Sinteza MD-P2P z uporabo oksidacije TEMPO

[Isotaffy]

Moje misli so bile Safrol za MP-P2Pol z žveplovo kislino in vodo
MP-P2Pol v MP-P2P s TEMPO, NaBr in NaClO v metilen kloridu/vodi

Ker sovražim oksidacijo z wackerjem, sem namesto tega poskusil s tem.
Korak 1 Hidratacija

Korak 2 Tempo oksidacije

(MD-P2P)

 

[halohydrin]

Oksidacijo s TEMPO in hipokloritom lahko izvedete v dvofaznem sistemu, kot ste omenili. Pri tem so lahko v pomoč nekateri katalizatorji s faznim prenosom, kot so soli TBA.
Ker pa gre za sekundarni alkohol, predvidevam, da lahko uporabite kateri koli oksidator, ki lahko oksidira primarne alkohole v aldehide/kisline, kot so dikromati, permanganati ... razen če razgradi metilendioksi obroč.

 

[84%]

V novi publikaciji o postopku cGMP MAPS je opisano, da je oksidacija TEMPO v "2. fazi: oksidacija do 1-(3,4-metilendioksifenil)-propan-2-ona" v "Popolnoma potrjeni, večkilogramski sintezi MDMA po cGMP"

Upoštevajte, da je "1-(3,4-metilendioksifenil)-propan-2-on" le drugo ime za piperonilmetil keton(MDP2P ali PMK).

Če razmišljate o tej poti, lahko poskusite tudi s fazo 1 iz iste publikacije (ACS Omega 2022, 7, 900-907).

 

[84%]

To je bil naslov URL PDF, ki se ne naloži vedno pravilno.

Bolje je uporabiti pot /doi/10.1021/acsomega.1c05520.
Ali pa namesto tega poskusite /10.1021/acsomega.1c05520 na DOI ORG.

Glede zamisli za fazo 1: kot izhodno kemikalijo namesto safrola uporablja 5-bromo-1,3-benzodioksol.

Iz dokumenta: "Kot uporabno izhodno snov za našo sintezo smo identificirali 5-bromo-1,3-benzodioksol (11), ki ni na seznamu predhodnikov nadzorovanih snovi nobene geopolitične entitete. 1,3-benzodioksol se pojavlja v različnih naravnih proizvodih, vključno z olji, (26) začimbami (27) in tradicionalnimi rastlinskimi zdravili. (28)"