Ok, więc jestem pewien, że niektórzy ludzie są świadomi, że robiłem n-DMT i inne tryptaminy przy użyciu aminowania redukcyjnego w niskich temperaturach...
Zastanawiam się więc, widząc, że jest tak wiele rzeczy opartych na 2,5-dimetoksybenzaldehydzie, jestem ciekawy, co by było, gdybyś użył go jako źródła aldehydu w tej reakcji?
Zastanawiałem się również nad cykloheksanonem, ale oczywiście jako ketonem...
Więc z tym pierwszym hipotetycznie uzyskałbyś coś w rodzaju 2,5-dimetoksy-4-metylotryptaminy? Czy byłoby to aktywne?
A może n-cykloheksylotryptamina?
Czy którykolwiek z nich może być w ogóle aktywny? Muszę spróbować poczytać więcej na temat zależności struktura-aktywność, co jest moim planem na weekend na kilka tematów, z których ten jest jednym....
Chyba po prostu dało mi to do myślenia....
Zastanawiam się więc, widząc, że jest tak wiele rzeczy opartych na 2,5-dimetoksybenzaldehydzie, jestem ciekawy, co by było, gdybyś użył go jako źródła aldehydu w tej reakcji?
Zastanawiałem się również nad cykloheksanonem, ale oczywiście jako ketonem...
Więc z tym pierwszym hipotetycznie uzyskałbyś coś w rodzaju 2,5-dimetoksy-4-metylotryptaminy? Czy byłoby to aktywne?
A może n-cykloheksylotryptamina?
Czy którykolwiek z nich może być w ogóle aktywny? Muszę spróbować poczytać więcej na temat zależności struktura-aktywność, co jest moim planem na weekend na kilka tematów, z których ten jest jednym....
Chyba po prostu dało mi to do myślenia....
