Olá a todos. Há aqui muita discussão sobre o que fazer, onde arranjar caixas, pseudo, se se deve usar o método p2p e por aí fora... Eu já carreguei muita coisa, patentes para fazer auxiliares de levedura efa e benzaldeído. Mas antes de ser feito dessa forma, o efa era agitado diretamente da tremonha. Há várias fábricas de cerveja e talvez a de maior rendimento dê cerca de 10g de efa por 100g (matéria seca?), agora não sei se é matéria seca ou fresca, mas acho que isso não importa agora. Já agora, algures aqui no fórum há um guia para a extração. Gostaria de perguntar se alguém já experimentou esta extração? Uma vez trouxe de férias algumas abóboras, cerca de 50 g secas, talvez mais. Extraí e acabei com um gel verde, não consegui transformá-lo em hcl ou numa base clara e incolor. Mas mais tarde perguntei-me se o gel verde também poderia ser reagido diretamente com I/Rp ? Isso seria possível? Alguém tem alguma experiência? Obrigado e boa sorte.
Methamphetamine Ma - huang - éfedra - acolchoamento, extração, produção
- Thread starter random1
- Start date
Methamphetamine
Síntese de metanfetamina com efedra
Aproximadamente 425 gramas de material vegetal de efedra moído foram lavados três vezes com metanol. A lavagem com metanol foi recolhida e deixada evaporar para produzir uma substância alcatroada castanho-esverdeada. A este material, foram adicionados 250 ml de solução de ácido hidriódico a 57% e 9,5 gramas de fósforo vermelho num balão de fundo redondo de 1000 ml. O balão foi equipado com um condensador de trabalho e uma camisa de aquecimento. A mistura foi aquecida e deixada em refluxo durante cerca de 5 horas. A solução aquosa da reação foi filtrada, preparada com NaOH (pH > 12) e depois extraída com triclorotrifluoroetano (Freon-113). A solução orgânica foi seca em Na2tak4 anidro. O gás cloreto de hidrogénio foi então borbulhado no Freon, resultando na cristalização do produto final como um sal de cloridrato812. Foram recolhidas amostras da mistura de reação em vários momentos da síntese. Estas amostras foram basificadas, extraídas para cloreto de metileno e analisadas por GC-IRD e GC-MSD. As amostras foram retiradas nos tempos de reação de 60, 127 e 310 minutos de síntese. Traduzido da fonte:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html
Aproximadamente 425 gramas de material vegetal de efedra moído foram lavados três vezes com metanol. A lavagem com metanol foi recolhida e deixada evaporar para produzir uma substância alcatroada castanho-esverdeada. A este material, foram adicionados 250 ml de solução de ácido hidriódico a 57% e 9,5 gramas de fósforo vermelho num balão de fundo redondo de 1000 ml. O balão foi equipado com um condensador de trabalho e uma camisa de aquecimento. A mistura foi aquecida e deixada em refluxo durante cerca de 5 horas. A solução aquosa da reação foi filtrada, preparada com NaOH (pH > 12) e depois extraída com triclorotrifluoroetano (Freon-113). A solução orgânica foi seca em Na2tak4 anidro. O gás cloreto de hidrogénio foi então borbulhado no Freon, resultando na cristalização do produto final como um sal de cloridrato812. Foram recolhidas amostras da mistura de reação em vários momentos da síntese. Estas amostras foram basificadas, extraídas para cloreto de metileno e analisadas por GC-IRD e GC-MSD. As amostras foram retiradas nos tempos de reação de 60, 127 e 310 minutos de síntese. Traduzido da fonte:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html