Många människor är övertygade om att det finns ett mirakelpiller som ger hjärnan samma kraft som Eddie i filmen "Limitless". Google leder till en grupp läkemedel som kallas "nootropics". Vi förklarar vad de är, om det finns ämnen som kan ge oss övermänskliga förmågor att memorera information - och om inte, hur farmakologi kan vara användbart för sinnet.
Vårt minne och medvetande är en uppsättning an*****ningar mellan nervceller, och dessa an*****ningar kan vara stabila och instabila, permanenta och tillfälliga. En typ av sådana kopplingar är långsiktig potentialisering, när frekvent stimulering av en neuron som "tar emot" en impuls ökar styrkan i dess svar.
På biokemisk nivå manifesteras detta i det faktum att receptorer för signalämnen (neurotransmittorer) på ytan av den "mottagande" neuronen har ökad densitet och jonisk konduktans. Detta är dock bara en av de få beskrivna minnesmekanismerna.
Vårt minne och medvetande är en uppsättning an*****ningar mellan nervceller, och dessa an*****ningar kan vara stabila och instabila, permanenta och tillfälliga. En typ av sådana kopplingar är långsiktig potentialisering, när frekvent stimulering av en neuron som "tar emot" en impuls ökar styrkan i dess svar.
På biokemisk nivå manifesteras detta i det faktum att receptorer för signalämnen (neurotransmittorer) på ytan av den "mottagande" neuronen har ökad densitet och jonisk konduktans. Detta är dock bara en av de få beskrivna minnesmekanismerna.
Denna mekanism upptäcktes relativt nyligen, men sedan mitten av 1900-talet har forskare försökt uppfinna ämnen (eller scheman för deras mottagning) som skulle öka människors förmåga att memorera eller aktivera hjärnan 100%.
Vanligtvis användes amfetaminderivat och andra psykostimulerande medel för detta ändamål: man trodde att efter ökad vaksamhet och reaktion skulle överföringen av information från korttidsminne till långtidsminne också förbättras. Som det visade sig är detta inte riktigt sant: information som lärs in under psykostimulantia behålls i minnet endast under en kort tid.
I praktiken ser det ut så här - studenten lärde sig något, tog det till tentamen och glömde det nästan omedelbart.
Roligt faktum: läkemedel som hämmar memorering har varit kända sedan antiken. Ett exempel är Atropa belladonna - växten från vilken atropin först isolerades. Dessutom gjorde de första antipsykotika (klorpromazin) och antihistaminer (antegran), som var kända från 1940-1950-talet, också memorering mycket svårare.
Vanligtvis användes amfetaminderivat och andra psykostimulerande medel för detta ändamål: man trodde att efter ökad vaksamhet och reaktion skulle överföringen av information från korttidsminne till långtidsminne också förbättras. Som det visade sig är detta inte riktigt sant: information som lärs in under psykostimulantia behålls i minnet endast under en kort tid.
I praktiken ser det ut så här - studenten lärde sig något, tog det till tentamen och glömde det nästan omedelbart.
Roligt faktum: läkemedel som hämmar memorering har varit kända sedan antiken. Ett exempel är Atropa belladonna - växten från vilken atropin först isolerades. Dessutom gjorde de första antipsykotika (klorpromazin) och antihistaminer (antegran), som var kända från 1940-1950-talet, också memorering mycket svårare.
Piracetam och framväxten av nootropics
Detta förändrades på 1960-talet när den rumänska kemisten Corneliu E. Giurgea uppfann piracetam och introducerade termen "nootropic" i klassificeringen av droger.
Enligt Corneliu Giurgea bör ett nootropiskt läkemedel ha följande funktioner.
Detta förändrades på 1960-talet när den rumänska kemisten Corneliu E. Giurgea uppfann piracetam och introducerade termen "nootropic" i klassificeringen av droger.
Enligt Corneliu Giurgea bör ett nootropiskt läkemedel ha följande funktioner.
- Förbättring av minnes- och inlärningsprocesser.
- Skydd mot negativa faktorer (elektriska anfall, chock, hypoxi) och effekterna av kemikalier (t.ex. barbiturater eller kolinolytika som skopolamin) som påverkar minnesprocesserna negativt.
- Förbättring av kortikala och subkortikala funktioner.
- Avsaknad av effekter som är inneboende i andra grupper av läkemedel (stimulering, sedering).
- Extremt låg toxicitet.
Konstigt nog gäller de flesta av dessa egenskaper för piracetam. Men detta är inte korrekt: enligt nuvarande data skyddar piracetam endast mot hypoxi och elektrisk chock.
"Nootropiska" egenskaper och förmåga att påskynda återhämtningen vid ischemisk stroke piracetam visas endast i metaanalyser av kliniska prövningar. I självaverket är detta ett annat våld mot statistik, när primära patientdata inte är tillgängliga för analys och data "justeras" till önskat resultat.
"Nootropiska" egenskaper och förmåga att påskynda återhämtningen vid ischemisk stroke piracetam visas endast i metaanalyser av kliniska prövningar. I självaverket är detta ett annat våld mot statistik, när primära patientdata inte är tillgängliga för analys och data "justeras" till önskat resultat.
I grund och botten gör piracetam (särskilt i de mängder som studenter använder) mer skada än nytta: det minskar blodkoagulationsfaktornivåerna med 30-40%.
Pseudostimulerande fenylpiracetam
Ni känner alla till ett sådant "apoteksstimulerande medel" som Phenylpiracetam. Många suggestiva människor har till och med jämfört dess effekt med klassiska psykostimulerande medel och beskrivit dess "mycket starka psykostimulerande" egenskap, men det här är en lögn.
Fenylpiracetam är faktiskt en nootropic: det ökar indirekt densiteten hos NMDA-receptorer och påskyndar därmed bildandet av långsiktig potentialisering.
Men "aggressionen" beror på det faktum att den direkt verkar på nikotinkolinoreceptorer: deras aktivering främjar frisättningen av katekolaminer (främst noradrenalin) från binjurarna i blodet.
En synd: läkemedlet drogs tillbaka från produktionen i början av 2018 på grund av patenttvister mellan uppfinnarna och tillverkningsföretaget. Kärnan i påståendena var att företaget vägrade att utveckla nya doseringsformer av fenylpiracetam. Även om det finns rykten om att skaparna har flera testade supernootropics i lager, som väntar på sin tid att komma in på marknaden.
Pseudostimulerande fenylpiracetam
Ni känner alla till ett sådant "apoteksstimulerande medel" som Phenylpiracetam. Många suggestiva människor har till och med jämfört dess effekt med klassiska psykostimulerande medel och beskrivit dess "mycket starka psykostimulerande" egenskap, men det här är en lögn.
Fenylpiracetam är faktiskt en nootropic: det ökar indirekt densiteten hos NMDA-receptorer och påskyndar därmed bildandet av långsiktig potentialisering.
Men "aggressionen" beror på det faktum att den direkt verkar på nikotinkolinoreceptorer: deras aktivering främjar frisättningen av katekolaminer (främst noradrenalin) från binjurarna i blodet.
En synd: läkemedlet drogs tillbaka från produktionen i början av 2018 på grund av patenttvister mellan uppfinnarna och tillverkningsföretaget. Kärnan i påståendena var att företaget vägrade att utveckla nya doseringsformer av fenylpiracetam. Även om det finns rykten om att skaparna har flera testade supernootropics i lager, som väntar på sin tid att komma in på marknaden.
Memantin är också värt att nämna - många anser att det är en nootropic eftersom det ordineras till äldre människor i de svåra stadierna av Alzheimers sjukdom. Dess effekt på en frisk hjärna är försumbar.
Och om vi tar hänsyn till det faktum att det genom struktur är en "lillebror" till midantan (och binder till dopaminreceptorer nästan bättre än till NMDA), kan användare av höga doser istället för att förbättra förmågan att komma ihåg få leverskador och psykos med hallucinationer.
Andra intressanta ämnen
Och nu är det dags att flytta lite bort från det som finns tillgängligt på apotek, mot saker du kan, på egen risk, beställa online. Jag varnar dig genast: många av de ämnen som kommer att beskrivas nedan har endast testats på ett smalt urval av inofficiella volontärer. Effekterna är subjektiva, skadan är okänd och doserna är ögonstyrda.
Och om vi tar hänsyn till det faktum att det genom struktur är en "lillebror" till midantan (och binder till dopaminreceptorer nästan bättre än till NMDA), kan användare av höga doser istället för att förbättra förmågan att komma ihåg få leverskador och psykos med hallucinationer.
Andra intressanta ämnen
Och nu är det dags att flytta lite bort från det som finns tillgängligt på apotek, mot saker du kan, på egen risk, beställa online. Jag varnar dig genast: många av de ämnen som kommer att beskrivas nedan har endast testats på ett smalt urval av inofficiella volontärer. Effekterna är subjektiva, skadan är okänd och doserna är ögonstyrda.
Luzindole - är en antagonist av melatoninreceptorer: en person vill inte sova, hans hjärna förlorar helt enkelt känslan av sömnbehov. Naturligtvis kan en person under denna period av vakenhet (2-3 dagar) lära sig en ganska stor mängd information utan mycket skada. Dessutom kommer användaren inte att uppleva abstinenssyndrom efter och hyperaktivitet under handlingsperioden, eftersom den synaptiska poolen av neurotransmittorer i detta fall utarmas mycket långsammare än vid användning av psykostimulanter.
Också värt att nämna i listan över experimentella läkemedel är en lovande grupp "hypermnestetika", eller snarare två av dess representanter - PRL-8 och IDRA-21. Jag skulle inte rekommendera den första av dem: verkningsmekanismen är okänd, det finns inga uppgifter om toxicitet vid konstant användning och, farligast av allt, det är inte bevisat att det skyddar förmågan att komma ihåg från ogynnsamma faktorer, d.v.s. det tar inte bort den negativa effekten av skopolamin på minnet.
IDRA-21 - skyddar mot minnesförlust orsakad av skopolamin, har en tydlig och förståelig verkningsmekanism. Men i överdos blir det till en neurotoxisk substans som orsakar neurondöd från nedsatt kalciummetabolism (så kallad excitotoxicitet).
Också värt att nämna i listan över experimentella läkemedel är en lovande grupp "hypermnestetika", eller snarare två av dess representanter - PRL-8 och IDRA-21. Jag skulle inte rekommendera den första av dem: verkningsmekanismen är okänd, det finns inga uppgifter om toxicitet vid konstant användning och, farligast av allt, det är inte bevisat att det skyddar förmågan att komma ihåg från ogynnsamma faktorer, d.v.s. det tar inte bort den negativa effekten av skopolamin på minnet.
IDRA-21 - skyddar mot minnesförlust orsakad av skopolamin, har en tydlig och förståelig verkningsmekanism. Men i överdos blir det till en neurotoxisk substans som orsakar neurondöd från nedsatt kalciummetabolism (så kallad excitotoxicitet).
Om du fortfarande gillar att dricka och ofta utsätter din hjärna för extremt omfattande negativa effekter (t.ex. etanolmetaboliter eller stress) kan LM22A-4 hjälpa dig. Hittills är det den enda induceraren av BDNF-syntes, som skyddar nervceller från den direkta effekten av neurotoxiska ämnen och vars effekt har testats experimentellt.
Men nästa ämne, även om det har en positiv effekt på neurogenes, men i doser på 0,5-3 mg har det en förödande effekt på psyken och verklighetsuppfattningen. Det är DOI, aka 2,5-dimetoxi-4-jodamfetamin. Under forskningens gång fick forskare reda på att detta ämne främjar bildandet av så kallade "dendritiska ryggar" - förberedelser för synapsen, grunden för kommunikation mellan nervceller. Tyvärr finns det inga kända doser av ämnet som skulle öka synaptisk plasticitet utan att producera hallucinogena effekter.
Som en *****sats kan vi tillägga att mirakelpillret för hjärnan är en myt, och om en person bara är en dåre kommer han inte att få hjälp av all kraft i modern farmakologi.
Men nästa ämne, även om det har en positiv effekt på neurogenes, men i doser på 0,5-3 mg har det en förödande effekt på psyken och verklighetsuppfattningen. Det är DOI, aka 2,5-dimetoxi-4-jodamfetamin. Under forskningens gång fick forskare reda på att detta ämne främjar bildandet av så kallade "dendritiska ryggar" - förberedelser för synapsen, grunden för kommunikation mellan nervceller. Tyvärr finns det inga kända doser av ämnet som skulle öka synaptisk plasticitet utan att producera hallucinogena effekter.
Som en *****sats kan vi tillägga att mirakelpillret för hjärnan är en myt, och om en person bara är en dåre kommer han inte att få hjälp av all kraft i modern farmakologi.
