WillD
Expert
- Joined
- Jul 19, 2021
- Messages
- 730
- Reaction score
- 1,047
- Points
- 93
Med batterisyra
Med muriatisyra
Med isättika
1. 1 g CBD tillsattes till 35 ml 95% etanol i en 50 ml Round Bottom Flask (RBF).
2 . Placerades i ett varmt vattenbad vid 70°C.
3 . När CBD hade lösts upp tillsattes 4 droppar 35% svavelsyra för att surgöra lösningen, pH < 3.
4. Blandningen fick återflöda i 24 timmar i vattenbadet vid 70°C.
5. När allt var klart användes 5 droppar 10M NaOH för att basifiera lösningen tills pH var högre än 10, vilket avlägsnar svavelsyran som natriumsulfat.
6. Reaktionen filtrerades sedan för att avlägsna natriumsulfatet, vilket gjorde att bara cannabinoiderna fanns i den återstående etanollösningen.
7. Extraktionen av 0-h-provet resulterade i att endast CBD hittades vid 2,80 min, vilket överensstämmer med referensproverna på 2,80 min. Efter 1 timme reducerades CBD-toppen, men var fortfarande den huvudsakliga toppen närvarande. Andra föroreningar började dock öka efter 24 timmar, t.ex. vid 2,18 min och 3,40 min, vilka visade sig vara 8-OH-iso- HHC och 9α-OH-HHC. Dessutom hittades D 9-THC- och D 8-THC-dubblett vid 4,10 min och 4,22 min. En annan topp vid 3,77 min visade sig vara en isomeriseringstopp för D 9-THC och tros vara D 11-THC eller D 7-THC. Denna metod isomeriserade inte all CBD ens vid 24 h. CBD-toppen var dock inte längre den mest framträdande toppen i provet. Denstörsta toppen visade sig vara de 3,38 topparna, som var 9α-OH-HHC.
2 . Placerades i ett varmt vattenbad vid 70°C.
3 . När CBD hade lösts upp tillsattes 4 droppar 35% svavelsyra för att surgöra lösningen, pH < 3.
4. Blandningen fick återflöda i 24 timmar i vattenbadet vid 70°C.
5. När allt var klart användes 5 droppar 10M NaOH för att basifiera lösningen tills pH var högre än 10, vilket avlägsnar svavelsyran som natriumsulfat.
6. Reaktionen filtrerades sedan för att avlägsna natriumsulfatet, vilket gjorde att bara cannabinoiderna fanns i den återstående etanollösningen.
7. Extraktionen av 0-h-provet resulterade i att endast CBD hittades vid 2,80 min, vilket överensstämmer med referensproverna på 2,80 min. Efter 1 timme reducerades CBD-toppen, men var fortfarande den huvudsakliga toppen närvarande. Andra föroreningar började dock öka efter 24 timmar, t.ex. vid 2,18 min och 3,40 min, vilka visade sig vara 8-OH-iso- HHC och 9α-OH-HHC. Dessutom hittades D 9-THC- och D 8-THC-dubblett vid 4,10 min och 4,22 min. En annan topp vid 3,77 min visade sig vara en isomeriseringstopp för D 9-THC och tros vara D 11-THC eller D 7-THC. Denna metod isomeriserade inte all CBD ens vid 24 h. CBD-toppen var dock inte längre den mest framträdande toppen i provet. Denstörsta toppen visade sig vara de 3,38 topparna, som var 9α-OH-HHC.
Med muriatisyra
1. 1 g CBD tillsattes till 35 ml 95 % etanol i en 50 ml RBF.
2. Placerades i ett varmt vattenbad vid 70°C.
3. När CBD hade lösts upp tillsattes 47,3 ml 37% saltsyra till lösningen, vilket gav en *****lig koncentration på 0,05% HCl med ett pH-värde på mindre än 5.
4. Blandningen fick återflöda i 24 timmar i ett vattenbad på 70°C.
5. Extraktionen av 0-h-provet resulterade i att endast CBD hittades vid 2,80 min, vilket överensstämmer med referensproverna på 2,80 min. Efter 1 timme reducerades CBD-toppen, men var fortfarande den huvudsakliga toppen. Andra föroreningar började dock öka efter 24 timmar, t.ex. vid 2,18 min och 3,40 min, vilka visade sig vara 8-OH-iso- HHC och 9α-OH-HHC. Dessutom hittades D 9-THC- och D 8-THC-dubblett vid 4,10 min och 4,22 min. En annan topp vid 3,77 min visade sig vara en isomeriseringstopp för D 9-THC och tros vara D 11-THC eller D 7-THC. Fragmentering genomfördes och visade att den har samma fragmentering och förhållanden som D 9-THC och D 8-THC, vilket bekräftar att det är en isomer av D 9-THC och D 8-THC. Denna metod isomeriserade inte all CBD ens efter 24 h. CBD-toppen var dock inte längre den mest framträdande toppen i provet. Denstörsta toppen visade sig vara de 3,38 topparna, som var 9α-OH-HHC.
2. Placerades i ett varmt vattenbad vid 70°C.
3. När CBD hade lösts upp tillsattes 47,3 ml 37% saltsyra till lösningen, vilket gav en *****lig koncentration på 0,05% HCl med ett pH-värde på mindre än 5.
4. Blandningen fick återflöda i 24 timmar i ett vattenbad på 70°C.
5. Extraktionen av 0-h-provet resulterade i att endast CBD hittades vid 2,80 min, vilket överensstämmer med referensproverna på 2,80 min. Efter 1 timme reducerades CBD-toppen, men var fortfarande den huvudsakliga toppen. Andra föroreningar började dock öka efter 24 timmar, t.ex. vid 2,18 min och 3,40 min, vilka visade sig vara 8-OH-iso- HHC och 9α-OH-HHC. Dessutom hittades D 9-THC- och D 8-THC-dubblett vid 4,10 min och 4,22 min. En annan topp vid 3,77 min visade sig vara en isomeriseringstopp för D 9-THC och tros vara D 11-THC eller D 7-THC. Fragmentering genomfördes och visade att den har samma fragmentering och förhållanden som D 9-THC och D 8-THC, vilket bekräftar att det är en isomer av D 9-THC och D 8-THC. Denna metod isomeriserade inte all CBD ens efter 24 h. CBD-toppen var dock inte längre den mest framträdande toppen i provet. Denstörsta toppen visade sig vara de 3,38 topparna, som var 9α-OH-HHC.
Med isättika
1. 1 g CBD tillsattes till 35 ml 95 % etanol i en 50 ml RBF.
2 . Placerades i ett varmvattenbad vid 70°C.
3. När CBD hade lösts upp tillsattes 1,909 ml 99% isättika till lösningen, vilket gav en *****lig koncentration på 5,2% ättiksyra.
4. Blandningen fick återflöda i 24 timmar i ett vattenbad på 70°C.
5. Extraktionen av 0-h-provet resulterade i att endast CBD hittades vid 2,80 min, vilket överensstämmer med referensproverna på 2,80. Efter 1 timme hittades förändringar av CBD-isomerisering endast som en ökning av toppen vid 3,77, vilket tros vara D 11-THC eller D 7-THC. Efter 4 timmar upptäcktes en märkbar topp av ökande D 9-THC. Efter 24 timmar analyserades reaktionen och visade att 11-5 00-dihydroxy-CBD, 8-OH-iso-HHC, CBD, 10-metoxi-THC och D 9-THC hittades vid 1,96 min, 2,22 min, 2,80 min, 3,50 min respektive 4,11 min. Föreningen vid 3,77 min återfanns i dessa spektra och var den mest förekommande efter 24 timmar.
2 . Placerades i ett varmvattenbad vid 70°C.
3. När CBD hade lösts upp tillsattes 1,909 ml 99% isättika till lösningen, vilket gav en *****lig koncentration på 5,2% ättiksyra.
4. Blandningen fick återflöda i 24 timmar i ett vattenbad på 70°C.
5. Extraktionen av 0-h-provet resulterade i att endast CBD hittades vid 2,80 min, vilket överensstämmer med referensproverna på 2,80. Efter 1 timme hittades förändringar av CBD-isomerisering endast som en ökning av toppen vid 3,77, vilket tros vara D 11-THC eller D 7-THC. Efter 4 timmar upptäcktes en märkbar topp av ökande D 9-THC. Efter 24 timmar analyserades reaktionen och visade att 11-5 00-dihydroxy-CBD, 8-OH-iso-HHC, CBD, 10-metoxi-THC och D 9-THC hittades vid 1,96 min, 2,22 min, 2,80 min, 3,50 min respektive 4,11 min. Föreningen vid 3,77 min återfanns i dessa spektra och var den mest förekommande efter 24 timmar.
Last edited by a moderator: