haiii!!! Doar ca o avertizare, sunt conștient că există un alt fir de extracție San Pedro, dar acesta este pentru sărurile de mescalină (sau sulfat, în funcție de calea pe care o luați) în loc să faceți doar un suc ^_^ iată sinteza originală (cu referințe pe care le las aici pentru concizie)
Pasul 1: Extracția apoasă
În primul rând, trebuie să pregătiți un "ceai" din cactuși. Dacă folosiți cactus uscat, pudrați-l. Dacă folosiți cactus proaspăt, tăiați-l în bucăți mici și apoi pasați-l într-un blender. În acest moment, este o idee bună să vă cântăriți cactușii și să înregistrați greutatea. Acest lucru va fi util mai departe în proces. Puneți cactusul în oala din oțel inoxidabil și acoperiți-l cu apă suficientă pentru a face o supă. Adăugați puțin acid pentru a face pH-ul supei destul de acid. Dacă utilizați acid citric, trebuie să adăugați aproximativ 3 grame pe litru de apă. Fierbeți cactusul aproximativ 20 de minute. Dacă folosiți apă suficient de acidă, nu este nevoie să fierbeți mai mult de atât. După fierbere, strecurați bucățile de cactus (marc) și păstrați lichidul. Doriți să efectuați trei extracții cu apă acidă pe cactus. Combinați cele 3 lichide și aruncați marc-ul în grămada de compost sau eliminați-l într-un alt mod care nu generează deșeuri. Dacă volumul de lichid pe care îl aveți este mare, este posibil să doriți să îl fierbeți până la o cantitate mai ușor de gestionat.
Pasul 2: Degresarea
Odată răcit, următorul pas este degresarea soluției. Acest pas va elimina grăsimile și multe alte materii vegetale nealcalinice. Asigurați-vă că soluția este acidă (pH 4 este bun) înainte de a face acest lucru. Dacă soluția este acidă, alcaloizii vor fi sub formă de sare, care este solubilă în apă, dar nu și în xilenă. Se toarnă soluția într-un borcan de sticlă (sau într-o pâlnie separatoare, dacă este disponibilă). Se adaugă 25-50% din volumul soluției în xilenă. De exemplu, dacă aveți 200 ml de soluție, adăugați 50-100 ml de xilenă. Puneți capacul pe borcan și întoarceți ușor borcanul de 50 până la 100 de ori. Nu agitați energic amestecul, deoarece ar putea rezulta emulsii care vor fi dificil de separat. (Dacă obțineți un strat de emulsie, care arată ca un strat subțire de bule slab separate, îmbăierea borcanului în apă fierbinte poate ajuta la separarea emulsiei. Dacă stratul de emulsie este suficient de subțire, este posibil să doriți să îl aruncați, în loc să vă faceți timp să îl separați). Odată amestecat, lăsați borcanul să stea și să se separe în diferite straturi. Când acest lucru este făcut, veți avea un strat superior de solvent, un strat mediu de grăsime și un strat inferior care conține soluția apoasă acidă (și alcaloizii).
Dacă utilizați o pâlnie separatoare, scurgeți stratul inferior apos și aruncați cele două straturi superioare. În mod alternativ, utilizați o pompă pentru curcan pentru a extrage prin sifon cele două straturi superioare și aruncați-le. (Asigurați-vă că eliminați toți solvenții în siguranță! Nu-l aruncați în toaletă dacă aveți o fosă septică. Dacă îl turnați într-o gură de scurgere conectată la canalizare, asigurați-vă că îl spălați cu cantități mari de apă). Probabil că veți constata că vasul pentru curcan îndepărtează doar cea mai mare parte a straturilor de solvent și de grăsime. Pentru a obține stratul subțire pe care basterul de curcan nu îl poate obține, încercați acest truc. Siphonați toate straturile de solvent și de grăsime rămase, precum și o parte din partea superioară a stratului apos. Puneți acest lichid într-un recipient înalt din sticlă subțire (un cilindru gradat sau o eprubetă, de exemplu) și lăsați-l să se separe din nou în straturi. Apoi, utilizați un picurător pentru ochi pentru a îndepărta straturile de solvent și de grăsime, apoi adăugați soluția apoasă rămasă înapoi în borcanul principal.
Există o altă abordare posibilă pentru separarea straturilor. Deoarece xilena îngheață la -47,7 grade Celsius, o separare se poate face în congelator. Puneți recipientul în congelator și lăsați-l să stea timp de câteva ore până când apa a înghețat solid. Xilena poate fi apoi turnată și aruncată. Nu știu dacă acest lucru va funcționa pentru degresare, deoarece nu cunosc punctul de înghețare al grăsimilor de cactus. În cazul în care grăsimile îngheață la temperaturi de congelare, este posibil să nu poată fi turnate împreună cu xilena. Totuși, această tehnică de congelare poate fi utilizată ulterior, în etapele 4 și 5, pentru a separa straturile de xilen și de apă.
Repetați procesul de degresare de încă două ori sau până când nu mai obțineți un strat de grăsime după separare. Asigurați-vă că aveți o bună ventilație pe parcursul întregului proces de degresare (sau în orice moment în care lucrați cu xilen). Dacă începeți să vă simțiți amețit sau cu greață sau vă doare capul, ieșiți imediat afară și respirați aer proaspăt până vă simțiți mai bine. De asemenea, asigurați-vă că nu există flăcări deschise sau scântei, deoarece xilena este destul de inflamabilă.
Pasul 3: Basificare
După degresare, adăugați încet hidroxid de sodiu (NaOH) la soluția apoasă până când pH-ul ajunge la aproximativ 10. În loc să se adauge hidroxid de sodiu uscat, poate fi mai bine să se pregătească o soluție de hidroxid de sodiu în apă și să se adauge aceasta. Aveți grijă când amestecați hidroxidul de sodiu și apa, deoarece amestecul va provoca o reacție exotermică (care produce căldură). Nu preparați amestecul în recipiente sensibile la căldură. Atunci când lucrați cu hidroxid de sodiu, rețineți că acesta este un material foarte caustic și vă poate arde grav. Evitați contactul, în special cu ochii, iar dacă ajunge pe dumneavoastră, spălați imediat locul cu multă apă. Este foarte recomandat să purtați mănuși și ochelari de protecție atunci când lucrați cu hidroxid de sodiu sau cu alte substanțe chimice periculoase.
Rețineți că, după această etapă, trebuie să continuați extracția cel puțin până la extracția cu xilen, deoarece lăsarea alcaloizilor într-o soluție puternic bazică îi va face să înceapă să se descompună după câteva ore. Soluția bazică transformă alcaloizii în formele lor bazice libere, care sunt solubile în xilenă.
Etapa 4: Extracția bazelor libere
Odată ce soluția este bazică, se adaugă xilenă în același raport ca cel utilizat în timpul procesului de degresare. Din nou, amestecați bine soluția, dar ușor, pentru a evita emulsiile. Lăsați soluția să stea și se va separa în două straturi. În partea de jos va fi o soluție apoasă bazică, iar în partea de sus va fi un strat de xilenă care conține acum alcaloizii. Folosind fie o pâlnie separatoare, fie un proces de sifonare, se colectează stratul de xilen și se pune deoparte. Deoarece în stratul apos vor exista încă alcaloizi semnificativi, se repetă acest proces de încă două ori. Se combină toată xilena și se aruncă soluția apoasă rămasă.
Dacă utilizați o pâlnie de separare, se poate forma gaz la adăugarea xilenului la soluția bazică. Pentru a preveni acumularea de presiune care poate duce la o explozie, aerisiți pâlnia separatoare ocazional. Dacă utilizați un borcan, trebuie să scoateți capacul.
Etapa 5: Formarea și extragerea sării
Următorul pas este adăugarea de apă acidă în xilen. Aceasta va determina transformarea alcaloizilor în formele lor de sare, care sunt solubile în apă, dar nu și în xilenă. Dacă utilizați acid clorhidric de la magazinul de bricolaj, acesta va fi deja diluat și poate fi utilizat ca atare. Citiți eticheta pentru a afla concentrația. O sursă spune: "HCl de la magazinul de hardware este în general între 24%-36% HCl. Aceasta este departe de a fi diluată. Într-adevăr, la deschiderea recipientului, un panou vizibil de vapori albi poate fi văzut ieșind din sticlă. Mai întâi plămânii încep să ardă, apoi orice piele expusă la aer începe să usture... Acest acid trebuie diluat, mai ales dacă se va lucra cu el fără o hotă. 20 de picături de acid la 500 ml de apă pot fi chiar suficiente."
Dacă folosiți oțet (acid acetic), acesta vine destul de diluat (în jur de 5%) și ar trebui utilizat ca atare. Probabil ar fi mai bine să folosiți oțet alb simplu. Nu știu ce altceva mai conține oțetul în afară de apă și acid acetic, dar este posibil ca alte substanțe chimice să rămână din vinul original, iar acest lucru poate afecta produsul final. Utilizarea oțetului nu ar trebui să producă niciun produs dăunător, deoarece este un produs alimentar sigur, dar este posibil să nu obțineți cristale frumoase după evaporare.
Dacă utilizați acid citric (care este alegerea recomandată), preparați o soluție de pulbere de acid citric cu o cantitate mică de apă. Recomand utilizarea acidului citric deoarece, spre deosebire de acidul clorhidric, acesta este sigur pentru alimente și pentru manipulare și, spre deosebire de acidul clorhidric sau de oțet, este disponibil în formă pură. Mi s-a spus că utilizarea acidului clorhidric sau acetic are avantajul că ambele sunt volatile și că excesul se va evapora, spre deosebire de acidul citric. Cu toate acestea, având în vedere că niciunul nu este ușor de obținut în formă pură, este probabil mai bine să folosiți acidul citric. Atenție, dacă folosiți acid clorhidric și îl lăsați să se evapore, vaporii pot fi periculoși, iar evaporarea nu ar trebui făcută într-un loc în care ați putea respira vaporii.
Pentru această etapă, este util să aveți o idee despre cantitatea de alcaloizi care ar trebui să se afle în extractul de cactus. Dacă ați cântărit cactusul înainte de extracție. Trichocereus pachanoi a fost analizat cu un conținut de mescalină de 0,025-0,12% greutate proaspătă (0,331-2,0% greutate uscată). Mezcalina reprezintă de obicei aproximativ 50% sau mai mult din conținutul total de alcaloizi. Veți dori să adăugați o cantitate echimolară de acid la soluție.
Dacă nu puteți sau nu doriți să estimați conținutul de alcaloizi, Trout oferă următoarea soluție: adăugați cantități foarte mici de apă acidă la xilen, lăsați să se separe și apoi colectați stratul de apă. Verificați pH-ul apei, iar acesta ar trebui să fie neutru. Repetați acest lucru cu loturi mici de soluție acidă până când straturile de apă ies acide. Trout subliniază că "Ceva de reținut este că neutralizarea nu va fi întotdeauna imediată. pH-ul trebuie verificat după câteva minute pentru a vedea cum este, ajustat dacă este necesar și verificat din nou câteva minute mai târziu."
Dacă folosiți acid citric și nu vă îngrijorează faptul că aveți pulbere de acid citric în produsul final, puteți doar să adăugați suficientă apă acidă pentru a face soluția ușor acidă și să repetați acest lucru o dată sau de două ori, apoi să combinați straturile de apă extrase. Deoarece acidul citric este atât sigur pentru alimente, cât și o pulbere solidă, aceasta este o abordare neglijentă, dar sigură. Shulgin sugerează că aceasta ar putea fi o abordare mai bună decât oprirea atunci când straturile de apă nu mai sunt neutre: "Presimțirea mea este că ar putea exista încă o cantitate destul de mare de alcaloizi în xilen și că ar fi utile câteva extracte cu mai mult acid apos. Este adevărat că acest lucru ar putea încărca produsul cu acid citric în exces, dar randamentul crescut ar putea merita".
Oricum ați aborda problema, după etapa de acidificare și extracție cu apă, aruncați xilena. Din nou, asigurați-vă că îl eliminați într-un mod sigur.
Teoretic, această etapă ar putea fi sărită complet și ați putea lăsa xilena să se evapore. Acest lucru ar lăsa în urmă mescalina (și ceilalți alcaloizi) în formă bazică liberă, care este un ulei. Totuși, acest lucru nu este recomandat, deoarece uleiul de mescalină este foarte caustic și ar arde pielea dacă îl atingeți. De asemenea, deoarece este un ulei, nu ar fi posibil să fie pus în capsule. Poate că ați putea pune uleiul într-un suc de fructe acid și să-l beți în siguranță, dar este totuși preferabil să treceți prin acest pas pentru a produce o formă de sare. Poate chiar să poată fi fumat, deși nu știu să se fi raportat cazuri în care cineva să fi încercat să fumeze (sau să vaporizeze, mai degrabă) alcaloizi de bază liberi din cactuși. Punctul de fierbere al mescalinei bază liberă este de aproximativ 180 de grade Celsius. O ultimă preocupare este aceea că uleiul de mescalină cu bază liberă poate să nu aibă termenul de valabilitate al unei săruri.
Etapa 6: Evaporarea
În cele din urmă, turnați apa într-o tavă mare de copt din pyrex. Așezați-o într-un loc protejat pentru a se evapora. Lăsați-o să se evapore încet, la temperatura camerei, mai degrabă decât să folosiți căldura, deoarece astfel veți avea șanse mai mari de a produce cristale frumoase. După evaporarea completă a apei, răzuiți cristalele (sau orice masă solidă obținută) și puneți-le în capsule sau într-un flacon pentru depozitare.
Rețineți că, atunci când măsurați dozele, trebuie să luați în considerare câteva lucruri. În primul rând, extractul dvs. va conține toți alcaloizii din cactus, nu doar mescalina. În al doilea rând, în funcție de acidul pe care l-ați folosit în etapa 5, veți avea săruri diferite ale alcaloizilor. De exemplu, dacă ați folosit acid citric, veți avea citrat de mescalină (precum și săruri de citrat ale altor alcaloizi). Dacă ați folosit oțet, veți avea acetat de mescalină. Dacă ați folosit acid muriatic, veți avea clorhidrat de mescalină. Dozele fiecăruia vor fi ușor diferite, din cauza greutăților moleculare diferite ale diferiților acizi. Din cauza acestor factori, va trebui să vă dați seama de potența materialului dumneavoastră înainte de a putea cântări dozele cu precizie.
Cristalizare folosind acid sulfuric (veți obține sulfat de mescalină!!)
Doar înlocuiți pașii 5 și 6 de mai sus cu pasul de mai jos:
Această metodă se bazează pe solubilitatea scăzută a sulfatului de mescalină în apă foarte rece.
Etapa 5: Formarea și cristalizarea sării
După ce ați separat solventul organic, închis la culoare (sau în cazul recristalizării cel puțin galben) cu alcaloidul și impuritățile din soluția bazică, extrageți-l cu acid sulfuric diluat. Folosiți numai atât cât este necesar pentru a neutraliza bazele alcaloide. Un mic exces în acest moment nu este de dorit, dar nu este îngrijorător. Se separă micul volum de soluție apoasă care conține acum sulfatul de mescalină și alți sulfați alcaloizi.
Aceasta va trebui încălzită ușor pentru a se reduce într-o oarecare măsură, dar nu o lăsați să devină groasă sau să se supraîncălzească. Luați această soluție în timp ce este caldă și izolați-o bine (o cutie mică de transport din polistiren va funcționa, la fel ca și învelirea cu grijă în prosoape). Introduceți totul în frigider până se răcește complet (aproape de 0 °C), dar nu înghețați.
Scopul este de a întârzia rata de răcire la un nivel cât mai scăzut posibil. Acest lucru va determina formarea de cristale mari și frumoase. Dacă răciți rapid, se va forma o masă cristalină formată din multe cristale mici, care captează impuritățile.
Luați licoarea-mamă care conține cristalele și turnați-o printr-o pâlnie Buchner. Lăsați aerul să continue să aspire prin cristale. Strecurați pentru scurt timp puțină apă rece ca gheața prin cristale pentru a le spăla de orice soluție rămasă. Opriți pentru scurt timp fluxul de aer și aruncați imediat lichiorul-mamă și apa rece de clătire și păstrați.
Reluați rapid fluxul de aer prin Buchner. Apoi clătiți rapid cristalele cu puțină acetonă pentru a elimina apa rămasă. Lăsați aerul să continue să curgă pentru a extrage cât mai mult lichid posibil. (Dacă cineva are acces la o cameră rece, toate acestea vor fi mai eficiente).
Luați filtrul și uscați-l imediat într-un cuptor cald (120-120F) cu ușa deschisă. Împachetați imediat ce s-a uscat și păstrați departe de lumină, căldură, umiditate, aer.
Se pot obține a doua și a treia recoltă de cristale prin reducerea suplimentară a licoarei-mamă (nu se lasă să se îngroașe) și se răcește din nou. Până la a treia sau a patra oară, alți alcaloizi vor începe să cristalizeze. Acestea pot fi de culoare gri și pot avea o structură în formă de plăci. Acestea ar trebui să fie ușor de distins de frumoasele ace și prisme galbene sau albe ale sulfatului de mescalină.
Sarea de sulfat poate fi transformată în sare de clorhidrat prin acid-bază și evaporare, dacă este necesar.
Concluzii:
Asigurați-vă că urmați cu religiozitate toate instrucțiunile de siguranță. Neexercitarea precauției poate duce cu ușurință la vătămare și chiar la deces. Pentru a sublinia și mai mult acest aspect, voi încheia cu câteva comentarii ale lui Trout:
"Se pare că nu contează de câte ori le spui unor oameni anumite lucruri, mulți dintre ei decid ce cred EI că este cu adevărat important și elemente precum expunerea la solvenți și neutilizarea materialelor plastice sau a solvenților depozitați în materiale plastice (sau chiar utilizarea încălzirii lente și atente) sunt uitate ori de câte ori nu este convenabil să urmezi instrucțiunile.
Este foarte dureros cât de nepăsători sunt unii oameni. Mai rău, astfel de oameni se expun adesea nu doar pe ei înșiși, ci și familia, copiii și animalele de companie, fără să se gândească sau să-și facă griji.
Nu v-ar veni să credeți câte scrisori am primit. Pe unele dintre ele aproape că nu le pot distruge suficient de repede.
Din păcate, ajung să cred că un simplu ceai de citrat (de lămâie verde, nu de lămâie) sau carnea exterioară uscată consumată sub formă de pulbere sunt singurele abordări sigure pe care publicul larg este capabil să le abordeze în mod responsabil."
(concluzie tldr: urmați instrucțiunile nenorocite lol)
Pasul 1: Extracția apoasă
În primul rând, trebuie să pregătiți un "ceai" din cactuși. Dacă folosiți cactus uscat, pudrați-l. Dacă folosiți cactus proaspăt, tăiați-l în bucăți mici și apoi pasați-l într-un blender. În acest moment, este o idee bună să vă cântăriți cactușii și să înregistrați greutatea. Acest lucru va fi util mai departe în proces. Puneți cactusul în oala din oțel inoxidabil și acoperiți-l cu apă suficientă pentru a face o supă. Adăugați puțin acid pentru a face pH-ul supei destul de acid. Dacă utilizați acid citric, trebuie să adăugați aproximativ 3 grame pe litru de apă. Fierbeți cactusul aproximativ 20 de minute. Dacă folosiți apă suficient de acidă, nu este nevoie să fierbeți mai mult de atât. După fierbere, strecurați bucățile de cactus (marc) și păstrați lichidul. Doriți să efectuați trei extracții cu apă acidă pe cactus. Combinați cele 3 lichide și aruncați marc-ul în grămada de compost sau eliminați-l într-un alt mod care nu generează deșeuri. Dacă volumul de lichid pe care îl aveți este mare, este posibil să doriți să îl fierbeți până la o cantitate mai ușor de gestionat.
Pasul 2: Degresarea
Odată răcit, următorul pas este degresarea soluției. Acest pas va elimina grăsimile și multe alte materii vegetale nealcalinice. Asigurați-vă că soluția este acidă (pH 4 este bun) înainte de a face acest lucru. Dacă soluția este acidă, alcaloizii vor fi sub formă de sare, care este solubilă în apă, dar nu și în xilenă. Se toarnă soluția într-un borcan de sticlă (sau într-o pâlnie separatoare, dacă este disponibilă). Se adaugă 25-50% din volumul soluției în xilenă. De exemplu, dacă aveți 200 ml de soluție, adăugați 50-100 ml de xilenă. Puneți capacul pe borcan și întoarceți ușor borcanul de 50 până la 100 de ori. Nu agitați energic amestecul, deoarece ar putea rezulta emulsii care vor fi dificil de separat. (Dacă obțineți un strat de emulsie, care arată ca un strat subțire de bule slab separate, îmbăierea borcanului în apă fierbinte poate ajuta la separarea emulsiei. Dacă stratul de emulsie este suficient de subțire, este posibil să doriți să îl aruncați, în loc să vă faceți timp să îl separați). Odată amestecat, lăsați borcanul să stea și să se separe în diferite straturi. Când acest lucru este făcut, veți avea un strat superior de solvent, un strat mediu de grăsime și un strat inferior care conține soluția apoasă acidă (și alcaloizii).
Dacă utilizați o pâlnie separatoare, scurgeți stratul inferior apos și aruncați cele două straturi superioare. În mod alternativ, utilizați o pompă pentru curcan pentru a extrage prin sifon cele două straturi superioare și aruncați-le. (Asigurați-vă că eliminați toți solvenții în siguranță! Nu-l aruncați în toaletă dacă aveți o fosă septică. Dacă îl turnați într-o gură de scurgere conectată la canalizare, asigurați-vă că îl spălați cu cantități mari de apă). Probabil că veți constata că vasul pentru curcan îndepărtează doar cea mai mare parte a straturilor de solvent și de grăsime. Pentru a obține stratul subțire pe care basterul de curcan nu îl poate obține, încercați acest truc. Siphonați toate straturile de solvent și de grăsime rămase, precum și o parte din partea superioară a stratului apos. Puneți acest lichid într-un recipient înalt din sticlă subțire (un cilindru gradat sau o eprubetă, de exemplu) și lăsați-l să se separe din nou în straturi. Apoi, utilizați un picurător pentru ochi pentru a îndepărta straturile de solvent și de grăsime, apoi adăugați soluția apoasă rămasă înapoi în borcanul principal.
Există o altă abordare posibilă pentru separarea straturilor. Deoarece xilena îngheață la -47,7 grade Celsius, o separare se poate face în congelator. Puneți recipientul în congelator și lăsați-l să stea timp de câteva ore până când apa a înghețat solid. Xilena poate fi apoi turnată și aruncată. Nu știu dacă acest lucru va funcționa pentru degresare, deoarece nu cunosc punctul de înghețare al grăsimilor de cactus. În cazul în care grăsimile îngheață la temperaturi de congelare, este posibil să nu poată fi turnate împreună cu xilena. Totuși, această tehnică de congelare poate fi utilizată ulterior, în etapele 4 și 5, pentru a separa straturile de xilen și de apă.
Repetați procesul de degresare de încă două ori sau până când nu mai obțineți un strat de grăsime după separare. Asigurați-vă că aveți o bună ventilație pe parcursul întregului proces de degresare (sau în orice moment în care lucrați cu xilen). Dacă începeți să vă simțiți amețit sau cu greață sau vă doare capul, ieșiți imediat afară și respirați aer proaspăt până vă simțiți mai bine. De asemenea, asigurați-vă că nu există flăcări deschise sau scântei, deoarece xilena este destul de inflamabilă.
Pasul 3: Basificare
După degresare, adăugați încet hidroxid de sodiu (NaOH) la soluția apoasă până când pH-ul ajunge la aproximativ 10. În loc să se adauge hidroxid de sodiu uscat, poate fi mai bine să se pregătească o soluție de hidroxid de sodiu în apă și să se adauge aceasta. Aveți grijă când amestecați hidroxidul de sodiu și apa, deoarece amestecul va provoca o reacție exotermică (care produce căldură). Nu preparați amestecul în recipiente sensibile la căldură. Atunci când lucrați cu hidroxid de sodiu, rețineți că acesta este un material foarte caustic și vă poate arde grav. Evitați contactul, în special cu ochii, iar dacă ajunge pe dumneavoastră, spălați imediat locul cu multă apă. Este foarte recomandat să purtați mănuși și ochelari de protecție atunci când lucrați cu hidroxid de sodiu sau cu alte substanțe chimice periculoase.
Rețineți că, după această etapă, trebuie să continuați extracția cel puțin până la extracția cu xilen, deoarece lăsarea alcaloizilor într-o soluție puternic bazică îi va face să înceapă să se descompună după câteva ore. Soluția bazică transformă alcaloizii în formele lor bazice libere, care sunt solubile în xilenă.
Etapa 4: Extracția bazelor libere
Odată ce soluția este bazică, se adaugă xilenă în același raport ca cel utilizat în timpul procesului de degresare. Din nou, amestecați bine soluția, dar ușor, pentru a evita emulsiile. Lăsați soluția să stea și se va separa în două straturi. În partea de jos va fi o soluție apoasă bazică, iar în partea de sus va fi un strat de xilenă care conține acum alcaloizii. Folosind fie o pâlnie separatoare, fie un proces de sifonare, se colectează stratul de xilen și se pune deoparte. Deoarece în stratul apos vor exista încă alcaloizi semnificativi, se repetă acest proces de încă două ori. Se combină toată xilena și se aruncă soluția apoasă rămasă.
Dacă utilizați o pâlnie de separare, se poate forma gaz la adăugarea xilenului la soluția bazică. Pentru a preveni acumularea de presiune care poate duce la o explozie, aerisiți pâlnia separatoare ocazional. Dacă utilizați un borcan, trebuie să scoateți capacul.
Etapa 5: Formarea și extragerea sării
Următorul pas este adăugarea de apă acidă în xilen. Aceasta va determina transformarea alcaloizilor în formele lor de sare, care sunt solubile în apă, dar nu și în xilenă. Dacă utilizați acid clorhidric de la magazinul de bricolaj, acesta va fi deja diluat și poate fi utilizat ca atare. Citiți eticheta pentru a afla concentrația. O sursă spune: "HCl de la magazinul de hardware este în general între 24%-36% HCl. Aceasta este departe de a fi diluată. Într-adevăr, la deschiderea recipientului, un panou vizibil de vapori albi poate fi văzut ieșind din sticlă. Mai întâi plămânii încep să ardă, apoi orice piele expusă la aer începe să usture... Acest acid trebuie diluat, mai ales dacă se va lucra cu el fără o hotă. 20 de picături de acid la 500 ml de apă pot fi chiar suficiente."
Dacă folosiți oțet (acid acetic), acesta vine destul de diluat (în jur de 5%) și ar trebui utilizat ca atare. Probabil ar fi mai bine să folosiți oțet alb simplu. Nu știu ce altceva mai conține oțetul în afară de apă și acid acetic, dar este posibil ca alte substanțe chimice să rămână din vinul original, iar acest lucru poate afecta produsul final. Utilizarea oțetului nu ar trebui să producă niciun produs dăunător, deoarece este un produs alimentar sigur, dar este posibil să nu obțineți cristale frumoase după evaporare.
Dacă utilizați acid citric (care este alegerea recomandată), preparați o soluție de pulbere de acid citric cu o cantitate mică de apă. Recomand utilizarea acidului citric deoarece, spre deosebire de acidul clorhidric, acesta este sigur pentru alimente și pentru manipulare și, spre deosebire de acidul clorhidric sau de oțet, este disponibil în formă pură. Mi s-a spus că utilizarea acidului clorhidric sau acetic are avantajul că ambele sunt volatile și că excesul se va evapora, spre deosebire de acidul citric. Cu toate acestea, având în vedere că niciunul nu este ușor de obținut în formă pură, este probabil mai bine să folosiți acidul citric. Atenție, dacă folosiți acid clorhidric și îl lăsați să se evapore, vaporii pot fi periculoși, iar evaporarea nu ar trebui făcută într-un loc în care ați putea respira vaporii.
Pentru această etapă, este util să aveți o idee despre cantitatea de alcaloizi care ar trebui să se afle în extractul de cactus. Dacă ați cântărit cactusul înainte de extracție. Trichocereus pachanoi a fost analizat cu un conținut de mescalină de 0,025-0,12% greutate proaspătă (0,331-2,0% greutate uscată). Mezcalina reprezintă de obicei aproximativ 50% sau mai mult din conținutul total de alcaloizi. Veți dori să adăugați o cantitate echimolară de acid la soluție.
Dacă nu puteți sau nu doriți să estimați conținutul de alcaloizi, Trout oferă următoarea soluție: adăugați cantități foarte mici de apă acidă la xilen, lăsați să se separe și apoi colectați stratul de apă. Verificați pH-ul apei, iar acesta ar trebui să fie neutru. Repetați acest lucru cu loturi mici de soluție acidă până când straturile de apă ies acide. Trout subliniază că "Ceva de reținut este că neutralizarea nu va fi întotdeauna imediată. pH-ul trebuie verificat după câteva minute pentru a vedea cum este, ajustat dacă este necesar și verificat din nou câteva minute mai târziu."
Dacă folosiți acid citric și nu vă îngrijorează faptul că aveți pulbere de acid citric în produsul final, puteți doar să adăugați suficientă apă acidă pentru a face soluția ușor acidă și să repetați acest lucru o dată sau de două ori, apoi să combinați straturile de apă extrase. Deoarece acidul citric este atât sigur pentru alimente, cât și o pulbere solidă, aceasta este o abordare neglijentă, dar sigură. Shulgin sugerează că aceasta ar putea fi o abordare mai bună decât oprirea atunci când straturile de apă nu mai sunt neutre: "Presimțirea mea este că ar putea exista încă o cantitate destul de mare de alcaloizi în xilen și că ar fi utile câteva extracte cu mai mult acid apos. Este adevărat că acest lucru ar putea încărca produsul cu acid citric în exces, dar randamentul crescut ar putea merita".
Oricum ați aborda problema, după etapa de acidificare și extracție cu apă, aruncați xilena. Din nou, asigurați-vă că îl eliminați într-un mod sigur.
Teoretic, această etapă ar putea fi sărită complet și ați putea lăsa xilena să se evapore. Acest lucru ar lăsa în urmă mescalina (și ceilalți alcaloizi) în formă bazică liberă, care este un ulei. Totuși, acest lucru nu este recomandat, deoarece uleiul de mescalină este foarte caustic și ar arde pielea dacă îl atingeți. De asemenea, deoarece este un ulei, nu ar fi posibil să fie pus în capsule. Poate că ați putea pune uleiul într-un suc de fructe acid și să-l beți în siguranță, dar este totuși preferabil să treceți prin acest pas pentru a produce o formă de sare. Poate chiar să poată fi fumat, deși nu știu să se fi raportat cazuri în care cineva să fi încercat să fumeze (sau să vaporizeze, mai degrabă) alcaloizi de bază liberi din cactuși. Punctul de fierbere al mescalinei bază liberă este de aproximativ 180 de grade Celsius. O ultimă preocupare este aceea că uleiul de mescalină cu bază liberă poate să nu aibă termenul de valabilitate al unei săruri.
Etapa 6: Evaporarea
În cele din urmă, turnați apa într-o tavă mare de copt din pyrex. Așezați-o într-un loc protejat pentru a se evapora. Lăsați-o să se evapore încet, la temperatura camerei, mai degrabă decât să folosiți căldura, deoarece astfel veți avea șanse mai mari de a produce cristale frumoase. După evaporarea completă a apei, răzuiți cristalele (sau orice masă solidă obținută) și puneți-le în capsule sau într-un flacon pentru depozitare.
Rețineți că, atunci când măsurați dozele, trebuie să luați în considerare câteva lucruri. În primul rând, extractul dvs. va conține toți alcaloizii din cactus, nu doar mescalina. În al doilea rând, în funcție de acidul pe care l-ați folosit în etapa 5, veți avea săruri diferite ale alcaloizilor. De exemplu, dacă ați folosit acid citric, veți avea citrat de mescalină (precum și săruri de citrat ale altor alcaloizi). Dacă ați folosit oțet, veți avea acetat de mescalină. Dacă ați folosit acid muriatic, veți avea clorhidrat de mescalină. Dozele fiecăruia vor fi ușor diferite, din cauza greutăților moleculare diferite ale diferiților acizi. Din cauza acestor factori, va trebui să vă dați seama de potența materialului dumneavoastră înainte de a putea cântări dozele cu precizie.
Cristalizare folosind acid sulfuric (veți obține sulfat de mescalină!!)
Doar înlocuiți pașii 5 și 6 de mai sus cu pasul de mai jos:
Această metodă se bazează pe solubilitatea scăzută a sulfatului de mescalină în apă foarte rece.
Etapa 5: Formarea și cristalizarea sării
După ce ați separat solventul organic, închis la culoare (sau în cazul recristalizării cel puțin galben) cu alcaloidul și impuritățile din soluția bazică, extrageți-l cu acid sulfuric diluat. Folosiți numai atât cât este necesar pentru a neutraliza bazele alcaloide. Un mic exces în acest moment nu este de dorit, dar nu este îngrijorător. Se separă micul volum de soluție apoasă care conține acum sulfatul de mescalină și alți sulfați alcaloizi.
Aceasta va trebui încălzită ușor pentru a se reduce într-o oarecare măsură, dar nu o lăsați să devină groasă sau să se supraîncălzească. Luați această soluție în timp ce este caldă și izolați-o bine (o cutie mică de transport din polistiren va funcționa, la fel ca și învelirea cu grijă în prosoape). Introduceți totul în frigider până se răcește complet (aproape de 0 °C), dar nu înghețați.
Scopul este de a întârzia rata de răcire la un nivel cât mai scăzut posibil. Acest lucru va determina formarea de cristale mari și frumoase. Dacă răciți rapid, se va forma o masă cristalină formată din multe cristale mici, care captează impuritățile.
Luați licoarea-mamă care conține cristalele și turnați-o printr-o pâlnie Buchner. Lăsați aerul să continue să aspire prin cristale. Strecurați pentru scurt timp puțină apă rece ca gheața prin cristale pentru a le spăla de orice soluție rămasă. Opriți pentru scurt timp fluxul de aer și aruncați imediat lichiorul-mamă și apa rece de clătire și păstrați.
Reluați rapid fluxul de aer prin Buchner. Apoi clătiți rapid cristalele cu puțină acetonă pentru a elimina apa rămasă. Lăsați aerul să continue să curgă pentru a extrage cât mai mult lichid posibil. (Dacă cineva are acces la o cameră rece, toate acestea vor fi mai eficiente).
Luați filtrul și uscați-l imediat într-un cuptor cald (120-120F) cu ușa deschisă. Împachetați imediat ce s-a uscat și păstrați departe de lumină, căldură, umiditate, aer.
Se pot obține a doua și a treia recoltă de cristale prin reducerea suplimentară a licoarei-mamă (nu se lasă să se îngroașe) și se răcește din nou. Până la a treia sau a patra oară, alți alcaloizi vor începe să cristalizeze. Acestea pot fi de culoare gri și pot avea o structură în formă de plăci. Acestea ar trebui să fie ușor de distins de frumoasele ace și prisme galbene sau albe ale sulfatului de mescalină.
Sarea de sulfat poate fi transformată în sare de clorhidrat prin acid-bază și evaporare, dacă este necesar.
Concluzii:
Asigurați-vă că urmați cu religiozitate toate instrucțiunile de siguranță. Neexercitarea precauției poate duce cu ușurință la vătămare și chiar la deces. Pentru a sublinia și mai mult acest aspect, voi încheia cu câteva comentarii ale lui Trout:
"Se pare că nu contează de câte ori le spui unor oameni anumite lucruri, mulți dintre ei decid ce cred EI că este cu adevărat important și elemente precum expunerea la solvenți și neutilizarea materialelor plastice sau a solvenților depozitați în materiale plastice (sau chiar utilizarea încălzirii lente și atente) sunt uitate ori de câte ori nu este convenabil să urmezi instrucțiunile.
Este foarte dureros cât de nepăsători sunt unii oameni. Mai rău, astfel de oameni se expun adesea nu doar pe ei înșiși, ci și familia, copiii și animalele de companie, fără să se gândească sau să-și facă griji.
Nu v-ar veni să credeți câte scrisori am primit. Pe unele dintre ele aproape că nu le pot distruge suficient de repede.
Din păcate, ajung să cred că un simplu ceai de citrat (de lămâie verde, nu de lămâie) sau carnea exterioară uscată consumată sub formă de pulbere sunt singurele abordări sigure pe care publicul larg este capabil să le abordeze în mod responsabil."
(concluzie tldr: urmați instrucțiunile nenorocite lol)