DOB(4-broom-2,5-dimethoxyamfetamine; brolamfetamine; broom-DMA;1-(4-broom-2,5-dimethoxyfenyl)-2-aminopropaan) - is een synthetische stof van de fenylethylamine klasse, die voornamelijk psychedelische effecten veroorzaakt. Het maakt deel uit van de DOx-serie, waartoe ook DOET, DOF, DOC, DOB, DOI en DON behoren. Het verschilt van andere psychedelische stoffen door het meer uitgesproken effect, de duur van de effecten, gevaarlijke en frequente overdoses. Het wordt niet aanbevolen voor gebruik door mensen die niet bekend zijn met psychedelica als lyserginezuur en psilocybine. De DOB-molecule is in principe een gesubstitueerde fenylethylamine, gekenmerkt door de aanwezigheid van methoxygroepen van H3, bevestigd aan de koolstofatomen in R2 en R5, en broom, bevestigd aan het koolstofatoom in R4 van de fenylring. De stof zelf is niet stabiel genoeg, want bij een temperatuur van 40 graden Celsius of meer gaat tot 40% van de stof verloren. Het is zeer gevoelig voor zuurstof, chloor en ultraviolette straling; het ontleedt bij kamertemperatuur, waardoor de ernst en duur van de effecten afneemt. Wanneer opgelost in water, DOB is een transparante vloeistof met matige vloeibaarheid, lage viscositeit en dichtheid, meer dan gemiddelde treksterkte en meer dan gemiddelde oppervlaktespanning, het smeltpunt is ongeveer 63-65 C, meestal de blotters zijn geïmpregneerd met het concentraat van de stof.
De meest voorkomende vorm van DOB is Blotter - dat is een klein vierkant vel geperforeerd "vloeipapier", ondergedompeld in de oplossing van DOB. Deze blotters worden op de tong of onder de tong geplaatst met een tijdelijke belichting, gekauwd of ingeslikt. Soms wordt de oplossing van DOB gebruikt, die met een pipet kan worden ingenomen en op het slijmvlies van de mond of neus kan worden gedruppeld. Tabletten of microdots zijn meestal bedoeld voor oraal gebruik, die kunnen worden ingeslikt of gekauwd. Als DOB in poedervorm is, kan het het beste verdund worden in een vloeibare oplossing en op een vloeipapier gedaan worden om de dosis te controleren. Een andere vorm van deze stof zijn "geltabletten", die oraal worden ingenomen en bestaan uit gelatine-elementen die DOB bevatten.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek.
Op dit moment is er een zeer klein aantal onderzoeken naar de farmacologische eigenschappen van DOB. Er zijn theorieën dat, wanneer het wordt ingenomen, het primaire metabolisme plaatsvindt in de longen, waar het zich ophoopt, zodat het van daaruit de hersenen binnenkomt, wat een geleidelijke en langzame start van de effecten veroorzaakt met een hoge duur (18-30 uur). Er is ook een hypothese dat niet DOB, maar een actieve metaboliet verantwoordelijk is voor de belangrijkste psychedelische effecten. De belangrijkste metaboliet van deze stof is 2-methoxy-5-hydroxy-4-broomamfetamine. De biotransformatie in deze metaboliet is vrij snel en duurt ongeveer twee uur (in de lever door de demethyleringsfase) samen met de distributie in de weefsels. Daarna begint het eliminatieproces, dat 32 uur duurt, en de piekconcentratie van de distributie in de weefsels (hersenen, lever, longen) duurt ongeveer 1 uur, terwijl het hoogste niveau aanvankelijk in de longen, dan in de hersenen en vervolgens in de lever wordt geregistreerd. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 1,2 uur bereikt. Na 32 uur kan nog een concentratie van 15% metabolieten in het bloed worden gedetecteerd. De gemiddelde letale dosis van de stof is niet vastgesteld in onderzoeken, maar er zijn theoretische redenen om aan te nemen dat deze ongeveer 0,6 mg/kg is. In experimentele studies is aangetoond dat het rechtsdraaiende enantiomeer van DOB bij een lage dosis meer uitgesproken psychedelische eigenschappen heeft dan zijn spiegelmolecuul.
In termen van farmacodynamiek beïnvloedt brolamfetamine 5-hydroxytryptaminereceptoren, voornamelijk van type 2 (dat bepalend is voor de belangrijkste psychedelische eigenschappen), en TAAR1. Na DOB-gebruik wordt de grootste activiteit waargenomen in de volgende gebieden van de hersenen: de neocortex (voornamelijk de postcentrale gyrus die verantwoordelijk is voor "lichamelijke gewaarwordingen"), de reukknobbel en de apicale dendrieten van de piramidecellen van de 5e laag van de hersenschors. Wanneer de 5-HT2a receptor wordt geactiveerd, laten de beta en gamma subeenheden de Gq subeenheid "los" die fosfolipase C (PLC) activeert, die op zijn beurt fosfatidylinositol bisfosfaat (PIP2) splitst in diacylglycerol (DAG) en inositoltrifosfaat (IP3). DAG activeert proteïne kinase C (PC) en PS3 zet een calmoduline-afhankelijk mechanisme in werking voor het vrijmaken van calcium uit het endoplasmatisch reticulum. Er zijn ook biochemische zijpaden die verband houden met de vorming van arachidonzuur uit DAG. Deze route wordt gebruikt als gevolg van de aanwezigheid van een methylgroep in de alfa positie op de zijketen van brolamfetamine. Interessant is dat de rol van serotonine in ontstekingsprocessen (niet alleen neurogene) relatief recent is ontdekt. Het bekende hallucinogeen DOI in doseringen die geen invloed hebben op de mentale status bleek de TNF-geïnduceerde ontsteking te kunnen onderdrukken. Van lyserginezuur werd dezelfde eigenschap ontdekt, dus er kan worden aangenomen dat DOB ook deelneemt aan ontstekingsprocessen. Wanneer 5-HT2A receptoren worden geactiveerd in de hypothalamus, stijgt het niveau van oxytocine, prolactine, ACTH, corticosteron en renine in het bloed.
DOB heeft een lage affiniteit voor 5-HT2B- en 5-HT2C-receptoren. Klinische effecten veroorzaakt door agonisme op deze receptoren worden echter meestal wel gemanifesteerd en kunnen worden geïdentificeerd. Bijvoorbeeld, wanneer de centrale 5HT-2B receptor wordt beïnvloed door DOB, wordt een verhoogde motorische opwinding waargenomen, en bij blootstelling aan hetzelfde receptortype dat zich buiten de hersenen bevindt, is er sprake van bloedvatverkramping en een verhoging van de bloeddruk. Volgens de onderzoeksgegevens is dit effect direct en niet gemedieerd, aangezien de toediening van bèta-adrenomimetica aan ratten waarbij de 5-HT2B-receptoren al geblokkeerd waren, niet leidde tot een verhoging van de bloeddruk. Bovendien werd ontdekt dat 5-HT2B agonisten bij langdurig gebruik hartfibrose kunnen veroorzaken - ook dit is te wijten aan de directe deelname van 5-HT2B receptoren aan het in gang zetten van het proces van fibroblastproliferatie. Het optreden van massale arteriële spasmen kan ook in verband worden gebracht met het effect op dit subtype receptoren. Dit feit kan een van de oorzaken zijn van de ontwikkeling van acute vergiftiging, of dodelijke afloop, geassocieerd met DOB. Naast het directe proliferatieve effect op fibroblasten kan de activering van deze receptoren ook helpen bij de regeneratie van levercellen. De activering van dit type receptoren heeft een beschermend effect bij patiënten met het serotoninesyndroom. De lage affiniteit van DOB voor 5-НТ2C is de reden waarom de effecten van agonisme op dit receptortype niet geregistreerd kunnen worden vanwege de slechte presentatie van klinische symptomen.
Methoden van gebruik en doseringen.
Het belangrijkste bij het gebruik van DOB is niet de dosis van de stof, maar de voorbereiding op deze handeling. Het is noodzakelijk dat de volgende voorbereidingsprincipes in acht worden genomen.
De meest voorkomende vorm van DOB is Blotter - dat is een klein vierkant vel geperforeerd "vloeipapier", ondergedompeld in de oplossing van DOB. Deze blotters worden op de tong of onder de tong geplaatst met een tijdelijke belichting, gekauwd of ingeslikt. Soms wordt de oplossing van DOB gebruikt, die met een pipet kan worden ingenomen en op het slijmvlies van de mond of neus kan worden gedruppeld. Tabletten of microdots zijn meestal bedoeld voor oraal gebruik, die kunnen worden ingeslikt of gekauwd. Als DOB in poedervorm is, kan het het beste verdund worden in een vloeibare oplossing en op een vloeipapier gedaan worden om de dosis te controleren. Een andere vorm van deze stof zijn "geltabletten", die oraal worden ingenomen en bestaan uit gelatine-elementen die DOB bevatten.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek.
Op dit moment is er een zeer klein aantal onderzoeken naar de farmacologische eigenschappen van DOB. Er zijn theorieën dat, wanneer het wordt ingenomen, het primaire metabolisme plaatsvindt in de longen, waar het zich ophoopt, zodat het van daaruit de hersenen binnenkomt, wat een geleidelijke en langzame start van de effecten veroorzaakt met een hoge duur (18-30 uur). Er is ook een hypothese dat niet DOB, maar een actieve metaboliet verantwoordelijk is voor de belangrijkste psychedelische effecten. De belangrijkste metaboliet van deze stof is 2-methoxy-5-hydroxy-4-broomamfetamine. De biotransformatie in deze metaboliet is vrij snel en duurt ongeveer twee uur (in de lever door de demethyleringsfase) samen met de distributie in de weefsels. Daarna begint het eliminatieproces, dat 32 uur duurt, en de piekconcentratie van de distributie in de weefsels (hersenen, lever, longen) duurt ongeveer 1 uur, terwijl het hoogste niveau aanvankelijk in de longen, dan in de hersenen en vervolgens in de lever wordt geregistreerd. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 1,2 uur bereikt. Na 32 uur kan nog een concentratie van 15% metabolieten in het bloed worden gedetecteerd. De gemiddelde letale dosis van de stof is niet vastgesteld in onderzoeken, maar er zijn theoretische redenen om aan te nemen dat deze ongeveer 0,6 mg/kg is. In experimentele studies is aangetoond dat het rechtsdraaiende enantiomeer van DOB bij een lage dosis meer uitgesproken psychedelische eigenschappen heeft dan zijn spiegelmolecuul.
In termen van farmacodynamiek beïnvloedt brolamfetamine 5-hydroxytryptaminereceptoren, voornamelijk van type 2 (dat bepalend is voor de belangrijkste psychedelische eigenschappen), en TAAR1. Na DOB-gebruik wordt de grootste activiteit waargenomen in de volgende gebieden van de hersenen: de neocortex (voornamelijk de postcentrale gyrus die verantwoordelijk is voor "lichamelijke gewaarwordingen"), de reukknobbel en de apicale dendrieten van de piramidecellen van de 5e laag van de hersenschors. Wanneer de 5-HT2a receptor wordt geactiveerd, laten de beta en gamma subeenheden de Gq subeenheid "los" die fosfolipase C (PLC) activeert, die op zijn beurt fosfatidylinositol bisfosfaat (PIP2) splitst in diacylglycerol (DAG) en inositoltrifosfaat (IP3). DAG activeert proteïne kinase C (PC) en PS3 zet een calmoduline-afhankelijk mechanisme in werking voor het vrijmaken van calcium uit het endoplasmatisch reticulum. Er zijn ook biochemische zijpaden die verband houden met de vorming van arachidonzuur uit DAG. Deze route wordt gebruikt als gevolg van de aanwezigheid van een methylgroep in de alfa positie op de zijketen van brolamfetamine. Interessant is dat de rol van serotonine in ontstekingsprocessen (niet alleen neurogene) relatief recent is ontdekt. Het bekende hallucinogeen DOI in doseringen die geen invloed hebben op de mentale status bleek de TNF-geïnduceerde ontsteking te kunnen onderdrukken. Van lyserginezuur werd dezelfde eigenschap ontdekt, dus er kan worden aangenomen dat DOB ook deelneemt aan ontstekingsprocessen. Wanneer 5-HT2A receptoren worden geactiveerd in de hypothalamus, stijgt het niveau van oxytocine, prolactine, ACTH, corticosteron en renine in het bloed.
DOB heeft een lage affiniteit voor 5-HT2B- en 5-HT2C-receptoren. Klinische effecten veroorzaakt door agonisme op deze receptoren worden echter meestal wel gemanifesteerd en kunnen worden geïdentificeerd. Bijvoorbeeld, wanneer de centrale 5HT-2B receptor wordt beïnvloed door DOB, wordt een verhoogde motorische opwinding waargenomen, en bij blootstelling aan hetzelfde receptortype dat zich buiten de hersenen bevindt, is er sprake van bloedvatverkramping en een verhoging van de bloeddruk. Volgens de onderzoeksgegevens is dit effect direct en niet gemedieerd, aangezien de toediening van bèta-adrenomimetica aan ratten waarbij de 5-HT2B-receptoren al geblokkeerd waren, niet leidde tot een verhoging van de bloeddruk. Bovendien werd ontdekt dat 5-HT2B agonisten bij langdurig gebruik hartfibrose kunnen veroorzaken - ook dit is te wijten aan de directe deelname van 5-HT2B receptoren aan het in gang zetten van het proces van fibroblastproliferatie. Het optreden van massale arteriële spasmen kan ook in verband worden gebracht met het effect op dit subtype receptoren. Dit feit kan een van de oorzaken zijn van de ontwikkeling van acute vergiftiging, of dodelijke afloop, geassocieerd met DOB. Naast het directe proliferatieve effect op fibroblasten kan de activering van deze receptoren ook helpen bij de regeneratie van levercellen. De activering van dit type receptoren heeft een beschermend effect bij patiënten met het serotoninesyndroom. De lage affiniteit van DOB voor 5-НТ2C is de reden waarom de effecten van agonisme op dit receptortype niet geregistreerd kunnen worden vanwege de slechte presentatie van klinische symptomen.
Methoden van gebruik en doseringen.
Het belangrijkste bij het gebruik van DOB is niet de dosis van de stof, maar de voorbereiding op deze handeling. Het is noodzakelijk dat de volgende voorbereidingsprincipes in acht worden genomen.
- Zorg ervoor dat je de volgende uren in een rustige en geruststellende omgeving kunt doorbrengen. DOB-trip duurt een tijdje, voor 1,75 mg - tot 15-24 uur. Daarna blijven de effecten en nemen ze nog een paar uur af. Regel je zaken van tevoren om er zeker van te zijn dat je je niet hoeft te haasten en dat niemand je zal storen. Het is beter om DOB niet later dan 12 uur voor het slapen gaan te gebruiken, omdat er dan problemen kunnen zijn met inslapen. Koop van tevoren wat licht voedsel om daarna te eten. Tijdens de reis zal het eten niet bijzonder aangenaam zijn, maar ook niet weerzinwekkend.
- Bereken de juiste dosis voor jezelf. Als het je eerste keer is, begin dan met een minimumdosis. Als je positieve ervaring hebt met het gebruik van DOB bij een bepaalde dosis, kun je dit herhalen door de dosis te verhogen met 10-15% (100-200 mcg) van de eerste dosis, maar niet meer! Als je het wilt proberen, maar je maakt je zorgen over het proces, kun je de dosis van 100 mcg proberen. Je zult een lichte maar duidelijke verandering voelen in je stemming en waarneming, maar je bewustzijn zal niet veranderen.
Lage dosis - 500-750 mcg; gemiddelde dosis - 750-1100 mcg; hoge dosis - meer dan 1100 mcg.
- Leg de blotter op je tong en laat hem 10 minuten liggen tot hij is opgelost of tot je het gevoel hebt dat je het gewenste effect voor de trip hebt bereikt.
- Voor de eerste trip is het noodzakelijk dat je vergezeld wordt door een setter (er mag alleen positieve interactie zijn tussen deze persoon en jou, er mogen geen conflicten of negatieve emoties over hen zijn omdat dit anders negatieve gedachten over de setter kan opwekken tijdens de trip).
- Wanneer de effecten zich manifesteren, zullen er duidelijke veranderingen zijn in je waarneming van de wereld, je zicht kan veranderen: regenbooghalo's rond lichten, sporen achter bewegende objecten, geometrische vormen met gesloten ogen, bewegende, kronkelende, kruipende patronen op het oppervlak van objecten. Deze effecten kunnen vermakelijk zijn, maar laat ze je niet afleiden van je gevoel van eigenwaarde, je leven en de wereld om je heen.
Klinische effecten van DOB-gebruik.
Gewenste/positieve effecten: stimulatie (motoriek, onderzoek, spraak, gedragsactiviteit) - is uitgesproken, komt soms overeen met die van synthetische psychostimulantia-cathinonderivaten; spontane lichamelijke sensaties - body high, euforie en empathie; versterkte tactiele gevoelens; verhoogde fysieke prestaties en uithoudingsvermogen; een gevoel van verhoogde "lichaamscontrole", wanneer het lijkt alsof men een volledige controle heeft over elke cel van het lichaam in het fysieke aspect; gematigde visuele illusies, auditieve illusies, verhoogde helderheid van kleur, verbeterde gezichtsscherpte, het verschijnen van "nieuwe kleurschakeringen"; de wens om te communiceren, het uitvoeren van verschillende routinewerkzaamheden; verbetering van analyse - wat wordt beschreven als uitgedrukt vermogen om informatie creatief te analyseren, diepe contemplatie en het verschijnen van verschillende ideeën; positieve emoties; positieve suggestibiliteit; hoge frequentie van denkprocessen, hoge snelheid van informatieverwerking; het verschijnen van "conceptueel" denken.
Ongewenste negatieve effecten: stoornis van de temperatuurregeling met een verhoging van de lichaamstemperatuur; spierkramp, fijne tremor; verhoogde hartslag; verhoogde bloeddruk; hartritmestoornissen; misselijkheid, zelden - braken; verminderde eetlust tot de volledige afwezigheid ervan; moeite met urineren tot de volledige onmogelijkheid om de blaas te ledigen; perifere vasospasme; bruxisme; "rusteloze benen" syndroom; mydriasis; uitdroging; zelden diarree; hoofdpijn; pijn, tintelingen, ongemak in borstbeengebied; toegenomen speekselen en toegenomen zweten; paranoia, constante angst; aantasting van het kortetermijngeheugen; hypofasie; een gevoel van "vervloeiende tijd", vervorming van tijdskaders; "gedachteloop"; interne en externe hallucinaties tot vreselijke, hysterische voorstellingen, leidend tot een paniekaanval met syncope; hppd-syndroom.
DOB - is een zeer krachtige stof, waarvan de effecten aanzienlijk langer aanhouden dan bij andere psychedelica. Een overdosis DOB is een ernstige en extreem gevaarlijke aandoening. Het overschrijden van aanbevolen doseringen kan levensbedreigend zijn! DOB veroorzaakt nauwelijks verslaving. Het verlangen om het te gebruiken kan aanwezig zijn als een gewone gedachte zonder manie of gevoel van verslaving. De tolerantie is matig; deze verdwijnt als DOB na 7-15 dagen niet wordt gebruikt. Er is ook kruistolerantie tussen DOB en alle vertegenwoordigers van de fenylethylamine klasse.
OverdosisDOB en eerste hulp
De meest voorkomende symptomen van een overdosis DOB (bij elke verhoging van de gemiddelde begindosis met 10% neemt de kans op het optreden van een van de volgende symptomen met 25% toe): paniekaanval, paranoia, achtervolgingswaan, angst, desoriëntatie, kleinschalige tremor, kortademigheid, ademhalingsaritmie, toegenomen zweten.Gewenste/positieve effecten: stimulatie (motoriek, onderzoek, spraak, gedragsactiviteit) - is uitgesproken, komt soms overeen met die van synthetische psychostimulantia-cathinonderivaten; spontane lichamelijke sensaties - body high, euforie en empathie; versterkte tactiele gevoelens; verhoogde fysieke prestaties en uithoudingsvermogen; een gevoel van verhoogde "lichaamscontrole", wanneer het lijkt alsof men een volledige controle heeft over elke cel van het lichaam in het fysieke aspect; gematigde visuele illusies, auditieve illusies, verhoogde helderheid van kleur, verbeterde gezichtsscherpte, het verschijnen van "nieuwe kleurschakeringen"; de wens om te communiceren, het uitvoeren van verschillende routinewerkzaamheden; verbetering van analyse - wat wordt beschreven als uitgedrukt vermogen om informatie creatief te analyseren, diepe contemplatie en het verschijnen van verschillende ideeën; positieve emoties; positieve suggestibiliteit; hoge frequentie van denkprocessen, hoge snelheid van informatieverwerking; het verschijnen van "conceptueel" denken.
Ongewenste negatieve effecten: stoornis van de temperatuurregeling met een verhoging van de lichaamstemperatuur; spierkramp, fijne tremor; verhoogde hartslag; verhoogde bloeddruk; hartritmestoornissen; misselijkheid, zelden - braken; verminderde eetlust tot de volledige afwezigheid ervan; moeite met urineren tot de volledige onmogelijkheid om de blaas te ledigen; perifere vasospasme; bruxisme; "rusteloze benen" syndroom; mydriasis; uitdroging; zelden diarree; hoofdpijn; pijn, tintelingen, ongemak in borstbeengebied; toegenomen speekselen en toegenomen zweten; paranoia, constante angst; aantasting van het kortetermijngeheugen; hypofasie; een gevoel van "vervloeiende tijd", vervorming van tijdskaders; "gedachteloop"; interne en externe hallucinaties tot vreselijke, hysterische voorstellingen, leidend tot een paniekaanval met syncope; hppd-syndroom.
DOB - is een zeer krachtige stof, waarvan de effecten aanzienlijk langer aanhouden dan bij andere psychedelica. Een overdosis DOB is een ernstige en extreem gevaarlijke aandoening. Het overschrijden van aanbevolen doseringen kan levensbedreigend zijn! DOB veroorzaakt nauwelijks verslaving. Het verlangen om het te gebruiken kan aanwezig zijn als een gewone gedachte zonder manie of gevoel van verslaving. De tolerantie is matig; deze verdwijnt als DOB na 7-15 dagen niet wordt gebruikt. Er is ook kruistolerantie tussen DOB en alle vertegenwoordigers van de fenylethylamine klasse.
OverdosisDOB en eerste hulp
In het geval van een overdosis bestaat niet-farmacologische hulp uit: identificeren van angst, begrijpen dat alles wat zich voordoet niet meer is dan het effect van de stof, en het zal snel stoppen, je kunt ademhalingsoefeningen proberen met diep inademen en langzaam uitademen voor een korte tijd; het is noodzakelijk om onmiddellijk je hoofd vrij te maken van alle gedachten in het hoofd, en probeer te denken aan goede momenten in je leven die worden geassocieerd met de aangename tonen van het kleurenpalet (kleur-geassocieerd model); als je een setter bent, is het noodzakelijk om een the*****utisch gesprek te hebben met de tripper, leg de situatie uit, verander van locatie, als de negatieve effecten worden geassocieerd met de omgeving.
Wat de farmacologische behandeling betreft, moet in eerste instantie worden overwogen om zo min mogelijk medicijnen te gebruiken. Bij patiënten met lichte angst en zorgen kan het drinken van 50-100 ml sterke alcohol met kruiden (maar niet meer) helpen. Als de situatie niet binnen 30 minuten verbetert en de angst aanhoudt, is het in de regel nodig om benzodiazepine kalmerende middelen te gebruiken: alprazolam (0,5-1 mg). In ernstige gevallen van overdosering, wanneer er sprake is van intense angst met tekenen van achtervolgingswaan en paranoia, is het noodzakelijk om neuroleptica te gebruiken. Bij gebruik van DOB is chloorpromazine (50 of 100 mg) het middel bij uitstek.
De centrale depressieve effectenvan alcohol kunnen worden gebruikt om een deel van de angst en spanning die DOB veroorzaakt te verminderen. Alcohol kan echter uitdroging, misselijkheid en lichamelijke vermoeidheid veroorzaken, wat de trip negatief kan beïnvloeden. Gebruikers wordt geadviseerd om het tempo erin te houden en een deel van hun gebruikelijke hoeveelheid te drinken als ze besluiten om te drinken tijdens DOB. Benzodiazepinen zijn zeer effectief in het verminderen van de intensiteit van de effecten van DOB door de algemene onderdrukking van hersenactiviteit. DOB versterkt de cognitieve, visuele en algemene hallucinerende effecten van dissociatieven.
Dissociatief-geïnduceerde gaten, ruimtes en holtes en interne hallucinaties worden levendiger en intenser met DOB. Deze effecten corresponderen met een verhoogd risico op verwarring, wanen en psychose.
Antidepressiva en antipsychotica kunnen het effect van DOB blokkeren door op dezelfde receptoren te werken en hun vermogen om te binden te beconcurreren. Antidepressiva mirtazapine en trazodon werken op de 5-HT2A en 5-HT2C receptoren, waar ze de binding van serotonine en andere moleculen blokkeren. Atypische antipsychotica werken ook op deze receptoren om hallucinaties en cognitieve stoornissen te verminderen. Lithium wordt vaak voorgeschreven bij de behandeling van bipolaire stoornis, maar er is veel anekdotisch bewijs dat suggereert dat het in combinatie met psychedelica het risico op psychoses en aanvallen aanzienlijk kan verhogen. Daarom moet deze combinatie strikt vermeden worden. Tricyclische antidepressiva verhogen de lichamelijke, hallucinerende en psychologische reacties op DOB. Aangezien de symptomen vergelijkbaar zijn met die van lithium en DOB, kunnen aanvallen niet worden uitgesloten.
Vantramadol is goed gedocumenteerd dat het de aanvalsdrempel bij individuen verlaagt, en DOB heeft ook het potentieel om aanvallen op te wekken bij gevoelige individuen. Cannabis kan een onverwacht sterke en onvoorspelbare synergie hebben met DOB. Hoewel cannabis vaak wordt gebruikt om de effecten van DOB te versterken of te verlengen, is voorzichtigheid geboden omdat het mengen van deze middelen het risico op negatieve psychologische effecten zoals angst, paranoia, paniekaanvallen en psychose aanzienlijk kan verhogen. Anekdotische rapporten beschrijven vaak de inname van cannabis als de aanleiding voor een bad trip of psychose. Er wordt geadviseerd om te beginnen met slechts een fractie (bijv. 1/4e - 1/3e) van de gebruikelijke cannabisdosis en de dosering te spreiden om onbedoelde overmatige inname te voorkomen.
Om dyspeptische functiestoornissen van het maagdarmkanaal te voorkomen, wordt 6 uur voor het gebruik de consumptie van iets anders dan water afgeraden, en ook de consumptie van zwaar voedsel en grote hoeveelheden voedsel wordt 12 uur voor het gebruik afgeraden. Farmacologische preventie van dyspeptische functiestoornissen omvat metoclopramide 5-10 mg 2 uur voor inname van DOB.
Interacties van DOB met andere stoffen .
- Laag risico: alcohol, GHB, benzodiazepinen, SSRI, opiaten, psilocibines, LSD, DMT (alleen bij minimale doses, bij verhoogde doses kan gezamenlijk gebruik extreem gevaarlijk zijn).
- Middelmatig risico: DXM, P*****, tramadol, cocaïne, amfetamine, ketamine.
- Hoog risico: αMT, mescaline, MAO-remmers, MDMA, MXE, cannabis, 5-MeO-xxT, 2C-x, 2C-Tx, NBOMes.
Last edited by a moderator:
