DMT z kwasu gamma-aminomasłowego

[farukhocaoglu]

Zawsze chciałem zrobić DMT, ale nie mogłem tego zrobić z chemikaliów OTC, a wszystkie syntezy, które znalazłem, wymagały NaBH4 lub innych jego pochodnych. Potem przyszła mi do głowy synteza indolu Fischera, ale nie mogłem znaleźć tutaj żadnych przepisów, a te, które znalazłem, zaczynały się od 4-chlorobutanalu, do którego również nie miałem dostępu. Dlatego wymyśliłem tę syntezę z kwasu gamma-aminomasłowego, który jest stosowany jako hormon ukorzeniający dla roślin.

Czy ten przepis jest w ogóle prawdopodobny? Jeśli nie, to czy istnieje sposób na zmodyfikowanie go w taki sposób, aby można go było wykonać z chemikaliów OTC lub czy istnieje znany przepis na 4-(N,N-dimetyloamino) butanal dietyloacetal, który można wykonać z chemikaliów OTC?

 

[Joker_55555]

Cześć

W drugim etapie ester nie może reagować z trimetoksymetanem, nawet jeśli tak się stanie, do łańcucha dodawany jest jeden węgiel, a łańcuch ma 5 węgli.

 

[Joker_55555]

Zaprojektowałem taką metodę, może być skuteczna, ale nieopłacalna

 

[farukhocaoglu]

Nie mam LiAlH4, PCC ani TsCl. Ciężko pracowałem nad przepisem przyjaznym dla OTC, ale wydaje mi się, że wytwarzanie DMT z chemikaliów OTC jest niemożliwe w przeciwieństwie do amfetaminy.

 

[Joker_55555]

Tak, związki na bazie indolu są drogie i trudne do zsyntetyzowania nawet konwencjonalnymi metodami.

 

[farukhocaoglu]

Zakładam również, że nie ma sposobu na wyprodukowanie 4-chloro-1-butanolu w amatorskim laboratorium bez użycia THF.

 

[Joker_55555]

Najwygodniejszym sposobem jest synteza 4-chloro-1-butanolu z THF. Nawet jeśli nie masz pompy próżniowej, możesz ją łatwo wykonać.
Można go uzyskać prawie w stężeniu 50-55%.

 

[summer_*****]

Dodanie HCl do podwójnego wiązania jest dziwne, znalazłem odniesienie do tego(tutaj), ale myślę, że można go zastąpić HBr i nadtlenkiem, ponieważ jest to lepiej znana addycja, która stworzyłaby produkt anty-Markovnikova.

 

[Joker_55555]

Witam, w drugim kroku, jak Pan powiedział, nie można dodać hcl jako reakcji anty-Markonioffa, reakcja anty-Markonioffa musi być kontynuowana. W ostatnim etapie taka reakcja nie zachodzi, ponieważ węgiel jest chroniony przez 3 tlen. Trimetoksymetan może reagować w warunkach kwaśnych, ale nie zasadowych.

 

[summer_*****]

Grignard z ortoformianem trimetylu? To znana reakcja - synteza aldehydów Bodroux-Chichibabina

 

[Joker_55555]

Zgadza się, właśnie zobaczyłem Bodroux-Chichibabin Również w kroku 2 zachodzi reakcja wewnątrzcząsteczkowa.

 

[summer_*****]

W artykuletym stwierdzono również, że dodawanie HCl w sposób antymarkownikowski jest możliwe, jeśli jest on wprowadzany do stopionego chlorku N,N-dimetylo-allilamoniunu.

 

[Joker_55555]

W wysokiej temperaturze reakcja może przebiegać jako rodnik. Reakcje te są trudne do przeprowadzenia w domowych laboratoriach, są to głównie metody przemysłowe.

 

[MikeBlast]

5-HO-aMT z acetaminofenu

1. Fotoliza acetaminofenu https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Chlorowanie alfa keto https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
3. Tworzenie indoliny
4. Kondensacja aldolowa z acetonem
5. Redukcyjne aminowanie

(1) może być również stosowany do wytwarzania 2-amino podstawionych fenyloetyloamin.

 

[Opal]

Czy wszyscy w tym wątku oszaleli? Nie będziesz się pieprzyć z amalgamatami aluminium, gazem HCl, Grignardami, fenylohydrazyną i tak dalej, a potem powiesz, że NaBH4 nie wchodzi w rachubę. Jeśli chcesz tryptaminy, wykonujesz aminowanie redukcyjne tryptaminy z NaBH4 lub czymkolwiek innym, lub metodą Shulgina z indolem i chlorkiem oksalilu - nie w ten sposób. To po prostu szaleństwo i pokazuje, że nikt z was nie zajmuje się tym dłużej niż kilka miesięcy.

 

[Sue]

Albo można ekstrahować z roślin i mieć to z głowy.
Wszystko bez recepty...