Wprowadzenie
Kluczową substancją chemiczną stosowaną w acetylacji morfiny w celu wytworzenia heroiny jest bezwodnik octowy, bezbarwna, wysoce łatwopalna ciecz o silnym zapachu przypominającym ogórki kiszone. Bezwodnik octowy, choć kontrolowany na całym świecie jako prekursor heroiny, jest również wykorzystywany do syntezy aspiryny i chemikaliów do garbowania skóry i fotografii.
Konwersja morfiny do bazy heroiny
1. Chlorowodorek morfiny lub bazę morfiny miesz a się zbezwodnikiem octowym (Ac2O) w ilości około trzykrotnie większej niż masa tego pierwszego w naczyniu szklanym, ze stali nierdzewnej lub emaliowanym.
2. Pokrywę naczynia zawiązuje się lub zaciska wilgotnym ręcznikiem w celu uszczelnienia (prowizoryczny aparat zwrotny), a mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 85°C (185°F), unikając wrzenia.
Uwaga: można użyć szklanego reaktora z chłodnicą zwrotną.
3. Reakcję ogrzewa się przez około 5 godzin, aż do rozpuszczenia całej morfiny.
4. Garnek zostaje otwarty, a mieszanina będąca roztworem wody, kwasu octowego i diacetylomorfiny (heroiny) zostaje schłodzona do temperatury pokojowej.
5. Do mieszaniny dodaje się wodę w ilości trzykrotnie większej niż objętość bezwodnika octowego i mieszaninę miesza się.
6. Dodaje się niewielką ilość chloroformu. Mieszaninę pozostawia się na 20 minut. Chloroform rozpuszcza kolorowe zanieczyszczenia i osadza się na dnie naczynia w postaci czerwonej, tłustej cieczy, a warstwa wody jest ostrożnie odlewana.
7. Do mieszaniny (roztworu chloroformu) dodaje się węgiel aktywowany, absorbujący stałe zanieczyszczenia, które są wielokrotnie odfiltrowywane, aż roztwór stanie się klarowny.
8. Około 2,2 kg węglanu sodu (sody kalcynowanej) na kg morfiny rozpuszcza się w gorącej wodzie i dodaje powoli do mieszaniny, aż do ustania musowania, wytrącając stałą bazę heroiny.
9. Baza heroiny jest suszona. W tym momencie baza heroiny powinna mieć postać ziarnistego, białego proszku. Jeśli nadal jest zabarwiona (beżowa lub jasnobrązowa), bazę można ponownie rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym lub cytrynowym, ponownie potraktować węglem drzewnym, ponownie wytrącić i wysuszyć.
10. Alternatywnie, w niektórych regionach produkcyjnych, niekompletnie oczyszczona baza może być pakowana i transportowana na sprzedaż (praktyka prawdopodobnie typowa dla południowo-zachodniej Azji). Z każdego kilograma morfiny produkuje się około 700 g bazy heroinowej.
2. Pokrywę naczynia zawiązuje się lub zaciska wilgotnym ręcznikiem w celu uszczelnienia (prowizoryczny aparat zwrotny), a mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 85°C (185°F), unikając wrzenia.
Uwaga: można użyć szklanego reaktora z chłodnicą zwrotną.
3. Reakcję ogrzewa się przez około 5 godzin, aż do rozpuszczenia całej morfiny.
4. Garnek zostaje otwarty, a mieszanina będąca roztworem wody, kwasu octowego i diacetylomorfiny (heroiny) zostaje schłodzona do temperatury pokojowej.
5. Do mieszaniny dodaje się wodę w ilości trzykrotnie większej niż objętość bezwodnika octowego i mieszaninę miesza się.
6. Dodaje się niewielką ilość chloroformu. Mieszaninę pozostawia się na 20 minut. Chloroform rozpuszcza kolorowe zanieczyszczenia i osadza się na dnie naczynia w postaci czerwonej, tłustej cieczy, a warstwa wody jest ostrożnie odlewana.
7. Do mieszaniny (roztworu chloroformu) dodaje się węgiel aktywowany, absorbujący stałe zanieczyszczenia, które są wielokrotnie odfiltrowywane, aż roztwór stanie się klarowny.
8. Około 2,2 kg węglanu sodu (sody kalcynowanej) na kg morfiny rozpuszcza się w gorącej wodzie i dodaje powoli do mieszaniny, aż do ustania musowania, wytrącając stałą bazę heroiny.
9. Baza heroiny jest suszona. W tym momencie baza heroiny powinna mieć postać ziarnistego, białego proszku. Jeśli nadal jest zabarwiona (beżowa lub jasnobrązowa), bazę można ponownie rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym lub cytrynowym, ponownie potraktować węglem drzewnym, ponownie wytrącić i wysuszyć.
10. Alternatywnie, w niektórych regionach produkcyjnych, niekompletnie oczyszczona baza może być pakowana i transportowana na sprzedaż (praktyka prawdopodobnie typowa dla południowo-zachodniej Azji). Z każdego kilograma morfiny produkuje się około 700 g bazy heroinowej.
Dodatkowe oczyszczanie
Opcjonalnie, wykwalifikowani chemicy heroinowi mogą dalej oczyszczać bazę poprzez rozpuszczenie jej w dwukrotnej masie wrzącego alkoholu etylowego, filtrując roztwór przez podgrzewany lejek do podgrzewanej kolby. Powoduje to usunięcie śladowych ilości węglanu sodu pozostałego w bazie. Kolba jest zanurzana w łaźni lodowej, gdzie przekształca się w gęstą białą śmietanę. Substancja jest umieszczana na patelni w lodówce z wentylatorem ustawionym na nadmuch w poprzek patelni, aby powoli odparować alkohol. Pasta krystalizuje się po kilku godzinach, a następnie jest filtrowana próżniowo. Produkt, określany jako alkoholowa baza morfiny, jest rekrystalizowaną bazą heroiny.
Konwersja bazy heroinowej do chlorowodorku heroiny
1. Na każdy kilogram bazy heroinowej (lub rekrystalizowanej bazy heroinowej) odmierza się 6,6 l alkoholu etylowego, 6,6 l eteru dietylowego i 225 ml stężonego kwasu solnego. Zasadę rozpuszcza się przez ogrzewanie z jedną trzecią alkoholu i połową kwasu.
2. Kolejna jedna trzecia kwasu jest mieszana. Następnie pozostały kwas dodaje się powoli, kroplami, aż do całkowitego przekształcenia produktu w sól chlorowodorkową. Wynik ten można potwierdzić, obserwując, czy kropla roztworu odparowuje na szklanej płytce, nie pozostawiając mętnej pozostałości, lub umieszczając kroplę roztworu na czerwonym papierze Kongo i obserwując, jak papier zmienia kolor na niebieski.
3. Po zakończeniu konwersji miesza się pozostały alkohol. Następnie dodaje się połowę eteru i odstawia mieszaninę na 15 minut.
4. Gdy tylko w roztworze zaczną tworzyć się kryształy, natychmiast dodaje się pozostały eter, miesza i przykrywa naczynie. Po godzinie mieszanina staje się prawie stała.
5. Następnie jest filtrowana, a ciała stałe są zbierane na czystej bibule filtracyjnej. Zawinięte w bibułę ciało stałe suszy się na drewnianej tacy, zwykle nad kamieniem wapiennym, i suszy w eksykatorze (opcjonalnie). W pełni wysuszony produkt, chlorowodorek heroiny, jest drobnym białym proszkiem, gotowym do pakowania i wysyłki.
2. Kolejna jedna trzecia kwasu jest mieszana. Następnie pozostały kwas dodaje się powoli, kroplami, aż do całkowitego przekształcenia produktu w sól chlorowodorkową. Wynik ten można potwierdzić, obserwując, czy kropla roztworu odparowuje na szklanej płytce, nie pozostawiając mętnej pozostałości, lub umieszczając kroplę roztworu na czerwonym papierze Kongo i obserwując, jak papier zmienia kolor na niebieski.
3. Po zakończeniu konwersji miesza się pozostały alkohol. Następnie dodaje się połowę eteru i odstawia mieszaninę na 15 minut.
4. Gdy tylko w roztworze zaczną tworzyć się kryształy, natychmiast dodaje się pozostały eter, miesza i przykrywa naczynie. Po godzinie mieszanina staje się prawie stała.
5. Następnie jest filtrowana, a ciała stałe są zbierane na czystej bibule filtracyjnej. Zawinięte w bibułę ciało stałe suszy się na drewnianej tacy, zwykle nad kamieniem wapiennym, i suszy w eksykatorze (opcjonalnie). W pełni wysuszony produkt, chlorowodorek heroiny, jest drobnym białym proszkiem, gotowym do pakowania i wysyłki.
Last edited:
