Salīdzinot ar P2NP reducēšanu uz alumīnija amalgamas, šī metode nodrošina ievērojami klusāku reakciju (reakcija nav eksotermiska ), labāku iznākumu (90 %) un ļoti tīru vielu (nav nepieciešama papildu attīrīšana).
Izšķīdina 15 g P2N0 50 ml bezūdens acetona.
Uz magnētiskā maisītāja, kas aprīkots ar atgriezenisko dzesētāju, uzliek 100 ml kolbu ar apaļo dibenu. Pievieno acetonu un 42 g alvas(II) hlorīda dihidrāta.
Ieslēdz maisīšanu, pagaida, kamēr alvas hlorīds izšķīst, un pievieno P2NP šķīdumu acetonā.
Maisa 20 minūtes, temperatūra lēnām paaugstinās. Maisījuma temperatūras pazemināšanās norāda uz reakcijas beigšanos. Ielej glāzē 150 ml auksta ūdens un 4 ml 36% sālsskābes, maisījumam lēnām pievieno maisījumu maisot. Šķīduma krāsa mainās
Sagatavo nātrija hidroksīda šķīdumu (200 g uz 200 ml ūdens), atdzesē līdz istabas temperatūrai un pievieno maisījumam līdz pH>10 (skābā vai neitrālā vidē oksīma ekstrakcija nav iespējama), tūlīt veidojas neorganisko sāļu nogulsnes.
Ekstrahē 3 x 50 ml eilacetāta porcijas. žāvē ar bezūdens magnija sulfātu. Uz magnētiskā maisītāja glāzē ievieto 60 ml ledus etiķskābes un pievieno iepriekš iegūto šķīdumu (oksīmu etilacetātā).
Maisot pievieno 10 g cinka putekļu.
Maisa 15 minūtes.
Pievieno atdzesētu nātrija hidroksīda šķīdumu (50 g 100 ml ūdens) līdz pH>10.
Maisījumu filtrē. Pievieno 50 ml dihlormetāna, atdala organisko slāni un papildus 3 reizes ekstrahē ūdens slāni ar 20 ml DCM.
Organiskos ekstraktus apvieno un žāvē virs bezūdens magnija sulfāta.
Iegūstam 10 g amfetamīna bāzes šķīdumu DCM. Pievienojam 50 ml bezūdens acetona un vajadzīgo skābi, lai iegūtu attiecīgo sāli.
