MDMA nasıl yapılır
Aşağıdaki sentezin acemi bir kimyager tarafından gerçekleştirilmesi amaçlanmamıştır, ancak çok zor değildir.
Prosedürlerin nasıl yürütüleceğine dair açıklamalar için standart bir laboratuvar prosedürleri referansı satın almalısınız
el kitabı (veya tercihen üniversitede organik kimya dersi almalısınız).
Yöntem 1
150g %80 HCO2H (formik asit) içinde 34g %30 H202 (hidrojen peroksit) içeren iyice karıştırılmış, soğutulmuş bir karışıma
damla damla, 120 ml aseton içinde 32,4 g izosafrol çözeltisi, reaksiyonu devam ettirecek bir hızda ilave edildi.
Bu işlem 1 saatten biraz fazla sürmüş ve harici soğutma kullanılmıştır.
gerekli. Karıştırma işlemine 16 saat boyunca devam edildi ve yavaş ekzotermik reaksiyonun
aşırı ısınmaya neden olur. Akan su bulunan harici bir banyo iyi sonuç verdi. Bu süre zarfında çözelti
turuncu renkten koyu kırmızıya doğru ilerledi. Tüm uçucu bileşenler vakum altında uzaklaştırıldı.
yaklaşık 60 g çok derin bir kalıntı elde edildi. Bu, 60 ml MeOH (metil alkol -- metanol) içinde çözüldü,
360 ml %15 H2SO4 (sülfürik asit) ile muamele edilmiş ve buhar banyosunda 3 saat ısıtılmıştır. Soğutulduktan sonra
karışım 3x75ml Et2O (dietil eter) veya C6H6 (benzen) ile ekstrakte edildi. Tavsiye edilen
Havuzlanmış ekstraktlar önce H2O ile sonra da seyreltik NaOH (sodyum hidroksit) ile yıkanabilir. Daha sonra
çözücü vakum altında uzaklaştırılarak 20.6 g 3,4-metilendioksifenilaseton (3,4-
metilendioksibenzil metil keton). Nihai kalıntı 2.0mm/108-112 derece C'de veya aşağıdaki sıcaklıklarda damıtılabilir
su pompasında yaklaşık 160 derece C.
65 g HCONH2'ye (formamid) 23 g 3,4-metilendioksifenilaseton ekleyin ve 190 derecede beş saat ısıtın.
Soğutun, 100ml H20 ekleyin, C6H6 (benzen) ile ekstrakte edin ve ekstraktı vakumda buharlaştırın. 8ml MeOH ekleyin
(metil alkol -- metanol) ve kalıntıya 75 ml %15 HCl ekleyin, su banyosunda iki saat ısıtın ve
(veya KOH ile bazikleştirin ve yağı benzen ile ekstrakte edin ve kurutun, vakumda buharlaştırın) 11,7 g
3,4-metilendioksiamfetamin (MDA) MDMA üretmek için yukarıdaki sentezde formamid yerine N-metilformamid kullanın.
Yöntem 2
Bu, genellikle sadece MDA üreten daha az yayan bir yöntemdir. İki aşamalı bir prosedürdür, önce safrol ile reaksiyona girer
hidrobromik asit ile 3,4-metilendi-oksifenil-2-bromopropan elde edilmesi ve daha sonra bu maddenin alınarak
amonyak veya metilamin ile reaksiyona sokularak sırasıyla MDA veya MDMA elde edilir. Bu prosedür şu özelliklere sahiptir
Parti büyüklüğüne hiç duyarlı olmama ve "kaçıp gitme" ve katranlı bir pislik üretme olasılığı gibi avantajları yoktur.
Ucuz, basit ve kolayca bulunabilen kimyasallar kullanma avantajını Ritter reaksiyonu ile paylaşır.
Bu yöntemin tek dezavantajı, son reaksiyonun amonyak veya metilamin ile yapılması gerekliliğidir
kapalı bir boru içinde. Bunun nedeni, reaksiyonun 120-140 C sıcaklık aralığında yapılması ve
Bu sıcaklığa ulaşmanın tek yolu reaktanları bir bombanın içine kapatmaktır. Bu pek de
tehlikelidir ve bazı basit önlemler alınırsa oldukça güvenlidir.
Dönüşümün ilk aşaması olan hidrobromik asit ile reaksiyon oldukça basittir ve neredeyse
100 bromlanmış ürün verimi. Journal of Biological Chemistry, Cilt 108 sayfa 619'a bakınız. Bu
Yazar H.E. Carter. Ayrıca bakınız Chemical Abstracts 1961, sütun 14350. Aşağıdaki reaksiyon gerçekleşir:
Reaksiyonu gerçekleştirmek için 200 ml buzlu asetik asit, buzun içine yerleştirilmiş bir şampanya şişesine dökülür. Bir kez
asetik asit soğuduktan sonra 300 gram (200 ml) %48'lik hidrobromik asit yavaşça ve döndürülerek eklenir.
Bu karışım soğuduktan sonra 100 gr safrol yavaşça ve döndürülerek eklenir. Safrol bir kez
ilave edilir, şampanya şişesinin ucuz plastik tıpası yerine takılır ve karışım yavaşça
ara sıra çalkalanarak oda sıcaklığına gelmesine izin verilmiştir. Yaklaşık 12 saat sonra orijinal iki katman
berrak kırmızı bir çözelti halinde birleşecektir. 24 saat içinde reaksiyon tamamlanır. Kimyager dikkatlice
koruyucu gözlük takarak şişenin tıpasını çıkarın. Tıpanın etrafından bir miktar asit buharı kaçabilir. Reaksiyon karışımı şimdi 1000 veya 2000 ml'lik bir beherde yaklaşık 500 gram kırılmış buzun üzerine dökülür. Bir kez
buz eritilir, kırmızı ürün tabakası ayrılır ve su yaklaşık l00 ml su ile ekstrakte edilir.
petrol eteri veya normal etil eter. Eter ekstraktı ürüne eklenir ve birleştirilmiş ürün
önce suyla ve ardından sudaki sodyum karbonat çözeltisiyle yıkanır. Bunların amacı
yıkamalar üründen HBr'yi uzaklaştırmak içindir. Tüm asidin üründen uzaklaştırıldığından emin olunabilir
bir miktar taze karbonat çözeltisi ürünle temas ettiğinde köpürmediğinde.
Üründeki tüm asit uzaklaştırıldıktan sonra, eter de üründen uzaklaştırılmalıdır. Bu önemlidir çünkü eğer
Eterin içinde kalmasına izin verilirse, bir sonraki aşamada içeride çok fazla basınç oluşacaktır.
Bomba. Ayrıca, ürün ve metilamin arasında bir çözelti oluşmasını engelleyebilir veya
amonyak. Ürünü damıtmak gerekli değildir çünkü %90'ın üzerinde bir verimle ham ürün saftır
bir sonraki aşamaya beslemek için yeterlidir. Eterin üründen uzaklaştırılması için ham ürün bir
şişeye konur ve üzerine vakum uygulanır. Bu eterin kaynamasına neden olur. Sıcak su ile biraz hafif ısıtma
bu sürece oldukça yardımcı olur. Ham ürün verimi 200 gram civarındadır.
Bromo bileşiği elde edildiğinde, MDA veya MDMA'yı veren bir sonraki adıma geçme zamanı gelmiştir. MDA
bromo bileşiği amonyak veya metilamin ile reaksiyona girerek MDA veya MDMA verir.
Reaksiyonu gerçekleştirmek için, 50 gram bromo bileşiği bir behere dökülür ve 200 ml konsantre
amonyum hidroksit (%28 NH3) veya %40 metilamin eklenir. Daha sonra, izopropil alkol ile
Güzel ve pürüzsüz bir çözelti oluşana kadar karıştırın. Çok fazla alkol eklemek iyi değildir çünkü daha seyreltik bir
çözelti daha yavaş reaksiyona girer. Şimdi karışım bir boru "bomba" içine dökülür. Bu boru paslanmaz çelikten yapılmalıdır.
çeliktir ve her iki ucunda da ince dişler vardır. Paslanmaz çelik tercih edilir çünkü HBr
reaksiyon normal çeliği paslandıracaktır. Borunun her iki ucu da güvenli bir şekilde sıkılır. Alt kısım bile olabilir
yerine kaynaklanır. Daha sonra boru yaklaşık 130 C'ye kadar ısıtılmış kızartma yağının içine yerleştirilir.
Yaklaşık 3 saat kadar bekletildikten sonra soğumaya bırakılır. Boru sadece ılık hale geldiğinde soğutulur
Reaksiyon karışımı bir damıtma şişesine dökülür, cam kap basit damıtma için donatılır ve
izopropil alkol ve fazla amonyak veya metilamin damıtılır. Bu yapıldığında, içindeki kalıntı
şişe hidroklorik asit ile asit hale getirilir. Gösterge pH kağıdı mevcutsa, pH değeri yaklaşık 3 olmalıdır.
amaçlanmıştır. Bu, MDA'yı suda çözünebilen hidroklorüre dönüştürür. İyi ve güçlü çalkalama
karışımı bu dönüşümün tamamlanmasını sağlar. Saflaştırmanın ilk aşaması, reaksiyona girmemiş
bromo bileşiği. Bunu yapmak için 200 ila 300 ml eter eklenir. Biraz çalkalandıktan sonra eter tabakası
ayrılmıştır. Daha sonraki partilerde tekrar kullanılabilecek 20 grama yakın bromo bileşiği içerir.
Şimdi MDA içeren asit çözeltisi sodalı su çözeltisi ile kuvvetli bazik hale getirilir. Karışım şu süre boyunca çalkalanır
MDA'nın serbest baza dönüşmesini sağlamak için birkaç dakika bekletin. Birkaç dakika bekletildikten sonra MDA
suyun üzerinde koyu renkli yağlı bir tabaka olarak yüzer. Bu tabaka ayrılır ve bir damıtma şişesine yerleştirilir.
Daha sonra, kalan MDA içermeyen bazı çıkarmak için su tabakası bir miktar toluen ile ekstrakte edilir. Toluen şöyledir
serbest baz tabakası ile birleştirilir ve toluen damıtılır. Daha sonra bir vakum uygulanır ve karışım
fraksiyonel olarak damıtılır. Soğuk suyla çalışan iyi bir aspiratör MDA'yı 150 ila 160 derece sıcaklıkta çıkaracaktır.
C. Serbest baz berrak ila soluk sarı renkte olmalı ve yaklaşık 20 ml verim vermelidir. Bu serbest baz aşağıdakilere dönüştürülür
Kristal hidroklorürü eter içinde çözerek ve içinden kuru HCl gazı geçirerek.
Aşağıdaki sentezin acemi bir kimyager tarafından gerçekleştirilmesi amaçlanmamıştır, ancak çok zor değildir.
Prosedürlerin nasıl yürütüleceğine dair açıklamalar için standart bir laboratuvar prosedürleri referansı satın almalısınız
el kitabı (veya tercihen üniversitede organik kimya dersi almalısınız).
Yöntem 1
150g %80 HCO2H (formik asit) içinde 34g %30 H202 (hidrojen peroksit) içeren iyice karıştırılmış, soğutulmuş bir karışıma
damla damla, 120 ml aseton içinde 32,4 g izosafrol çözeltisi, reaksiyonu devam ettirecek bir hızda ilave edildi.
Bu işlem 1 saatten biraz fazla sürmüş ve harici soğutma kullanılmıştır.
gerekli. Karıştırma işlemine 16 saat boyunca devam edildi ve yavaş ekzotermik reaksiyonun
aşırı ısınmaya neden olur. Akan su bulunan harici bir banyo iyi sonuç verdi. Bu süre zarfında çözelti
turuncu renkten koyu kırmızıya doğru ilerledi. Tüm uçucu bileşenler vakum altında uzaklaştırıldı.
yaklaşık 60 g çok derin bir kalıntı elde edildi. Bu, 60 ml MeOH (metil alkol -- metanol) içinde çözüldü,
360 ml %15 H2SO4 (sülfürik asit) ile muamele edilmiş ve buhar banyosunda 3 saat ısıtılmıştır. Soğutulduktan sonra
karışım 3x75ml Et2O (dietil eter) veya C6H6 (benzen) ile ekstrakte edildi. Tavsiye edilen
Havuzlanmış ekstraktlar önce H2O ile sonra da seyreltik NaOH (sodyum hidroksit) ile yıkanabilir. Daha sonra
çözücü vakum altında uzaklaştırılarak 20.6 g 3,4-metilendioksifenilaseton (3,4-
metilendioksibenzil metil keton). Nihai kalıntı 2.0mm/108-112 derece C'de veya aşağıdaki sıcaklıklarda damıtılabilir
su pompasında yaklaşık 160 derece C.
65 g HCONH2'ye (formamid) 23 g 3,4-metilendioksifenilaseton ekleyin ve 190 derecede beş saat ısıtın.
Soğutun, 100ml H20 ekleyin, C6H6 (benzen) ile ekstrakte edin ve ekstraktı vakumda buharlaştırın. 8ml MeOH ekleyin
(metil alkol -- metanol) ve kalıntıya 75 ml %15 HCl ekleyin, su banyosunda iki saat ısıtın ve
(veya KOH ile bazikleştirin ve yağı benzen ile ekstrakte edin ve kurutun, vakumda buharlaştırın) 11,7 g
3,4-metilendioksiamfetamin (MDA) MDMA üretmek için yukarıdaki sentezde formamid yerine N-metilformamid kullanın.
Yöntem 2
Bu, genellikle sadece MDA üreten daha az yayan bir yöntemdir. İki aşamalı bir prosedürdür, önce safrol ile reaksiyona girer
hidrobromik asit ile 3,4-metilendi-oksifenil-2-bromopropan elde edilmesi ve daha sonra bu maddenin alınarak
amonyak veya metilamin ile reaksiyona sokularak sırasıyla MDA veya MDMA elde edilir. Bu prosedür şu özelliklere sahiptir
Parti büyüklüğüne hiç duyarlı olmama ve "kaçıp gitme" ve katranlı bir pislik üretme olasılığı gibi avantajları yoktur.
Ucuz, basit ve kolayca bulunabilen kimyasallar kullanma avantajını Ritter reaksiyonu ile paylaşır.
Bu yöntemin tek dezavantajı, son reaksiyonun amonyak veya metilamin ile yapılması gerekliliğidir
kapalı bir boru içinde. Bunun nedeni, reaksiyonun 120-140 C sıcaklık aralığında yapılması ve
Bu sıcaklığa ulaşmanın tek yolu reaktanları bir bombanın içine kapatmaktır. Bu pek de
tehlikelidir ve bazı basit önlemler alınırsa oldukça güvenlidir.
Dönüşümün ilk aşaması olan hidrobromik asit ile reaksiyon oldukça basittir ve neredeyse
100 bromlanmış ürün verimi. Journal of Biological Chemistry, Cilt 108 sayfa 619'a bakınız. Bu
Yazar H.E. Carter. Ayrıca bakınız Chemical Abstracts 1961, sütun 14350. Aşağıdaki reaksiyon gerçekleşir:
Reaksiyonu gerçekleştirmek için 200 ml buzlu asetik asit, buzun içine yerleştirilmiş bir şampanya şişesine dökülür. Bir kez
asetik asit soğuduktan sonra 300 gram (200 ml) %48'lik hidrobromik asit yavaşça ve döndürülerek eklenir.
Bu karışım soğuduktan sonra 100 gr safrol yavaşça ve döndürülerek eklenir. Safrol bir kez
ilave edilir, şampanya şişesinin ucuz plastik tıpası yerine takılır ve karışım yavaşça
ara sıra çalkalanarak oda sıcaklığına gelmesine izin verilmiştir. Yaklaşık 12 saat sonra orijinal iki katman
berrak kırmızı bir çözelti halinde birleşecektir. 24 saat içinde reaksiyon tamamlanır. Kimyager dikkatlice
koruyucu gözlük takarak şişenin tıpasını çıkarın. Tıpanın etrafından bir miktar asit buharı kaçabilir. Reaksiyon karışımı şimdi 1000 veya 2000 ml'lik bir beherde yaklaşık 500 gram kırılmış buzun üzerine dökülür. Bir kez
buz eritilir, kırmızı ürün tabakası ayrılır ve su yaklaşık l00 ml su ile ekstrakte edilir.
petrol eteri veya normal etil eter. Eter ekstraktı ürüne eklenir ve birleştirilmiş ürün
önce suyla ve ardından sudaki sodyum karbonat çözeltisiyle yıkanır. Bunların amacı
yıkamalar üründen HBr'yi uzaklaştırmak içindir. Tüm asidin üründen uzaklaştırıldığından emin olunabilir
bir miktar taze karbonat çözeltisi ürünle temas ettiğinde köpürmediğinde.
Üründeki tüm asit uzaklaştırıldıktan sonra, eter de üründen uzaklaştırılmalıdır. Bu önemlidir çünkü eğer
Eterin içinde kalmasına izin verilirse, bir sonraki aşamada içeride çok fazla basınç oluşacaktır.
Bomba. Ayrıca, ürün ve metilamin arasında bir çözelti oluşmasını engelleyebilir veya
amonyak. Ürünü damıtmak gerekli değildir çünkü %90'ın üzerinde bir verimle ham ürün saftır
bir sonraki aşamaya beslemek için yeterlidir. Eterin üründen uzaklaştırılması için ham ürün bir
şişeye konur ve üzerine vakum uygulanır. Bu eterin kaynamasına neden olur. Sıcak su ile biraz hafif ısıtma
bu sürece oldukça yardımcı olur. Ham ürün verimi 200 gram civarındadır.
Bromo bileşiği elde edildiğinde, MDA veya MDMA'yı veren bir sonraki adıma geçme zamanı gelmiştir. MDA
bromo bileşiği amonyak veya metilamin ile reaksiyona girerek MDA veya MDMA verir.
Reaksiyonu gerçekleştirmek için, 50 gram bromo bileşiği bir behere dökülür ve 200 ml konsantre
amonyum hidroksit (%28 NH3) veya %40 metilamin eklenir. Daha sonra, izopropil alkol ile
Güzel ve pürüzsüz bir çözelti oluşana kadar karıştırın. Çok fazla alkol eklemek iyi değildir çünkü daha seyreltik bir
çözelti daha yavaş reaksiyona girer. Şimdi karışım bir boru "bomba" içine dökülür. Bu boru paslanmaz çelikten yapılmalıdır.
çeliktir ve her iki ucunda da ince dişler vardır. Paslanmaz çelik tercih edilir çünkü HBr
reaksiyon normal çeliği paslandıracaktır. Borunun her iki ucu da güvenli bir şekilde sıkılır. Alt kısım bile olabilir
yerine kaynaklanır. Daha sonra boru yaklaşık 130 C'ye kadar ısıtılmış kızartma yağının içine yerleştirilir.
Yaklaşık 3 saat kadar bekletildikten sonra soğumaya bırakılır. Boru sadece ılık hale geldiğinde soğutulur
Reaksiyon karışımı bir damıtma şişesine dökülür, cam kap basit damıtma için donatılır ve
izopropil alkol ve fazla amonyak veya metilamin damıtılır. Bu yapıldığında, içindeki kalıntı
şişe hidroklorik asit ile asit hale getirilir. Gösterge pH kağıdı mevcutsa, pH değeri yaklaşık 3 olmalıdır.
amaçlanmıştır. Bu, MDA'yı suda çözünebilen hidroklorüre dönüştürür. İyi ve güçlü çalkalama
karışımı bu dönüşümün tamamlanmasını sağlar. Saflaştırmanın ilk aşaması, reaksiyona girmemiş
bromo bileşiği. Bunu yapmak için 200 ila 300 ml eter eklenir. Biraz çalkalandıktan sonra eter tabakası
ayrılmıştır. Daha sonraki partilerde tekrar kullanılabilecek 20 grama yakın bromo bileşiği içerir.
Şimdi MDA içeren asit çözeltisi sodalı su çözeltisi ile kuvvetli bazik hale getirilir. Karışım şu süre boyunca çalkalanır
MDA'nın serbest baza dönüşmesini sağlamak için birkaç dakika bekletin. Birkaç dakika bekletildikten sonra MDA
suyun üzerinde koyu renkli yağlı bir tabaka olarak yüzer. Bu tabaka ayrılır ve bir damıtma şişesine yerleştirilir.
Daha sonra, kalan MDA içermeyen bazı çıkarmak için su tabakası bir miktar toluen ile ekstrakte edilir. Toluen şöyledir
serbest baz tabakası ile birleştirilir ve toluen damıtılır. Daha sonra bir vakum uygulanır ve karışım
fraksiyonel olarak damıtılır. Soğuk suyla çalışan iyi bir aspiratör MDA'yı 150 ila 160 derece sıcaklıkta çıkaracaktır.
C. Serbest baz berrak ila soluk sarı renkte olmalı ve yaklaşık 20 ml verim vermelidir. Bu serbest baz aşağıdakilere dönüştürülür
Kristal hidroklorürü eter içinde çözerek ve içinden kuru HCl gazı geçirerek.
