Sveiki visi. Čia daug diskusijų apie tai, ką gaminti, kur gauti dėžučių, pseudo, ar eiti p2p metodu ir pan... Įkėliau daugybę dalykų, patentus, skirtus efa pagalbinėms mielėms ir benzaldehidui gaminti. Bet kol taip nebuvo gaminama, efa buvo kratoma tiesiai iš bunkerio. Yra kelios alaus daryklos ir turbūt pati našiausia duoda apie 10 g efa 100 g ( sausųjų medžiagų ? ) dabar nežinau, ar tai sausosios medžiagos, ar šviežios, bet manau, kad dabar tai nesvarbu. Beje, kažkur čia, forume, yra ekstrakcijos vadovas. Labiau noriu paklausti ar kas nors bandė šią ekstrakciją ? Kažkada iš atostogų parsivežiau šiek tiek gniužulų, apie 50 g džiovintų, gal daugiau. Ekstrahavau ir gavosi žalias gelis, nepavyko padaryti nei hcl, nei skaidraus bespalvio pagrindo. Bet vėliau pagalvojau, ar žalią gelį taip pat būtų galima tiesiogiai reaguoti su I/Rp ? Ar tai būtų įmanoma? Ar kas nors turi patirties? Ačiū ir sėkmės.
Methamphetamine Ma - huang - efedra - dygsniavimas, gavyba, gamyba
- Thread starter random1
- Start date
Methamphetamine
Metamfetamino sintezė naudojant efedrą
Maždaug 425 g maltos efedros augalinės medžiagos tris kartus nuplauta metanoliu. Išplautas metanolis buvo surinktas ir paliktas garuoti, kad susidarytų žalsvai ruda dervinga medžiaga. Į šią medžiagą buvo įpilta 250 ml 57 % vandenilio rūgšties tirpalo ir 9,5 g raudonojo fosforo 1000 ml apvaliadugnėje kolboje. Kolboje buvo įrengtas darbinis kondensatorius ir kaitinimo gaubtas. Mišinys buvo kaitinamas ir paliekamas refliuksuoti maždaug 5 valandas. Vandeninis reakcijos tirpalas buvo filtruojamas, paruošiamas NaOH (pH > 12), po to ekstrahuojamas į trichlortrifluoretaną (freoną-113). Organinis tirpalas buvo išdžiovintas ant bevandenio Na2tak4. Tada į freoną buvo įleista vandenilio chlorido dujų, todėl galutinis produktas kristalizavosi kaip hidrochlorido druska812. Reakcijos mišinio mėginiai buvo imami įvairiu sintezės metu. Šie mėginiai buvo bazifikuoti, ekstrahuoti metileno chloridu ir analizuoti naudojant GC-IRD ir GC-MSD. Mėginiai buvo imami 60, 127 ir 310 sintezės minučių reakcijos metu. Išversta iš šaltinio:
iš šaltinio: erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html
Maždaug 425 g maltos efedros augalinės medžiagos tris kartus nuplauta metanoliu. Išplautas metanolis buvo surinktas ir paliktas garuoti, kad susidarytų žalsvai ruda dervinga medžiaga. Į šią medžiagą buvo įpilta 250 ml 57 % vandenilio rūgšties tirpalo ir 9,5 g raudonojo fosforo 1000 ml apvaliadugnėje kolboje. Kolboje buvo įrengtas darbinis kondensatorius ir kaitinimo gaubtas. Mišinys buvo kaitinamas ir paliekamas refliuksuoti maždaug 5 valandas. Vandeninis reakcijos tirpalas buvo filtruojamas, paruošiamas NaOH (pH > 12), po to ekstrahuojamas į trichlortrifluoretaną (freoną-113). Organinis tirpalas buvo išdžiovintas ant bevandenio Na2tak4. Tada į freoną buvo įleista vandenilio chlorido dujų, todėl galutinis produktas kristalizavosi kaip hidrochlorido druska812. Reakcijos mišinio mėginiai buvo imami įvairiu sintezės metu. Šie mėginiai buvo bazifikuoti, ekstrahuoti metileno chloridu ir analizuoti naudojant GC-IRD ir GC-MSD. Mėginiai buvo imami 60, 127 ir 310 sintezės minučių reakcijos metu. Išversta iš šaltinio:
iš šaltinio: erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html