SGT-263 (CUMYL-5F-P7AICA)

[WillD]

Esquema de reação:

Síntese:
1. Uma solução de ácido 1H-pirrolo[2, 3-b]piridina-3-carboxílico (0,49 g, 3 mmol), cloreto de oxalilo (0,6 mL, 7,2 mmol) e DMF (1 mL) em diclorometano (20 mL) foi agitada durante 20 min.
2. A mistura foi evaporada e depois redissolvida em metanol (20 mL) e agitada durante 40 min.
3. A mistura foi evaporada e depois extraída com acetato de etilo.
4. A fase orgânica foi lavada com solução saturada de bicarbonato de sódio e seca com Na2SO4, e o solvente foi removido no vácuo para produzir o sólido branco (0,36 g, 68%).
5. Uma solução do Passo 4 (0,36 g, 2 mmol), t-butóxido de potássio (0,27 g, 2,4 mmol) e 1-bromo-5-fluoropentano (1,6 g, 9,5 mmol) em THF (20 mL) foi agitada durante 24 h.
6. A mistura foi extraída com acetato de etilo.
7. A fase orgânica foi lavada com salmoura e seca com Na2SO4, e o solvente foi removido no vácuo.
8. O resíduo foi purificado por cromatografia em gel de sílica com eluição gradual de n-hexano/acetato de etilo (3:1-2:1-1:1, v/v) para obter o sólido branco (0,35 g, 65%).
9. Uma solução do passo 8 (0,35 g, 1,3 mmol) e solução de hidróxido de sódio 6 mol/L (10 mL) em metanol/THF (2:1,v/v, 15 mL) foi agitada durante 1,5 dias.
10. A mistura foi evaporada, adicionada a água e depois lavada com acetato de etilo.
11. Adicionou-se à fase aquosa uma solução de ácido clorídrico 1 mol/L e a mistura foi extraída com acetato de etilo.
12. A fase orgânica foi lavada com salmoura e seca com Na2SO4, e o solvente foi removido no vácuo para produzir o sólido branco (0,39 g, quant.)
13. Uma solução do passo 12 (0,39 g, 1,3 mmol), cloreto de oxalilo (3 mmol) e DMF (1 mL) em diclorometano (12 mL) foi agitada durante 10 min.
14. A mistura foi evaporada e depois redissolvida em diclorometano (10 mL).
15. Adicionou-se cumilamina (2 mmol) e trietilamina (0,5 mL) à solução e agitou-se durante 15 h.
16. A mistura foi evaporada e depois extraída com acetato de etilo.
17. A fase orgânica foi lavada com solução de ácido clorídrico 0,1 mol/L, solução saturada de bicarbonato de sódio e salmoura, e depois seca com Na2SO4, e o solvente foi removido no vácuo para produzir o sólido branco (0,37 g, 77%).

 

[onionexpress]

Muito obrigado! Podem dar-me as proporções para 1kg de produto final?

 

[MuricanSpirit]

Basta multiplicar tudo por 370x (1000g/0,37g = 370 ratio) como "regra básica".

Claro que tenho a certeza de que alguns solventes permitem uma mistura de maior densidade, por exemplo, não precisa de 370x mais acetato de etilo, mas nota-se rapidamente quando a solução está demasiado saturada, mas tenha em mente que mais calor permite uma maior saturação (não sei bem porquê).

 

[onionexpress]

Obrigado por isso, fico-lhe grato. Mas sou novato e preciso de informações específicas para evitar erros.

 

[onionexpress]

Alguém pode carregar um vídeo tutorial? Sou novato e não quero saber todos os passos (incluindo o equipamento necessário). Ficaria muito grato, muito obrigado

 

[WillD]

em PM

 

[00000000]

Posso enviar-me para o meu e-mail?

 

[BackstagePanther]

Olá, este é o análogo da 5F-CUMYL-PEGACLONE (5F-SGT-151)?
Tenciona fazer também uma síntese do mesmo? Seria mais do que interessante.
Obrigado pelo vosso excelente trabalho.

 

[G.Patton]

Tem um esqueleto de carbono diferente

 

[BackstagePanther]

Acabei de me aperceber que a base do 5F-SGT-151 contém um terceiro anel de benzeno. A carregar a nomenclatura.
Estava a pensar se o 5F-SGT-151 poderia ser fabricado e, em vez de 1-bromo-5-fluoropentano usado como cauda,
poderíamos usar 1-bromo-6-fluorohexano. Será que isto nos daria uma afinidade/efeitos receptores ainda maiores?

 

[G.Patton]

De acordo com estes dados, eu diria que sim, mas é apenas uma hipótese.

 

[Lordseeds]

 

[Lordseeds]

Sim, penso que isso será suficiente. Tenho outra pergunta. Quais são os canabinóides mais fortes?

 

[king of synthesis]

Olá,
A piridina é uma alternativa ao terc-butóxido de potássio nesta reação?

 

[Spraypourmagicnotfound]

não