qué puede utilizarse en lugar del sulfato de magnesio
Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante SnCl2 y Zn
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El mismo problema aquí...
Después de Zinc e Hidroxidación cosa amarilla en la parte superior y después de la adición de DCM:
Solución limpia en la parte superior (PH7 en una escala de 14) y la materia lechosa en la parte inferior (PH 11) ...
Pero en tus fotos es diferente...
¿Qué ruta utilizaste? ¿De propeno a oxima mediante SnCl2/HCl y después?
Saludos cordiales
Después de Zinc e Hidroxidación cosa amarilla en la parte superior y después de la adición de DCM:
Solución limpia en la parte superior (PH7 en una escala de 14) y la materia lechosa en la parte inferior (PH 11) ...
Pero en tus fotos es diferente...
¿Qué ruta utilizaste? ¿De propeno a oxima mediante SnCl2/HCl y después?
Saludos cordiales
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- By GDC
No estoy seguro de la sincronización... ¿GAA -> Zinc -> NaOH? Máx. Temperatura ??
| Paso | Equipo | Productos químicos |
| 1. PREPARAR; | Vaso de precipitados 100ml | 15g P2NP; 50ml Acetona |
| 2. PREPARAR; | Vaso 500ml | Solución NaOH, H2O 1:1 (200g;200ml) |
| 3. PREPARA; | Vaso 150ml | NaOH, H2O 1:2 Solución (50g;100ml) |
| 4. PREPARAR; | Matraz 250ml, Sensor de Temperatura, Condensador de Reflujo | 50ml Acetona; 42g SnCl2; Solución P2NP; |
| 5. AÑADIR; | 50ml Acetona; 42g SnCl2; | |
| 6. ADD; | Solución P2NP; | |
| 7. TRABAJO; 20 Min. | Agitador | |
| 8. PREPARAR; | Vaso de precipitados 150ml; | Solución HCl (150ml H2O; 4ml HCl |
| 9. AÑADIR; Al matraz | Solución HCl | |
| 10. PREPARAR; | Vaso 1000ml | |
| 11. AÑADIR; | Transfiera la mezcla al vaso de precipitados | |
| 12. AGREGAR | 400ml NaOH Preparado Solución 1:1; !PH11! | |
| 13. PREPARAR; | Vaso de 500ml, Buchner, Erlenmeyer, Jeringa | Acetato de Etilo,MgSO4 |
| 14. EXTRACTO; | Agitador, Jeringa | 3x50ml Acetato de etilo |
| 15. SECAR; | MgSO4 | |
| 16. FILTRAR; | Erlenmeyer, Buchner | |
| 17. PREPARAR; | Matraz 500ml, Agitador | 60ml GAA, 10g Zinc |
| 18. AÑADIR | 60ml GAA | |
| 19. ADD; | Mezcla de oxima | |
| 20. AÑADIR | 10g Zinc | |
| 21. TRABAJO; 15 Min. | Agitador | |
| 22. PREPARAR | Buchner, Erlenmeyer | |
| 22. AGREGAR | 150ml NaOH Preparado Solución 1:2; !PH11! | |
| 23. FILTRAR; | Erlenmeyer, Buchner | |
| 24. PREPARAR; | Vaso de 500ml, Buchner, Erlenmeyer | 50ml DCM |
| 25. AÑADIR; | Mezcla filtrada | |
| 26. AÑADIR | 50ml DCM | |
| 27. PREPARAR; | Vaso de 100ml, Jeringa | MgSO4 |
| 28. SEPARAR; | Jeringa;La capa de DCM es la capa inferior. | |
| 29. SECAR; | MgSO4 | |
| 30. FILTRAR; | Erlenmeyer, Buchner | |
| 31. PREPARAR; | 250ml Vaso, Buchner, Erlenmeyer | 50ml Acetona; Ácido deseado |
| 32. AÑADIR; | Capa orgánica filtrada | |
| 33. ADD | 50ml Acetona | |
| 34. ADD; | Ácido deseado | |
| 29. ENFRIAR | Congelador | |
| 35. FILTRAR; | Erlenmeyer, Buchner | |
| 220 Min. | ||
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Cómo secar el producto tras la filtración No dispongo de un equipo de filtración al vacío
- By GDC
¿Cuánto tiempo se tardó en generar H2 con zinc? (Hasta que la amina-base estuvo lista)
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No enfrié la mezcla
En la etapa 2, sí, la reacción es efectivamente exotérmica. La añadí lentamente.
En la etapa 2, sí, la reacción es efectivamente exotérmica. La añadí lentamente.
Si quieres fabricar álcali, utiliza carbonato sódico en lugar de hidróxido sódico. Quizá se resuelva tu problema. Yo uso carbonato sódico.
¿Podría publicar una lista de ingredientes?