DMT uit gamma-aminoboterzuur

[farukhocaoglu]

Ik heb altijd DMT willen maken, maar dat lukte niet met chemicaliën uit de vakhandel en alle syntheses die ik vond hadden NaBH4 of andere derivaten daarvan nodig. Toen kwam de Fischer Indole synthese in me op, maar ik kon hier geen recepten vinden, of degene die ik vond begonnen met 4-chlorobutanal, waar ik ook geen toegang tot had. Daarom bedacht ik hier deze synthese uit gamma-aminoboterzuur, dat wordt gebruikt als bewortelingshormoon voor planten.

Is dit recept aannemelijk? Zo niet, is er een manier om het zo aan te passen dat het kan worden gedaan met OTC-chemicaliën of is er een bekend recept voor 4-(N,N-dimethylamino) butanal diethylacetal dat kan worden gemaakt met OTC-chemicaliën?

 

[Joker_55555]

Hallo

In de tweede stap kan de ester niet reageren met trimethoxymethaan, zelfs als dat wel gebeurt, wordt er één koolstof aan de keten toegevoegd en heeft de keten 5 koolstofatomen.

 

[Joker_55555]

Ik heb zo'n methode ontworpen, het kan succesvol zijn, maar het is niet kosteneffectief.

 

[farukhocaoglu]

Ik heb geen LiAlH4, PCC of TsCl. Ik heb hard gewerkt om een OTC-vriendelijk recept te krijgen, maar ik denk dat DMT maken van OTC-chemicaliën onmogelijk is, in tegenstelling tot amfetaminen.

 

[Joker_55555]

Ja, op indool gebaseerde verbindingen zijn duur en moeilijk te synthetiseren, zelfs met conventionele methoden.

 

[farukhocaoglu]

Ik neem ook aan dat er geen manier is om 4-chloor-1-butanol te maken in een amateurlab zonder THF te gebruiken.

 

[Joker_55555]

De handigste manier is de synthese van 4-chloor-1-butanol uit THF. Zelfs als je geen vacuümpomp hebt, kun je er gemakkelijk een maken.
Je kunt het bijna maken met een concentratie van 50-55%.

 

[summer_*****]

De toevoeging van HCl aan de dubbele binding is vreemd, ik heb er een referentie voor gevonden(hier), maar ik denk dat het vervangen zou kunnen worden door HBr en een peroxide omdat het een bekendere toevoeging is die het anti-Markovnikov product zou maken.

 

[Joker_55555]

Hallo, in de tweede stap, zoals je zei, kan hcl niet worden toegevoegd als een anti-Markonioff reactie, de anti-Markonioff reactie moet doorgaan. In de laatste stap vindt zo'n reactie niet plaats omdat de koolstof wordt beschermd door 3 zuurstof. Trimethoxymethaan kan reageren onder zure maar niet basische omstandigheden.

 

[summer_*****]

De grignard met trimethylorthoformaat? Het is een bekende reactie - Bodroux-Chichibabin aldehyde synthese

 

[Joker_55555]

Dat klopt, ik zag net Bodroux-Chichibabin Ook vindt in stap 2 de intramoleculaire reactie plaats.

 

[summer_*****]

Dit artikel stelt ook dat de anti-markovnikov toevoeging van HCl mogelijk is als het in gesmolten N,N-dimethyl allylammoniun chloride borrelt.

 

[Joker_55555]

Bij hoge temperatuur verloopt de reactie waarschijnlijk als een radicaal. Deze reacties zijn moeilijk uit te voeren in thuislaboratoria, dit zijn voornamelijk industriële methoden.

 

[MikeBlast]

5-HO-aMT uit acetaminofen

1. Fotolyse van acetaminofeen https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Alfaketochlorering https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
3. Indolinevorming
4. Aldolcondensatie met aceton
5. Reductieve aminering

(1) kan ook worden gebruikt om 2-amino gesubstitueerde fenylethylaminen te maken

 

[Opal]

Is iedereen in deze thread gek? Je gaat niet klooien met aluminium amalgaam, HCl-gas, Grignards, fenylhydrazine enzovoort en dan zeggen dat NaBH4 uit den boze is. Als je tryptaminen wilt, doe je reductieve aminering op tryptamine met NaBH4 of wat dan ook, of de Shulgin-route met indool en oxalylchloride - niet dit. Dit is gewoon waanzin en laat zien dat niemand van jullie hier langer dan hooguit een paar maanden mee bezig is.

 

[Sue]

Of je zou het uit planten kunnen halen en er klaar mee zijn.
Alles over de toonbank...