Síntesis de fenciclidina (P*****)
"Obsérvese que el uso de fenil litio en lugar de bromuro de fenilmagnesio da lugar a un fallo por adición al nitrilo en lugar de por desplazamiento. Sin embargo, en presencia de un ácido de Lewis, el fenilitio desplazará al grupo nitrilo y dará lugar al producto deseado. Los aminoanálogos primarios del PCC, como el N-etilamino ciclohexanocarbonitrilo, producirán los análogos deseados del P***** por reacción con 3 moles de fenilitio.
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¿Qué significa esto? ¿Es necesario el ácido de Lewis para el PCE y otros análogos amino primarios con el método del nitrilo y el fenilitio? ¿O es sólo para el PCE? ¿Qué ácido de Lewis es mejor?
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¿Qué significa esto? ¿Es necesario el ácido de Lewis para el PCE y otros análogos amino primarios con el método del nitrilo y el fenilitio? ¿O es sólo para el PCE? ¿Qué ácido de Lewis es mejor?
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