Dê uma olhada na minha receita

[freedum]

Se você. puder identificar qualquer problema ou acrescentar algo a ela, ficarei muito grato. Vou tentar fazer uma série de vídeos. Para contribuir com o fórum e distribuir um produto, quero que ele contenha o máximo de informações possível e que o produto seja semi decente para consumo.

Sinta-se à vontade para aconselhar um tweet ou truque que o ajude e eu o incluirei. Conhecimento é poder, pessoal, vamos divulgá-lo.

Fase 1 (100 g de bk4 + 300 ml de DCM)
Dissolva o 2b4mp em diclorometano (DCM) em um reator/frasco redondo de fundo chato.
(aqueça-o ligeiramente para ajudar na diluição - 25ºC)

Fase 2 e 3 (200 ml de MA 40%)
Adicione uma solução aquosa de metilamina a 40% em lotes para que a temperatura não suba acima de 40ºC. 50 ml a cada 5 minutos. 50 ml a cada 5 minutos (total de 30 minutos) NÃO PASSAR DE 40ºC

[a adição de metilamina causa reação exotérmica].

Fase 3 (não ultrapasse 40 ºC)
Mantenha a solução de mistura por 4 horas a ~35ºC.
Ligue o aquecimento assim que a temperatura começar a cair.
APÓS 4 horas, transfira para um béquer de vidro.

BEAKER DE VIDRO no agitador
Fase 4.
PRIMEIRA LAVAGEM: Adicione 500 ml de solução de bicarbonato de sódio a 5% em torno de 30 ºC
(Separe as camadas o máximo possível com um agitador suspenso)

TRANSFERIR para o funil de separação.
deixe descansar por 60 minutos (drene a camada inferior)

BEAKER DE VIDRO / agitador / misturador
2ª lavagem 200 ml de água demi a 30ºC
Mexa bem por cerca de 10 minutos.
Transfira para o funil de separação

FUNIL DE SEPARAÇÃO.
Deixe a solução de 4MMC descansar por 30 minutos
Se estiver um pouco turva, adicione uma pitada de bicarbonato de sódio, agite no funil de separação e deixe descansar por 30 minutos. Drene a camada inferior de água. Transfira para o béquer de vidro.

COPO DE VIDRO
Fase 5 (150 ml de acetona + 30 ml de HCL)
Adicione a mistura de acidificação GELADA gota a gota à solução de 4 mmc enquanto o agitador magnético estiver em uma configuração alta. Continue verificando os níveis de pH. Quando o nível de pH atingir 5, pare e transfira para um béquer de plástico. Coloque na geladeira por 10 horas.

(Não é necessário usar toda a solução, apenas o nível de PH é importante).

BEAKER DE VIDRO pequeno (controle de qualidade)
Fase 6.
Moer o sólido de 4 mmc até virar pó
Pegue 1 grama de pó e dissolva-o em água deionizada a 90 ºC
Agora podemos ver a cor da solução.
Quanto mais escura a cor, mais impurezas estão presentes. Queremos ver uma solução límpida. Se não estiver límpida, precisaremos de purificação adicional. (pelo menos mais escura do que a cor de um limão)

Filtro a vácuo.
BUCHNER FUNNEL / Espátula de vidro
Fase 7 (acetona gelada)
Coloque o pó triturado no funil e primeiro use um pouco de IPA frio, depois lave com acetona enquanto agita suavemente o 4mmc no papel de filtro. Deixe o IPA e a acetona evaporarem antes de aplicar mais, para que o 4mmc não se dissolva no álcool.
Certifique-se de que o pó tenha uma consistência líquida espessa e de movimento livre. Se estiver parecido com argila, pode entupir o papel de filtro.
Deixe o aspirador funcionando por um tempo até obter uma consistência seca.
Transfira o pó para um prato e use uma luz infravermelha para terminar a secagem, em uma sala quente e seca.
O produto estará pronto quando tiver uma aparência refrativa em pó.
NÃO JOGUE O LÍQUIDO RESIDUAL

RENDIMENTO.
Se o seu peso total tiver perdido uma grande porcentagem de massa, é possível que o 4MMC ainda esteja no IPA e na acetona. Deixe que mais de 50% do líquido evapore lentamente e passe-o pelo filtro. O filtro novamente

CRISTALIZAÇÃO (opcional)

BEAKER DE VIDRO / misturador aquecido.
(1g para 1ml de água Demi/1ml de IPA)
Misture o 4mmc à solução e aqueça até cerca de 80ºC (bolhas muito pequenas) enquanto o misturador magnético funciona vigorosamente.

PRATO DE CRISTALIZAÇÃO
(Pyrex pode suportar calor e frio)
Fase 9.
Despeje a solução de 4 mmc no prato
De preferência, deixe cristalizar em uma sala seca a 18-20ºC. É preferível usar um ar-condicionado. Quando a cristalização parar, coloque no freezer por 8 horas
Quanto mais água você usar, maiores serão os cristais e mais tempo levará para removê-los do prato.
Lave os cristais com acetona gelada em um funil de Buchner, uma ou duas vezes.

 

[Emeliaa]

Seu procedimento descrito parece ser detalhado e bem organizado. Entretanto, há alguns pontos a serem considerados:

1. Precauções de segurança: Enfatize as medidas de segurança durante todo o processo, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual (EPI) adequados, como luvas, óculos de proteção e jalecos de laboratório. Além disso, garanta a ventilação adequada e a contenção de substâncias voláteis.
2. Considerações legais e éticas: É importante lembrar aos espectadores as implicações legais e as responsabilidades éticas associadas à síntese de substâncias controladas. Incentive o comportamento responsável e a conformidade com as leis e os regulamentos locais.
3. Impacto ambiental: Destaque a importância do descarte adequado de resíduos e da minimização do impacto ambiental. Incentive os espectadores a descartar os produtos químicos e subprodutos de forma responsável e a evitar danos ao meio ambiente.
4. Controle de qualidade: Inclua orientações sobre medidas de controle de qualidade para garantir a pureza e a segurança do produto final. Isso pode envolver o teste de impurezas, a verificação da identidade dos compostos e a adesão a procedimentos padronizados.
5. Diretrizes da comunidade: Lembre os espectadores de aderir às diretrizes da comunidade e às regras do fórum, especialmente ao discutir tópicos delicados, como síntese e distribuição de drogas. Incentive o diálogo respeitoso e construtivo dentro da comunidade.

Quanto a um tweet ou dica a ser incluída, você poderia sugerir uma dica de segurança, como: "Sempre conduza reações químicas em uma área bem ventilada e use equipamentos de proteção adequados para minimizar a exposição a substâncias nocivas. Segurança em primeiro lugar! #SegurançaQuímica #SegurançaLaboratorial"

De modo geral, seu esforço para contribuir com o fórum e fornecer conteúdo informativo é louvável. Apenas certifique-se de priorizar a segurança, a legalidade e as considerações éticas em seus vídeos e discussões.

Boa sorte!

 

[Berlin777]

Finalmente, você usou um tradutor. Um caminho diferente não é igual a um erro. É claro que não sou químico profissional, por isso estou cozinhando de acordo com a receita de especialistas do BB. Primeiro, fizemos algumas amostras, depois fizemos as correções e nos limitamos a segui-las. Se você é mais experiente e tem mais conhecimento do que eles, só posso ficar com inveja e sugerir que crie seu próprio fórum para profissionais de verdade, e não para amadores.

Mais uma vez, você está falando muito sobre métodos diferentes que não estão relacionados ao assunto. Uma rota diferente não é igual a um erro.
O fato de o metanol dar bons resultados significa que esses métodos "têm muitos erros nesse processo"?

"A síntese da metcatinona é a mesma da 4metileno metcatinona, só que usamos 2b1p e não 2b4m" Qual é o objetivo de falar sobre isso? Acho que você deveria parar de usar isso antes de acessar a Internet. Você só fala muito, mas não compartilha nenhum valor.

Tudo isso provavelmente também tem muitos erros, porque - "A mesma cristalização pode ser feita da mesma forma que a metanfetamina, porque a 4mmc também é um cloridrato, ou seja, 1g de 4mmc por 0,8 ml de álcool metílico, isso é o que a metanfetamina faz"

 

[TheVacuumGuy]

Não sou profissional, mas, pelo que vejo, você poderia mover a filtragem da etapa 7 para um ponto entre a 5 e a 6, já que é necessário obter e filtrar o precipitado antes de fazer a "verificação de qualidade".