Loomulikult on seal verine bromiin, näete seda!
Lihtne nagu on: Lisage punakas lahusesse veidi tiosulfaati vees, kuni see muutub värvituks. Bromist sai bromiid.
Te leiate, et igas reaktsioonis, milles broom on kaasatud selline samm, need, milles seda ei ole, kasutavad järgneva sammuna puhastamist kromatograafilise kolonni abil.
Samuti kihla vedada, et metüülamiin kui primaarne amiin on reaktiivsem, palju reaktiivsem kui metkatioon kui sekundaarne amiin, rääkimata väga tõenäolistest steroossetest takistustest.
Mul on siiski probleeme mõista, miks Metüülamiin ei peaks reageerima Keto-rühmaga, mis ei oleks probleemiks, kui bromketoon on juba muundatud sekundaarseks amiiniks, sest siis moodustub ainult imiin, mis pöördub tagasi kokkupuutel mõne veega, kuid kui see juhtub bromketoonil, siis moodustub amiin ja bromo asendatakse OH-, hüdroksüül.....