WillD
Expert
- Joined
- Jul 19, 2021
- Messages
- 730
- Reaction score
- 1,047
- Points
- 93
Cu acid de baterie
Cu acid muriatic
Cu acid acetic glacial
1. 1 g de CBD a fost adăugat la 35 ml de etanol 95% într-un balon cu fund rotund (RBF) de 50 ml.
2 . Plasat într-o baie de apă fierbinte la 70°C.
3 . După ce CBD a fost dizolvat, s-au adăugat 4 picături de acid sulfuric 35% pentru a acidifica soluția, pH < 3.
4. Amestecul a fost lăsat la reflux timp de 24 h în baia de apă la 70°C.
5. Odată finalizată, s-au folosit 5 picături de NaOH 10M pentru a bazifica soluția până când pH-ul a fost mai mare de 10, ceea ce elimină acidul sulfuric sub formă de sulfat de sodiu.
6. Reacția a fost apoi filtrată pentru a îndepărta sulfatul de sodiu, ceea ce a permis ca doar canabinoidele să fie în soluția de etanol rămasă.
7. Extracția probei de 0 ore a dus la găsirea doar a CBD la 2,80 min, ceea ce este în concordanță cu probele de referință de 2,80 min. După 1 oră, vârful CBD a fost redus, dar a fost în continuare principalul vârf prezent. Cu toate acestea, alte impurități au început să crească după 24 h, cum ar fi la 2,18 min și 3,40 min, care s-au dovedit a fi 8-OH-iso- HHC și 9α-OH-HHC. În plus, dubletul D 9-THC și D 8-THC a fost găsit la 4,10 min și 4,22 min. Un alt vârf la 3,77 min s-a dovedit a fi un vârf de izomerizare a D 9-THC și se crede că este D 11-THC sau D 7-THC. Această metodă nu a izomerizat tot CBD-ul nici la 24 h. Cu toate acestea, vârful CBD nu a mai fost cel mai proeminent vârf din probă. Celmai mare vârf s-a dovedit a fi vârful de 3,38, care a fost 9α-OH-HHC.
2 . Plasat într-o baie de apă fierbinte la 70°C.
3 . După ce CBD a fost dizolvat, s-au adăugat 4 picături de acid sulfuric 35% pentru a acidifica soluția, pH < 3.
4. Amestecul a fost lăsat la reflux timp de 24 h în baia de apă la 70°C.
5. Odată finalizată, s-au folosit 5 picături de NaOH 10M pentru a bazifica soluția până când pH-ul a fost mai mare de 10, ceea ce elimină acidul sulfuric sub formă de sulfat de sodiu.
6. Reacția a fost apoi filtrată pentru a îndepărta sulfatul de sodiu, ceea ce a permis ca doar canabinoidele să fie în soluția de etanol rămasă.
7. Extracția probei de 0 ore a dus la găsirea doar a CBD la 2,80 min, ceea ce este în concordanță cu probele de referință de 2,80 min. După 1 oră, vârful CBD a fost redus, dar a fost în continuare principalul vârf prezent. Cu toate acestea, alte impurități au început să crească după 24 h, cum ar fi la 2,18 min și 3,40 min, care s-au dovedit a fi 8-OH-iso- HHC și 9α-OH-HHC. În plus, dubletul D 9-THC și D 8-THC a fost găsit la 4,10 min și 4,22 min. Un alt vârf la 3,77 min s-a dovedit a fi un vârf de izomerizare a D 9-THC și se crede că este D 11-THC sau D 7-THC. Această metodă nu a izomerizat tot CBD-ul nici la 24 h. Cu toate acestea, vârful CBD nu a mai fost cel mai proeminent vârf din probă. Celmai mare vârf s-a dovedit a fi vârful de 3,38, care a fost 9α-OH-HHC.
Cu acid muriatic
1. 1 g de CBD a fost adăugat la 35 ml de etanol 95% într-un RBF de 50 ml.
2. Plasat într-o baie de apă fierbinte la 70°C.
3. După ce CBD s-a dizolvat, s-au adăugat 47,3 ml de acid clorhidric 37% la soluție, obținându-se o concentrație finală de 0,05% HCl cu un pH mai mic de 5.
4. Amestecul a fost lăsat la reflux timp de 24 h în baia de apă la 70°C.
5. Extragerea probei de 0 h a dus la găsirea doar a CBD la 2,80 min, ceea ce concordă cu probele de referință de 2,80 min. După 1 h, vârful CBD a fost redus, dar a fost în continuare principalul vârf prezent. Cu toate acestea, alte impurități au început să crească după 24 h, cum ar fi la 2,18 min și 3,40 min, care s-au dovedit a fi 8-OH-iso- HHC și 9α-OH-HHC. În plus, dubletul D 9-THC și D 8-THC a fost găsit la 4,10 min și 4,22 min. Un alt vârf la 3,77 min s-a dovedit a fi un vârf de izomerizare a D 9-THC și se consideră a fi D 11-THC sau D 7-THC. Fragmentarea a fost efectuată și s-a constatat că are aceeași fragmentare și aceleași rapoarte ca D 9-THC și D 8-THC, confirmând că este un izomer al D 9-THC și D 8-THC. Această metodă nu a izomerizat tot CBD chiar și la 24 h. Cu toate acestea, vârful CBD nu a mai fost cel mai proeminent vârf din probă. Celmai mare vârf s-a dovedit a fi vârful de 3,38, care a fost 9α-OH-HHC.
2. Plasat într-o baie de apă fierbinte la 70°C.
3. După ce CBD s-a dizolvat, s-au adăugat 47,3 ml de acid clorhidric 37% la soluție, obținându-se o concentrație finală de 0,05% HCl cu un pH mai mic de 5.
4. Amestecul a fost lăsat la reflux timp de 24 h în baia de apă la 70°C.
5. Extragerea probei de 0 h a dus la găsirea doar a CBD la 2,80 min, ceea ce concordă cu probele de referință de 2,80 min. După 1 h, vârful CBD a fost redus, dar a fost în continuare principalul vârf prezent. Cu toate acestea, alte impurități au început să crească după 24 h, cum ar fi la 2,18 min și 3,40 min, care s-au dovedit a fi 8-OH-iso- HHC și 9α-OH-HHC. În plus, dubletul D 9-THC și D 8-THC a fost găsit la 4,10 min și 4,22 min. Un alt vârf la 3,77 min s-a dovedit a fi un vârf de izomerizare a D 9-THC și se consideră a fi D 11-THC sau D 7-THC. Fragmentarea a fost efectuată și s-a constatat că are aceeași fragmentare și aceleași rapoarte ca D 9-THC și D 8-THC, confirmând că este un izomer al D 9-THC și D 8-THC. Această metodă nu a izomerizat tot CBD chiar și la 24 h. Cu toate acestea, vârful CBD nu a mai fost cel mai proeminent vârf din probă. Celmai mare vârf s-a dovedit a fi vârful de 3,38, care a fost 9α-OH-HHC.
Cu acid acetic glacial
1. 1 g de CBD a fost adăugat la 35 ml de etanol 95% într-un RBF de 50 ml.
2 . Plasat într-o baie de apă fierbinte la 70°C.
3. După ce CBD s-a dizolvat, la soluție s-au adăugat 1,909 ml de acid acetic glacial 99%, ajungându-se la o concentrație finală de acid acetic de 5,2%.
4. Amestecul a fost lăsat la reflux timp de 24 h în baia de apă la 70°C.
5. Extracția probei de 0 h a dus la găsirea doar a CBD la 2,80 min, ceea ce concordă cu probele de referință de 2,80. După 1 h, modificările izomerizării CBD au fost găsite doar ca o creștere a vârfului la 3,77, care se crede a fi D 11-THC sau D 7-THC. După 4 h, s-a constatat o creștere vizibilă a vârfului D 9-THC. La 24 h, reacția a fost analizată și s-a constatat că 11-5 00 -dihidroxi-CBD, 8-OH-iso-HHC, CBD, 10-metoxi-THC și D 9-THC au fost găsite la 1,96 min, 2,22 min, 2,80 min, 3,50 min și 4,11 min, respectiv. Compusul de la 3,77 min a fost găsit în aceste spectre și a fost cel mai abundent după 24 h.
2 . Plasat într-o baie de apă fierbinte la 70°C.
3. După ce CBD s-a dizolvat, la soluție s-au adăugat 1,909 ml de acid acetic glacial 99%, ajungându-se la o concentrație finală de acid acetic de 5,2%.
4. Amestecul a fost lăsat la reflux timp de 24 h în baia de apă la 70°C.
5. Extracția probei de 0 h a dus la găsirea doar a CBD la 2,80 min, ceea ce concordă cu probele de referință de 2,80. După 1 h, modificările izomerizării CBD au fost găsite doar ca o creștere a vârfului la 3,77, care se crede a fi D 11-THC sau D 7-THC. După 4 h, s-a constatat o creștere vizibilă a vârfului D 9-THC. La 24 h, reacția a fost analizată și s-a constatat că 11-5 00 -dihidroxi-CBD, 8-OH-iso-HHC, CBD, 10-metoxi-THC și D 9-THC au fost găsite la 1,96 min, 2,22 min, 2,80 min, 3,50 min și 4,11 min, respectiv. Compusul de la 3,77 min a fost găsit în aceste spectre și a fost cel mai abundent după 24 h.
Last edited by a moderator: