WillD
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Con Acido della batteria
Con l'acido muriatico
Con acido acetico glaciale
1. 1 g di CBD è stato aggiunto a 35 ml di etanolo al 95% in un matraccio a fondo tondo (Round Bottom Flask - RBF) da 50 ml.
2. Mettere in un bagno di acqua calda a 70°C.
3. Una volta sciolto il CBD, sono state aggiunte 4 gocce di acido solforico al 35% per acidificare la soluzione, con un pH < 3.
4. La miscela è stata lasciata rifluire. La miscela è stata lasciata rifluire per 24 ore nel bagno d'acqua a 70°C.
5. Al termine, sono state utilizzate 5 gocce di NaOH 10M per basificare la soluzione fino a raggiungere un pH superiore a 10, eliminando così l'acido solforico sotto forma di solfato di sodio.
6. La reazione è stata quindi filtrata per eliminare il solfato di sodio. La reazione è stata poi filtrata per rimuovere il solfato di sodio, consentendo così di trovare solo i cannabinoidi nella soluzione di etanolo rimanente.
7. L 'estrazione del campione a 0 ore ha dato come risultato l'estrazione di un campione di cannabinoidi. L'estrazione del campione a 0 ore ha portato a trovare solo il CBD a 2,80 minuti, in accordo con i campioni di riferimento a 2,80 minuti. Dopo 1 ora, il picco del CBD si è ridotto, ma era ancora il picco principale presente. Tuttavia, dopo 24 ore hanno iniziato ad aumentare altre impurità, come a 2,18 min e 3,40 min, che sono risultate essere 8-OH-iso- HHC e 9α-OH-HHC. Inoltre, il doppietto D 9-THC e D 8-THC è stato trovato a 4,10 min e 4,22 min. Un altro picco a 3,77 min è risultato essere un picco di isomerizzazione del D 9-THC e si pensa che sia D 11-THC o D 7-THC. Questo metodo non ha isomerizzato tutto il CBD nemmeno a 24 ore. Tuttavia, il picco del CBD non era più il picco più evidente nel campione. Il picco più grande è risultato essere il picco di 3,38, che era 9α-OH-HHC.
2. Mettere in un bagno di acqua calda a 70°C.
3. Una volta sciolto il CBD, sono state aggiunte 4 gocce di acido solforico al 35% per acidificare la soluzione, con un pH < 3.
4. La miscela è stata lasciata rifluire. La miscela è stata lasciata rifluire per 24 ore nel bagno d'acqua a 70°C.
5. Al termine, sono state utilizzate 5 gocce di NaOH 10M per basificare la soluzione fino a raggiungere un pH superiore a 10, eliminando così l'acido solforico sotto forma di solfato di sodio.
6. La reazione è stata quindi filtrata per eliminare il solfato di sodio. La reazione è stata poi filtrata per rimuovere il solfato di sodio, consentendo così di trovare solo i cannabinoidi nella soluzione di etanolo rimanente.
7. L 'estrazione del campione a 0 ore ha dato come risultato l'estrazione di un campione di cannabinoidi. L'estrazione del campione a 0 ore ha portato a trovare solo il CBD a 2,80 minuti, in accordo con i campioni di riferimento a 2,80 minuti. Dopo 1 ora, il picco del CBD si è ridotto, ma era ancora il picco principale presente. Tuttavia, dopo 24 ore hanno iniziato ad aumentare altre impurità, come a 2,18 min e 3,40 min, che sono risultate essere 8-OH-iso- HHC e 9α-OH-HHC. Inoltre, il doppietto D 9-THC e D 8-THC è stato trovato a 4,10 min e 4,22 min. Un altro picco a 3,77 min è risultato essere un picco di isomerizzazione del D 9-THC e si pensa che sia D 11-THC o D 7-THC. Questo metodo non ha isomerizzato tutto il CBD nemmeno a 24 ore. Tuttavia, il picco del CBD non era più il picco più evidente nel campione. Il picco più grande è risultato essere il picco di 3,38, che era 9α-OH-HHC.
Con l'acido muriatico
1. 1. 1 g di CBD è stato aggiunto a 35 ml di etanolo al 95% in un RBF da 50 ml.
2. Il CBD è stato posto in un bagno d'acqua calda a 70 °C. Posto in un bagno d'acqua calda a 70°C.
3. Una volta sciolto il CBD, alla soluzione sono stati aggiunti 47,3 ml di acido cloridrico al 37%, ottenendo una concentrazione finale dello 0,05% di HCl con un pH inferiore a 5.
4. La miscela è stata lasciata rifluire. La miscela è stata lasciata rifluire per 24 ore in un bagno d'acqua a 70°C.
5. L 'estrazione del campione a 0 ore ha dato come risultato un'estrazione a 0 ore. L'estrazione del campione a 0 ore ha portato a trovare solo il CBD a 2,80 minuti, in accordo con i campioni di riferimento a 2,80 minuti. Dopo 1 ora, il picco del CBD si è ridotto, ma era ancora il picco principale presente. Tuttavia, dopo 24 ore hanno iniziato ad aumentare altre impurità, come a 2,18 min e 3,40 min, che sono risultate essere 8-OH-iso- HHC e 9α-OH-HHC. Inoltre, il doppietto D 9-THC e D 8-THC è stato trovato a 4,10 min e 4,22 min. Un altro picco a 3,77 min è risultato essere un picco di isomerizzazione del D 9-THC e si pensa che sia D 11-THC o D 7-THC. È stata effettuata la frammentazione e si è riscontrato che presenta gli stessi rapporti di frammentazione e rapporti di D 9-THC e D 8-THC, confermando che si tratta di un isomero di D 9-THC e D 8-THC. Questo metodo non ha isomerizzato tutto il CBD nemmeno a 24 ore. Tuttavia, il picco del CBD non era più il picco più evidente nel campione. Il picco più grande è risultato essere quello di 3,38, ovvero 9α-OH-HHC.
2. Il CBD è stato posto in un bagno d'acqua calda a 70 °C. Posto in un bagno d'acqua calda a 70°C.
3. Una volta sciolto il CBD, alla soluzione sono stati aggiunti 47,3 ml di acido cloridrico al 37%, ottenendo una concentrazione finale dello 0,05% di HCl con un pH inferiore a 5.
4. La miscela è stata lasciata rifluire. La miscela è stata lasciata rifluire per 24 ore in un bagno d'acqua a 70°C.
5. L 'estrazione del campione a 0 ore ha dato come risultato un'estrazione a 0 ore. L'estrazione del campione a 0 ore ha portato a trovare solo il CBD a 2,80 minuti, in accordo con i campioni di riferimento a 2,80 minuti. Dopo 1 ora, il picco del CBD si è ridotto, ma era ancora il picco principale presente. Tuttavia, dopo 24 ore hanno iniziato ad aumentare altre impurità, come a 2,18 min e 3,40 min, che sono risultate essere 8-OH-iso- HHC e 9α-OH-HHC. Inoltre, il doppietto D 9-THC e D 8-THC è stato trovato a 4,10 min e 4,22 min. Un altro picco a 3,77 min è risultato essere un picco di isomerizzazione del D 9-THC e si pensa che sia D 11-THC o D 7-THC. È stata effettuata la frammentazione e si è riscontrato che presenta gli stessi rapporti di frammentazione e rapporti di D 9-THC e D 8-THC, confermando che si tratta di un isomero di D 9-THC e D 8-THC. Questo metodo non ha isomerizzato tutto il CBD nemmeno a 24 ore. Tuttavia, il picco del CBD non era più il picco più evidente nel campione. Il picco più grande è risultato essere quello di 3,38, ovvero 9α-OH-HHC.
Con acido acetico glaciale
1. 1. 1 g di CBD è stato aggiunto a 35 ml di etanolo al 95% in un RBF da 50 ml.
2. Il CBD è stato posto in un bagno d'acqua calda a 70 °C. Posto in un bagno d'acqua calda a 70°C.
3. Una volta disciolto il CBD, sono stati aggiunti alla soluzione 1,909 ml di acido acetico glaciale al 99%, ottenendo una concentrazione finale del 5,2% di acido acetico.
4. La miscela è stata lasciata rifluire. La miscela è stata lasciata rifluire per 24 ore in un bagno d'acqua a 70°C.
5. L 'estrazione del campione a 0 ore ha dato come risultato un'estrazione a 0 ore. L'estrazione del campione a 0 ore ha portato a trovare solo il CBD a 2,80 minuti, in accordo con i campioni di riferimento di 2,80. Dopo 1 ora, i cambiamenti dell'isomerizzazione del CBD sono stati riscontrati solo come un aumento del picco a 3,77, che si ritiene essere D 11-THC o D 7-THC. Dopo 4 ore, è stato riscontrato un picco evidente di aumento del D 9-THC. A 24 ore, la reazione è stata analizzata ed è emerso che 11-5 00 -diidrossi-CBD, 8-OH-iso-HHC, CBD, 10-metossi-THC e D 9-THC sono stati rilevati rispettivamente a 1,96 min, 2,22 min, 2,80 min, 3,50 min e 4,11 min. Il composto a 3,77 min è stato trovato in questi spettri ed era il più abbondante dopo 24 ore.
2. Il CBD è stato posto in un bagno d'acqua calda a 70 °C. Posto in un bagno d'acqua calda a 70°C.
3. Una volta disciolto il CBD, sono stati aggiunti alla soluzione 1,909 ml di acido acetico glaciale al 99%, ottenendo una concentrazione finale del 5,2% di acido acetico.
4. La miscela è stata lasciata rifluire. La miscela è stata lasciata rifluire per 24 ore in un bagno d'acqua a 70°C.
5. L 'estrazione del campione a 0 ore ha dato come risultato un'estrazione a 0 ore. L'estrazione del campione a 0 ore ha portato a trovare solo il CBD a 2,80 minuti, in accordo con i campioni di riferimento di 2,80. Dopo 1 ora, i cambiamenti dell'isomerizzazione del CBD sono stati riscontrati solo come un aumento del picco a 3,77, che si ritiene essere D 11-THC o D 7-THC. Dopo 4 ore, è stato riscontrato un picco evidente di aumento del D 9-THC. A 24 ore, la reazione è stata analizzata ed è emerso che 11-5 00 -diidrossi-CBD, 8-OH-iso-HHC, CBD, 10-metossi-THC e D 9-THC sono stati rilevati rispettivamente a 1,96 min, 2,22 min, 2,80 min, 3,50 min e 4,11 min. Il composto a 3,77 min è stato trovato in questi spettri ed era il più abbondante dopo 24 ore.
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