Em comparação com a redução de P2NP em amálgama de alumínio, esse método oferece uma reação significativamente mais silenciosa (a reação não é exotérmica), melhor rendimento (90%) e uma substância muito pura (não é necessária nenhuma purificação adicional).
Dissolva 15 g de P2N0 em 50 ml de acetona anidra
Coloque o balão de fundo redondo de 100 ml em um agitador magnético equipado com um condensador de refluxo. Adicione acetona e 42 g de cloreto de estanho (II) di-hidratado
Ligue a agitação, espere o cloreto de estanho se dissolver e adicione a solução de P2NP em acetona
Mexa por 20 minutos, a temperatura aumenta lentamente. Uma diminuição na temperatura da mistura indica o fim da reação. Coloque 150 ml de água fria e 4 ml de ácido clorídrico a 36% em um copo e adicione lentamente à mistura com agitação. A cor da solução muda
Prepare uma solução de hidróxido de sódio (200 g por 200 ml de água), resfrie-a até a temperatura ambiente e adicione-a à mistura com pH >10 (em um ambiente ácido ou neutro, a extração de oxima é impossível), formando-se imediatamente um precipitado de sais inorgânicos.
Extraia 3 porções de 50 ml de acetato de etila. Seque com sulfato de magnésio anidro. Coloque 60 ml de ácido acético glacial em um béquer em um agitador magnético e adicione a solução obtida anteriormente (oxima em acetato de etila).
Enquanto estiver agitando, adicione 10 g de pó de zinco.
Mexa por 15 minutos.
Adicione uma solução resfriada de hidróxido de sódio (50 g em 100 ml de água) para obter um pH >10.
Filtre a mistura, adicione 50 ml de diclorometano, separe a camada orgânica e extraia adicionalmente a camada aquosa 3 vezes com 20 ml de DCM.
Extratos orgânicos combinados e secos sobre sulfato de magnésio anidro.
Obtemos uma solução de 10 g de base de anfetamina em DCM. Adicione 50 ml de acetona anidra e o ácido desejado para obter o sal correspondente.
