Ok, sono sicuro che alcuni sanno che ho prodotto n-DMT e altre triptamine usando l'aminazione riduttiva a freddo...
Quindi mi chiedo, visto che ci sono così tante cose basate sulla 2,5-dimetossibenzaldeide, sono curioso di sapere cosa succederebbe se si usasse quella come fonte di aldeide in questa reazione?
Mi chiedevo anche la stessa cosa del cicloesanone, ma come chetone, ovviamente...
quindi con il primo si otterrebbe ipoteticamente qualcosa tipo 2,5-dimetossi-4-metiltriptamina? Sarebbe attivo?
E la n-cicloesiltriptamina?
è probabile che qualcuno di questi sia attivo? Devo provare a leggere qualcosa di più generale sulle relazioni struttura-attività, cosa che ho intenzione di fare nel fine settimana su un paio di argomenti, tra cui questo....
Credo che mi abbia fatto pensare....
Quindi mi chiedo, visto che ci sono così tante cose basate sulla 2,5-dimetossibenzaldeide, sono curioso di sapere cosa succederebbe se si usasse quella come fonte di aldeide in questa reazione?
Mi chiedevo anche la stessa cosa del cicloesanone, ma come chetone, ovviamente...
quindi con il primo si otterrebbe ipoteticamente qualcosa tipo 2,5-dimetossi-4-metiltriptamina? Sarebbe attivo?
E la n-cicloesiltriptamina?
è probabile che qualcuno di questi sia attivo? Devo provare a leggere qualcosa di più generale sulle relazioni struttura-attività, cosa che ho intenzione di fare nel fine settimana su un paio di argomenti, tra cui questo....
Credo che mi abbia fatto pensare....
