Tahaksin valmistada MMC-d NMP-s. Probleem on selles, et mul puudub pH-paber. Kui problemaatiline on see, kui ma lõpus üle hapestan? Või oskate öelda, kui palju 30% soolhapet peaksin 100g 2b4m kasutamisel lõpus lisama? Hapestan DCM+vees.
Mefedrooni süntees (4-MMC) NMP lahustis. Suures mahus.
Kui ostate elektrilise, tehke endale *****e, kui kulutate lisakulu, et saada klaasproov. Vastasel juhul lahustub see (jah, olnud seal)
Miks kasutada benseeni ja NMP-d. Kasutage selle asemel etüülatsetaati. Palju ohutum. Vahetage monometüülamiini aqua alkoholi baasil.
Pärast vee lisamist. Eraldage kihid. Võtke "õli" kiht ja destilleerige EA ära. Rasvem see samm. Jahutage baasõli 1 tunni jooksul külmas -19. Reageerimata kõrvalsaadused tulevad. Filtreerige lahus ja pange alus AC ja HCL37%-ga lisage pH 5,5.
Ärge kasutage kuumutamiseks leeki. Kasutage selle asemel vanni. See seadistus annab teile häid tulemusi.
)
Pärast vee lisamist. Eraldage kihid. Võtke "õli" kiht ja destilleerige EA ära. Rasvem see samm. Jahutage baasõli 1 tunni jooksul külmas -19. Reageerimata kõrvalsaadused tulevad. Filtreerige lahus ja pange alus AC ja HCL37%-ga lisage pH 5,5.
Ärge kasutage kuumutamiseks leeki. Kasutage selle asemel vanni. See seadistus annab teile häid tulemusi.
)
Seda arutati paar päeva tagasi peavestluses. Üldine soovitus oli, et EA-destilleeriksime ära 55 °C juures vaakumis (/negatiivse rõhu all), et saagis oleks parem. Kas te mõtlesite seda või pidasite silmas destilleerimist normaalsel rõhul 77 °C juures (EA keemistemperatuur)?
Ma loen sellest esimest korda ja ma proovin seda.
Ma alustan teemat 4-MMC saagise maksimeerimise kohta ja kutsun teid oma teadmisi jagama. Tundub, et te teate sellest palju.
Ma loen sellest esimest korda ja ma proovin seda.
Ma alustan teemat 4-MMC saagise maksimeerimise kohta ja kutsun teid oma teadmisi jagama. Tundub, et te teate sellest palju.
Kas soolhappe lisamise asemel on võimalik kristallisatsioonietapis vesinikkloriidigaasi mullida?