Isomerizzazione del CBD con pTSA.
A una soluzione di CBD (1000 g) in 20 l di CH2Cl2 anidro (o toluene), è stato aggiunto pTSA (500 g) a temperatura ambiente, in atmosfera di azoto. La reazione è stata agitata nelle stesse condizioni per 48 ore. Successivamente, la miscela è stata diluita con Et2O e lavata con una soluzione satura di NaHCO3. Lo strato organico è stato raccolto, lavato con salamoia, essiccato su Na2SO4 anidro e concentrato. CH2Cl2: resa Δ8-THC ~940g; Toluene: resa Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
Isomerizzazione del CBD con pTSA e MW.
In un recipiente aperto sono stati aggiunti CBD (500g), 1L di esano e 15,22g di pTSA. La reazione è stata irradiata in un forno a microonde commerciale modificato per 5 minuti (1200W). La temperatura delle reazioni è stata monitorata con un termometro a termocoppia in treccia di teflon. La miscela di reazione è stata versata in una soluzione satura di bicarbonato di sodio ed estratta con diclorometano. Lo strato organico combinato è stato lavato con salamoia, essiccato su Na2SO4 ed evaporato sotto vuoto. Resa Δ8-THC ~393g; Δ9-THC ~16g.
Isomerizzazione del CBD con pTSA e SN.
In un recipiente aperto sono stati aggiunti CBD (500 g), 1 litro di toluene e 15,22 g di pTSA. La reazione è stata sonicata con un bagno a ultrasuoni (40KHz) per 10 minuti a 60°C. . La temperatura delle reazioni è stata monitorata utilizzando un termometro con termocoppia a treccia di Teflon. La miscela di reazione è stata versata in una soluzione satura di bicarbonato di sodio ed estratta con diclorometano. Lo strato organico combinato è stato lavato con salamoia, essiccato su Na2SO4 ed evaporato sotto vuoto. Resa Δ8-THC ~352g; Δ9-THC ~72g.
A una soluzione di CBD (1000 g) in 20 l di CH2Cl2 anidro (o toluene), è stato aggiunto pTSA (500 g) a temperatura ambiente, in atmosfera di azoto. La reazione è stata agitata nelle stesse condizioni per 48 ore. Successivamente, la miscela è stata diluita con Et2O e lavata con una soluzione satura di NaHCO3. Lo strato organico è stato raccolto, lavato con salamoia, essiccato su Na2SO4 anidro e concentrato. CH2Cl2: resa Δ8-THC ~940g; Toluene: resa Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
Isomerizzazione del CBD con pTSA e MW.
In un recipiente aperto sono stati aggiunti CBD (500g), 1L di esano e 15,22g di pTSA. La reazione è stata irradiata in un forno a microonde commerciale modificato per 5 minuti (1200W). La temperatura delle reazioni è stata monitorata con un termometro a termocoppia in treccia di teflon. La miscela di reazione è stata versata in una soluzione satura di bicarbonato di sodio ed estratta con diclorometano. Lo strato organico combinato è stato lavato con salamoia, essiccato su Na2SO4 ed evaporato sotto vuoto. Resa Δ8-THC ~393g; Δ9-THC ~16g.
Isomerizzazione del CBD con pTSA e SN.
In un recipiente aperto sono stati aggiunti CBD (500 g), 1 litro di toluene e 15,22 g di pTSA. La reazione è stata sonicata con un bagno a ultrasuoni (40KHz) per 10 minuti a 60°C. . La temperatura delle reazioni è stata monitorata utilizzando un termometro con termocoppia a treccia di Teflon. La miscela di reazione è stata versata in una soluzione satura di bicarbonato di sodio ed estratta con diclorometano. Lo strato organico combinato è stato lavato con salamoia, essiccato su Na2SO4 ed evaporato sotto vuoto. Resa Δ8-THC ~352g; Δ9-THC ~72g.
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