Нуждаете се от помощ за преобразуване на bmk 5449-12-7 в свободна база А-масло

[sponsor]

така че можете да ва
така че искате да направите P2P от соли на БМК?
Какво използвате за химикали?
HCl не върши работа!
Знам, че е навсякъде във форума, но изобщо не работи
Нуждаете се от химикал с много по-висока температура на кипене за добри добиви
и използвайте достатъчно вода, за да започнете, защото
водата се изпарява първа, защото температурата на кипене е по-ниска
трябва да започнете рефлукс, когато температурата е по-висока от 130°С
тогава знаете, че водата е изчезнала, и след това варите в рефлукс в продължение на 3 часа

 

[Heisenblack]

Здравейте, спонсоре, така че водата наистина не е необходима? Може ли да се започне с добавяне на солта на БМК към топла/гореща киселина и започване на рефлукс?

 

[Saul]

@ChingShih Здравей, приятелю. трудно е да се разбере какво имаш предвид без снимки
но при първия ми опит в историята имах бяло солено покритие на дъното на моето p2p.
Това беше, защото не бях взел предвид стойностите на PH.
РН беше толкова ниско, че пръчката на смесителя ми беше напълно разтворена.
Затова е много важно винаги да измервате рН.
Ако ph е твърде ниско, трябва да добавите повече сол в колбата.
ако ph е твърде високо, трябва да добавите повече киселина
при следващите опити не съм имал този проблем отново

 

[Heisenblack]

Здравейте T0R, какво трябва да бъде PH на реакционната смес?

 

[Saul]

Как е възможно, когато извличам крайната си течност с DCM, да не виждам два слоя, а само един ?

 

[Sjeik]

все още имате нужда от помощ?

картинката е това, което наричате масло

 

[mocnykutas]

Къде го купихте?

 

[w2x3f5]

Това не прилича на масло или емулсия, а на нещо, което сте направили погрешно

 

[Sjeik]

Jacked off And disposed in it

 

[John Gotti]

Здравейте ive had bmk oils for long time now and there is a blocker in them they need to be activated or something. Но по-лесно ли е да си взема bmk прах 5449 и да направя маслото в масла А, но как да го направя

 

[Sjeik]

Ако го преобразувате по правилния начин, ще получите масло с жълт/кафяв цвят в зависимост от това кой реактив u използвате. Наричаме това масло b. Ако не успеете да направите това, то ще бъде гъсто масло, което след това ще стане млечно. Затова е много важно да го преобразувате по правилния начин, в противен случай губите време и пари.

 

[w2x3f5]

Съществува свободен глицидат или натриев глицидат. Натриевата сол е силно разтворима във вода и я използват за хидролиза в солна киселина, имам повече съмнения, че цялата натриева сол ще реагира бързо с декарбоксилирането, тя бързо ще се превърне обратно в свободен глицидат. Свободният глицидат реагира отлично в чиста фосфорна киселина, два важни момента в реакцията са получаването на хомогенна смес и вторият нюанс е температурата на декарбоксилиране.

 

[Saul]

@Sheikh

Това ми прилича на мравчена киселина + хлебна мая

 

[Sjeik]

Не, не, не, не, не, не, не, не, не, не, не, не, не.

 

[Sciencenutz]

Каква ейлд получават ppl от 5449? Доставчиците от Китай казват, че 45-55% от 5449 и 2320.

 

[w2x3f5]

60-80, но с HCl 40-60

 

[Sciencenutz]

Така че фосфорната киселина yeild е най-добра?

 

[brendababy]

Здравейте

Искам да конвертирам

5449-12-7 в свободна база А-масло и в амфетамин сулфат.

Имам тази рецепта, направена от някого.

Само в края не знам колко Naoh sol (ако приемем, че това е натриев хидроксид) ми трябва. И вече не мога да се свържа с този човек.

Освен това 24 часа ми се струват много прекалено много.

Имам сярна киселина 96%, затова той е създал рецепта със сярна киселина.

Също така имам формамид, магнезиев сулфат. И, разбира се, cas. 5449-12-7


Може ли да ми дадете някакви насоки.

рецептата:

Няма голяма философия, разтворете този казан във вряща вода, изключете котлона, добавете сярна киселина, 500ml 98% /kg или еквивалент, колкото повече, толкова по-добре, това трябва да се направи внимателно, но ако целият прах е разтворен, маслото ви ще плува отгоре или отдолу, няма значение къде отива, лесно е да се разбере коя е водата.След това се налива толуол, за да се извлече, слоевете се отделят, филтрират се от твърдите частици, ако има такива, изсушават се върху безводен mgso4. вашият бензил метил кетон е готов да се използва в разтвор на толуол, както е. Вашият bmk се нагрява 3-4 часа постепенно до 80 °С заедно с формамид 75-12-7 , след това 24 часа постепенно до 160 °С и се държи там няколко часа. добавя се Naoh sol и се рефлуксира отново за 2 часа, краят на кондензатора се изпуска навън, бяхте предупредени. След това отново се добавя Naoh в излишък, оставят се слоевете да се отделят и горният слой е продуктът.



С най-добри пожелания
Бренда

 

[Saul]

@Sciencenutz да за създаване на p2p фосфорната киселина е най-доброто

 

[Saul]

така че има ли някой, който е станал свободна база в края?

 

[skanderbeg]

Получих аневризма от всички бс, които много хора са написали.
Купете бмк (5449-12-7) хидролизирайте с фосфорна киселина (85%) 3:4 (бмкхосфорна киселина) (бавно добавяне на бмк).
Рефлукс с разбъркване на 140-150 градуса по Целзий в продължение на 4-5 часа.
Горният слой е P2P, долният е боклук, който се изхвърля.
Измийте P2P с вода и солен разтвор (не е задължително, защото понякога се образуват емулсии, понякога е чисто, наистина зависи откъде сте взели бмк на прах)
Вакуум или парна дестилация. (по избор)
Изсушете с MgSO4 или Na2SO4.
ОБЩИЯТ ДОБИВ НА P2P Е ОКОЛО 65-70 % ОТ ИЗПОЛЗВАНИЯ BMK ПРАХ

Смесете P2P Формамид и мравчена киселина 1:1,5:1 (мравчената киселина и формамидът са в излишък; мравчената киселина е 85% - 15% форма/вода)
Рефлукс с разбъркване в продължение на 4-5 часа при 140-150 градуса по Целзий.
Охладете реакцията или изчакайте тя да се охлади сама.
След това се образуват 2 слоя - горният слой (с цвят на коняк е вашият формиламфетамин, долният слой е боклук с минимално количество формил, може да се екстрахира с DCM)
Количеството на формиламфетамина трябва да е малко по-голямо от използваното количество P2P.
Хидролизирайте формиламфетамина с NaOH 60-70 % (формилната група има слаба връзка, може да се хидролизира само с NaOH, а не с типичния Leuckart) ; 1:1,5 чрез рефлуксиране при 110-120 градуса по Целзий за 2-3 часа
Горният слой е сурова амфетаминова база, долният слой е понякога течен, понякога течно-твърд боклук.
Вакуумна или парна дестилация на суровата амфетаминова основа.
Дестилатът се изсушава върху Na2SO4 или MgSO4.
Смесете изсушения продукт в съотношение 1:5 с чист изсушен метанол.
При непрекъснато разбъркване добавете на капки 98%+ H2SO4 до достигане на pH 6,5.
След като се достигне, реакционният съд се запечатва и се поставя в хладилник, за да се утаи за 24 часа.
Филтрирайте през фуния на Бюхнер, парцал или каквото е подходящо в момента на работа.
Остатъкът във филтъра е амфетаминов сулфат.
Изсушете го при стайна температура и на слънчева светлина върху големи листове филтърна хартия.
В някои случаи крайният продукт е жълтеникав като желе поради окисление, в такъв случай го разтворете в минимално количество горещ чист IPA и го поставете в хладилник за 2 часа, за да се охлади.
Филтрирайте отново с помощта на бушон, парцал, листове или каквото и да е друго. Чистият бял остатък във филтъра е най-чистият амфетамин сулфат. Изпарете филтрата от IPA, за да получите останалия амфетамин.

ОБЩИЯТ ДОБИВ НА СУХ ЧИСТ АМФЕТАМИН СУЛФАТ ОТ ИЗПОЛЗВАНИЯ P2P Е ОКОЛО 30-40%!!!
ДА, ПРАВИЛ СЪМ ЦЯЛАТА ТАЗИ РЕАКЦИЯ МНОГОКРАТНО!!!