Em comparação com a redução de P2NP em amálgama de alumínio, este método oferece uma reação significativamente mais silenciosa (a reação não é exotérmica), melhor rendimento (90%) e uma substância muito pura (não é necessária purificação adicional).
Dissolver 15 g de P2N0 em 50 ml de acetona anidra
Colocar um balão de fundo redondo de 100 ml num agitador magnético equipado com um condensador de refluxo. Adicionar acetona e 42 g de cloreto de estanho(II) di-hidratado
Ligar a agitação, esperar que o cloreto de estanho se dissolva e adicionar a solução de P2NP em acetona
Agitar durante 20 minutos, a temperatura sobe lentamente. Uma diminuição da temperatura da mistura indica o fim da reação. Colocar 150 ml de água fria e 4 ml de ácido clorídrico a 36% num copo, adicionar lentamente à mistura com agitação. A cor da solução muda
Preparar uma solução de hidróxido de sódio (200 g por 200 ml de água), arrefecer até à temperatura ambiente e adicionar à mistura a pH>10 (num ambiente ácido ou neutro, a extração da oxima é impossível), forma-se imediatamente um precipitado de sais inorgânicos.
Extrair 3 porções de 50 ml de acetato de etilo. Secar com sulfato de magnésio anidro. Colocar 60 ml de ácido acético glacial num copo com um agitador magnético e adicionar a solução obtida anteriormente (oxima em acetato de etilo).
Enquanto se agita, adicionar 10 g de pó de zinco.
Mexer durante 15 minutos.
Adicionar uma solução arrefecida de hidróxido de sódio (50 g em 100 ml de água) até pH>10.
Filtrar a mistura. Adicionar 50 ml de diclorometano, separar a camada orgânica e extrair adicionalmente a camada aquosa 3 vezes com 20 ml de DCM.
Extractos orgânicos combinados e secos sobre sulfato de magnésio anidro.
Obtém-se uma solução de 10 g de base de anfetamina em DCM. Adicionar 50 ml de acetona anidra e o ácido desejado para obter o sal correspondente.
