ASheSChems Amphetamin-Versuche und Experimente
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Ye
Ja, das ist der wahrscheinlichste Grund für die geringe Ausbeute des vorgeschlagenen reinen a-Öls. Die Frage ist, was das Verdünnungsmittel im Ausgangsöl war. Ein üblicher Übeltäter ist Methanol. Sie könnten also in Zukunft versuchen, das Öl einige Stunden lang bei 50-80 °C zu verdampfen und dann den Rest durch Dampfdestillation zu reinigen.
Ja, das ist der wahrscheinlichste Grund für die geringe Ausbeute des vorgeschlagenen reinen a-Öls. Die Frage ist, was das Verdünnungsmittel im Ausgangsöl war. Ein üblicher Übeltäter ist Methanol. Sie könnten also in Zukunft versuchen, das Öl einige Stunden lang bei 50-80 °C zu verdampfen und dann den Rest durch Dampfdestillation zu reinigen.
und alles war klar, nachdem die Säure-Base-Extraktion herauskam, dass derjenige, der dieses Öl herstellte, es mit Spiritus verdünnte ... während der Wasser- und Ölverdampfung und der Verdampfung des dcm begann es mit Spiritus herunterzulaufen. Ich verdampfte es, fügte wieder Schwefelsäure hinzu und heraus kam ein schönes sauberes Produkt, das in 40 Minuten getrocknet war.
Ja, und die Spirituose ist, soweit ich gelesen habe, normalerweise Methanol. In beschlagnahmten Proben von Amphetaminöl wurden bis zu 50 % abgetrennt.
Es ist also sinnvoll, kleinere Probekäufe bei einem beliebigen Anbieter zu tätigen und dann den im Öl enthaltenen Alkohol abzudampfen. Wahrscheinlich wird es auch dampfdestilliert, um alle weniger flüchtigen Öle, die vorhanden sein können, zu entfernen. Dann wird klar, wie viel Produkt man für jede Bestellung erhält, und die Finanzen können entsprechend kalkuliert werden.
Es ist also sinnvoll, kleinere Probekäufe bei einem beliebigen Anbieter zu tätigen und dann den im Öl enthaltenen Alkohol abzudampfen. Wahrscheinlich wird es auch dampfdestilliert, um alle weniger flüchtigen Öle, die vorhanden sein können, zu entfernen. Dann wird klar, wie viel Produkt man für jede Bestellung erhält, und die Finanzen können entsprechend kalkuliert werden.
Ich hatte keine Zutaten und ich bin ein bisschen faul, ich will nicht so viel in der Küche stehen, aber ich sehe, dass es in solchen Zeiten keine anderen Möglichkeiten gibt und man muss sich mit der Wahrheit abfinden, dass man es selbst machen muss, wenn es gut werden soll ... ehhh
von dieser kleineren Hälfte, etwa 200g, wurde nur so viel Öl gespart ...
60ml Öl . :/
von dieser kleineren Hälfte, etwa 200g, wurde nur so viel Öl gespart ...
60ml Öl . :/
Nun, man bekommt immer, was man verdient. Wer sich anstrengt, bekommt Ergebnisse. Wer faul ist, ist selbst schuld.
Sie können P2NP sofort mit Eiswasser kristallisieren, was Ihnen viel Zeit erspart, und dann mit IPA oder Ethanol umkristallisieren,
dann habe ich den nächsten Schritt gemacht und das Endprodukt erhalten, ich habe Kristalle wie diese.
Ich finde, es sieht ein bisschen durcheinander aus. Haben Sie gefällt, eingefroren und gefiltert? Oder nur Fällung und Filtrierung?
Sieht ein bisschen so aus, als hätten Sie Propenreste drin, wegen der merkwürdigen Kristallisierung und der leicht gelben Farbe.Löst sich Ihr Produkt vollständig in Wasser auf? War Ihr Extrakt nach der Basifizierung auffallend gelb? Riecht er wie Ihr Rohmaterial?
Sieht ein bisschen so aus, als hätten Sie Propenreste drin, wegen der merkwürdigen Kristallisierung und der leicht gelben Farbe.Löst sich Ihr Produkt vollständig in Wasser auf? War Ihr Extrakt nach der Basifizierung auffallend gelb? Riecht er wie Ihr Rohmaterial?
Es kann sein, dass etwas P2NP im Endprodukt zurückgeblieben ist; versuchen Sie, es mit Wasser umzukristallisieren.