)éthyl 2-méthylpropanoate (D2-10) (D2-12) peuvent être préparés en utilisant les réactifs appropriés et en suivant la méthode décrite pour D2-10.
Description 2-13
1-({[(3,4-Méthylènedioxyphényl)oxy]carbonyl}oxy)éthyl 2-méthylpropanoate (D2-13)
Ce qui est drôle, c'est qu'on en parlait il y a 5 ans...
Le PMK-glycidate vient d'être interdit par l'ONU - quelle est la prochaine étape ?
J'ai assisté à la réunion de la Commission des stupéfiants cette semaine, et le PMK-glycidate y a été interdit. Ce n'est qu'une question de temps avant que les pays ne commencent à le rechercher.
La dernière fois que le PMK a été interdit, le marché est revenu à l'huile de safrole - et lorsque celle-ci s'est tarie, le marché s'est pratiquement effondré jusqu'à ce que le glycidate de PMK le fasse revenir plus fort que jamais.
Que se passera-t-il ensuite ?
Le glycidate de PMK est un moyen facile et bon marché pour les bâtards non qualifiés d'accéder au MDP2P et de synthétiser des produits impurs, principalement impurs, le prix est relativement bas, mais si vous êtes suffisamment qualifié, le prix ne vaut pas le risque
Quelques idées
Acide 3,4-méthylènedioxyphénylacétique. Acide 3,4-méthylènedioxycinnamique. A peu près n'importe quel composé 3,4-dihydroxy et un agent de méthylation approprié. Réaction de Grignard sur le 5-bromo-1,3-benzodioxole avec un halogénure d'allyle. Réaction de Friedel avec le chlorure d'allyle sur le 1,3-benzodioxole. Directement à l'amine avec le N-Trifluoroacétamide (Alanine --> N-Trifluoroacétylalaninol --> N-Trifluoroacétylalanolyl Chloride --> Friedel-Crafts sur 1,3-BDO, et hydrolyse) ou Friedel Crafts avec la 2-chloro-3-méthyl-1R-aziridine (qui provoque une ouverture spontanée du cycle dans l'isopropylamine). Passage du MDRA au 5-aminopropylbenzofurane ou au 5-aminopropylindane/indole. Les chimistes clandestins se sont toujours adaptés et s'adapteront toujours, et il y aura toujours des salauds cupides prêts à enfreindre la loi de manière éhontée, *accidentelle*, s'il y a un profit à la clé.
MDMAPA
Butanoate de 3-oxo-2-(3,4méthylènedioxyphényl)
Il existe déjà le MGPA, qui est le 4 phénylbutyrate, au lieu du 2 phénylbutryate, donc je suppose qu'il y aura bientôt une version MD, ainsi qu'une version éthyle du MDMAPA.
https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/eBXItERNcT
Pour les plus avancés
Synthèse de R- et S-MDMA par ouverture de cycle nucléophile de N-tosylaziridines homochirales
La (R)- et la (S)-3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) homochirales ont été préparées en six étapes (chacune) à partir des précurseurs chiraux D- et L-alanine, respectivement. L'étape clé, l'ouverture de cycle régiosélective catalysée par le cuivre d'une N-tosylaziridine avec un réactif de Grignard arylique, s'est déroulée avec un rendement élevé et une régiosélectivité complète. L'élaboration a été réalisée en préservant l'intégrité configurationnelle, ce qui a permis d'obtenir des chlorhydrates de R- et de S-MDMA avec des énantioprités de >99,5 %, déterminées par CLHP énantiosélective avec détection de fluorescence. Les tentatives d'application de la méthodologie de synthèse à la synthèse des énantiomères homochiraux de l'analogue α-phényle de la MDMA (UWA-001) ont été contrecarrées par un changement de régiosélectivité dans l'étape clé.
Synthèse de R- et S-MDMA par ouverture nucléophile de N-tosylaziridines homochirales
La (R)- et la (S)-3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) homochirales ont été préparées en six étapes (chacune) à partir des précurseurs chiraux d- et l-alanine, respectivement. L'étape clé, l'ouverture de cycle régiosélective catalysée par le cuivre d'une N-tosylaziridine avec un réactif de Grignard arylique, s'est déroulée en...
www.publish.csiro.auAustralian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Soumis : 20 avril 2023 Accepté : 20 juin 2023 Publié : 12 juillet 2023
Méthode de fabrication de composés 1-(acyloxy)-alkyl carbamate
Idée complète
Faire réagir le méthylènedioxyphénylpropane avec le diméthylcarbonate, puis faire réagir le produit avec du chlorhydrate de méthylamine et un catalyseur alcalin (comme le diisopropylamide de lithium). Faire ensuite réagir le produit de cette réaction avec de l'hypochlorite de sodium. Rendement - chlorhydrate de MDMA ~78%.
Crédit : https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Réaction d'un alcane avec Me2CO3
produit de cette réaction
Acide méthylènedioxyphénylisobutyrique
[0244]
Le carbonate de 1-chloroéthyle 2-méthoxycarbonylphényle (D1-11) et le carbonate de 1-chloroéthyle 3-méthoxycarbonylphényle (D1-12) peuvent être préparés en utilisant les réactifs appropriés et en suivant la méthode décrite pour le D1-10.
Description 1-13
Carbonate de 1-chloroéthyle 3,4-méthylènedioxyphényle (D1-13)
0275]
Le 1-({[(2-Méthoxycarbonylphényl)oxy]carbonyl}oxy)éthyl 2-méthylpropanoate (D2-11) et le 1-({[(3-Méthoxycarbonylphényl)oxy]carbonyl}oxy)éthyl 2-méthylpropanoate (D2-10) (D2-12) peuvent être préparés en utilisant les réactifs appropriés et en suivant la méthode décrite pour D2-10.
Description 2-13
1-({[(3,4-Méthylènedioxyphényl)oxy]carbonyl}oxy)éthyl 2-méthylpropanoate (D2-13)
US20140243544A1 - Méthode de préparation de composés de 1-(acyloxy)-alkyl carbamate - Google Patents
Des méthodes de préparation de promédicaments carbamates de médicaments contenant des amines sont proposées. Des carbonates utiles dans la synthèse des promédicaments carbamates sont également fournis.
patents.google.com
Ce qui est drôle, c'est qu'on en parlait il y a 5 ans...
Le PMK-glycidate vient d'être interdit par l'ONU - quelle est la prochaine étape ?
J'ai assisté à la réunion de la Commission des stupéfiants cette semaine, et le PMK-glycidate y a été interdit. Ce n'est qu'une question de temps avant que les pays ne commencent à le rechercher.
La dernière fois que le PMK a été interdit, le marché est revenu à l'huile de safrole - et lorsque celle-ci s'est tarie, le marché s'est pratiquement effondré jusqu'à ce que le glycidate de PMK le fasse revenir plus fort que jamais.
Que se passera-t-il ensuite ?
Le glycidate de PMK est un moyen facile et bon marché pour les bâtards non qualifiés d'accéder au MDP2P et de synthétiser des produits impurs, principalement impurs, le prix est relativement bas, mais si vous êtes suffisamment qualifié, le prix ne vaut pas le risque
Quelques idées
Acide 3,4-méthylènedioxyphénylacétique. Acide 3,4-méthylènedioxycinnamique. A peu près n'importe quel composé 3,4-dihydroxy et un agent de méthylation approprié. Réaction de Grignard sur le 5-bromo-1,3-benzodioxole avec un halogénure d'allyle. Réaction de Friedel avec le chlorure d'allyle sur le 1,3-benzodioxole. Directement à l'amine avec le N-Trifluoroacétamide (Alanine --> N-Trifluoroacétylalaninol --> N-Trifluoroacétylalanolyl Chloride --> Friedel-Crafts sur 1,3-BDO, et hydrolyse) ou Friedel Crafts avec la 2-chloro-3-méthyl-1R-aziridine (qui provoque une ouverture spontanée du cycle dans l'isopropylamine). Passage du MDRA au 5-aminopropylbenzofurane ou au 5-aminopropylindane/indole. Les chimistes clandestins se sont toujours adaptés et s'adapteront toujours, et il y aura toujours des salauds cupides prêts à enfreindre la loi de manière éhontée, *accidentelle*, s'il y a un profit à la clé.
- By sassyqueen
Le 3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile semble également intéressant. Quelqu'un a posé une question à ce sujet, mais je ne sais pas pourquoi il avait besoin de cette information
Transformer le nitrile en amide ou en acide carboxylique et continuer à partir de là.
L'alcool de pipéronyle ou l'acatate m'ont intrigué quand j'ai commencé.
J'en ai d'autres qui se substituent comme 1 pour 1 au PMK dans une synthèse de borohydrure mais je ne veux pas en parler pour des raisons évidentes. Mais si ces gars-là apprennent vraiment. Il n'est pas si difficile de sortir des sentiers battus pour ainsi dire.
Ainsi que le MDP2NP, le nitrostryène.
Et aussi une réglementation sur les produits d'addition du BISULFATE ?
Transformer le nitrile en amide ou en acide carboxylique et continuer à partir de là.
L'alcool de pipéronyle ou l'acatate m'ont intrigué quand j'ai commencé.
J'en ai d'autres qui se substituent comme 1 pour 1 au PMK dans une synthèse de borohydrure mais je ne veux pas en parler pour des raisons évidentes. Mais si ces gars-là apprennent vraiment. Il n'est pas si difficile de sortir des sentiers battus pour ainsi dire.
Ainsi que le MDP2NP, le nitrostryène.
Et aussi une réglementation sur les produits d'addition du BISULFATE ?
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- By sassyqueen
Pour plus d'amusement...
Je suppose que les produits d'addition de l'iode
3,4-Méthylènedioxybenzène
1,3-Benzodioxole-5-carboximidamide
3,4-(Méthylènedioxy)aniline ?
Ummm ou pourquoi pas
MDP2P oxime ou époxyde... Ok j'ai fini pour aujourd'hui XD
Je suppose que les produits d'addition de l'iode
3,4-Méthylènedioxybenzène
1,3-Benzodioxole-5-carboximidamide
3,4-(Méthylènedioxy)aniline ?
Ummm ou pourquoi pas
MDP2P oxime ou époxyde... Ok j'ai fini pour aujourd'hui XD
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- By sassyqueen
Ou encore
Le 2-Méthyl-3-(3,4-méthylènedioxyphényl)propionaldéhyde (2MMPP) est un constituant mineur du pipéronal.
Ou encore le dérivé acétal de PMK (PMKA) ou un dérivé similaire.
Je me suis dit que n'importe quelle personne à moitié décente pourrait trouver quelque chose... Sans trop de travail
Il suffit d'entrer des composés similaires dans molspec ou sigma.
Acide 1,3-benzodioxole-5-carboxylique, ester méthylique
Le 2-Méthyl-3-(3,4-méthylènedioxyphényl)propionaldéhyde (2MMPP) est un constituant mineur du pipéronal.
Ou encore le dérivé acétal de PMK (PMKA) ou un dérivé similaire.
Je me suis dit que n'importe quelle personne à moitié décente pourrait trouver quelque chose... Sans trop de travail
Il suffit d'entrer des composés similaires dans molspec ou sigma.
Acide 1,3-benzodioxole-5-carboxylique, ester méthylique
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- By sassyqueen
Produits chimiques boc également
Les précurseurs du tert-butyloxycarbonyle et l'enlever plus tard...
Je ne sais pas si c'est une bonne idée pour quelqu'un d'autodidacte, mais si je me trompe sur l'un d'entre eux, faites-le moi savoir. Je ne sais pas si c'est une bonne idée, mais c'est juste pour regarder un produit chimique et se dire que ça a l'air possible. Mais parfois, il me manque toujours quelque chose.
Les précurseurs du tert-butyloxycarbonyle et l'enlever plus tard...
Je ne sais pas si c'est une bonne idée pour quelqu'un d'autodidacte, mais si je me trompe sur l'un d'entre eux, faites-le moi savoir. Je ne sais pas si c'est une bonne idée, mais c'est juste pour regarder un produit chimique et se dire que ça a l'air possible. Mais parfois, il me manque toujours quelque chose.
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, mais il existe déjà de nouveaux intermédiaires.