Question Mi a legegyszerűbb kémiai prekurzor, amelyet az alibaba csoporttól lehet beszerezni az MDMA szintéziséhez?
- Thread starter chemistry.mob
- Start date
Etilvanilin. Nem tudtad megvenni az alibaba-tól megvásárolhatod a helyi boltban, mert nagyon usefull a konyhában, mint édesítőszer.
Bár sok útvonal létezik az MDMA szintézisére, de néhány útvonal esetében a prekurzorok nem könnyen beszerezhetők (mint a szafrol, palládium katalizátorok stb.), Néhány útvonal esetében a skálázhatóság probléma (például ha vanillin/eugenolból indulsz ki prekurzorként, a skálázhatóság teljesen probléma lesz, nem beszélve a rossz hozamokról). Ez az útvonal, amelyet most fogunk megvitatni, megoldja ezeket a problémákat.
A szintézis kiindulópontja:- Etil-vanillin->Protokát-kualdehid->piperonál->PMK-glicidát->MDP2P->MDMA
2. Protokatechualdehid-> Piperonál
Miután megkaptuk a protokatechualdehidünket, NaOH jelenlétében DMSO-ban DCM-mel metilénezzük azt. Itt van egy részletes Science Madness bejegyzés, amely ezt a reakciót tárgyalja . https://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764.
3. Piperonal-> PMK glicidát
Most jön az érdekes rész, az elismerés u/The13chemist-nek jár, aki egy kommentben megemlítette ezt a reakciót. Most a következő a helyzet, Darzens-kondenzációt végzünk a Piperonálon az alfa-klór-propionsav-etilészterrel való reakcióval. A reagens ijesztően hangozhat, de egyszerű OTC vegyszerekkel könnyen előállítható. Az alfa-klór-propionsav-etilészter előállításához először a propionsavat állítjuk elő kalcium-propionát (gyakori élelmiszer-adalékanyag) és kénsav reakciójával. Miután megkaptuk a propionsavat, TCCA-val (medence vegyszer) alfa-klórozzuk. Miután megkaptuk az alfa-klór-propionsavat, etil-észterét úgy állítjuk elő, hogy etanolban feloldjuk és száraz HCl-gázt buborékolunk át rajta.
Az alfa-klór-propionsav etil-észterének teljes szintézisét ez a tudományos őrület poszt tárgyalja: https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961.
Most az alfa-klór-propionsav-etilésztert NaOEt jelenlétében piperonállal reagáltatjuk.
Most már megkaptuk a PMK glicidátot.
4. PMK-glicidát-> MDP2P
Ez egyszerű, csak annyit kell tennünk, hogy a PMK-glicidátot HCl-ben refluxáljuk, és az MDP2P-t kell kapnunk.
5. MDP2P-> MDMA
Sajnos a szintézisnek ez a része nem túl OTC, mivel a redukcióhoz még mindig hagyományos módszereket kell használnunk, mint például NaBH4 vagy Al/Hg amalgámmal történő redukció.
De van még egy módszer, ami eléggé OTC lenne, de még nem próbálták ki népszerűen, használhatunk nátrium-ditionitot az imin redukciójára.
Ez egy ródium oldal a referenciaként. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html
Egy OTC MDMA szintézis útvonal. Credit to u/dripdrop69420 on Reddit
Bár sok útvonal létezik az MDMA szintézisére, de néhány útvonal esetében a prekurzorok nem könnyen beszerezhetők (mint a szafrol, palládium katalizátorok stb.), Néhány útvonal esetében a skálázhatóság probléma (például ha vanillin/eugenolból indulsz ki prekurzorként, a skálázhatóság teljesen probléma lesz, nem beszélve a rossz hozamokról). Ez az útvonal, amelyet most fogunk megvitatni, megoldja ezeket a problémákat.
A szintézis kiindulópontja:- Etil-vanillin->Protokát-kualdehid->piperonál->PMK-glicidát->MDP2P->MDMA
- Etilvanillin-> protokatekualdehid
2. Protokatechualdehid-> Piperonál
Miután megkaptuk a protokatechualdehidünket, NaOH jelenlétében DMSO-ban DCM-mel metilénezzük azt. Itt van egy részletes Science Madness bejegyzés, amely ezt a reakciót tárgyalja . https://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764.
3. Piperonal-> PMK glicidát
Most jön az érdekes rész, az elismerés u/The13chemist-nek jár, aki egy kommentben megemlítette ezt a reakciót. Most a következő a helyzet, Darzens-kondenzációt végzünk a Piperonálon az alfa-klór-propionsav-etilészterrel való reakcióval. A reagens ijesztően hangozhat, de egyszerű OTC vegyszerekkel könnyen előállítható. Az alfa-klór-propionsav-etilészter előállításához először a propionsavat állítjuk elő kalcium-propionát (gyakori élelmiszer-adalékanyag) és kénsav reakciójával. Miután megkaptuk a propionsavat, TCCA-val (medence vegyszer) alfa-klórozzuk. Miután megkaptuk az alfa-klór-propionsavat, etil-észterét úgy állítjuk elő, hogy etanolban feloldjuk és száraz HCl-gázt buborékolunk át rajta.
Az alfa-klór-propionsav etil-észterének teljes szintézisét ez a tudományos őrület poszt tárgyalja: https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961.
Most az alfa-klór-propionsav-etilésztert NaOEt jelenlétében piperonállal reagáltatjuk.
Most már megkaptuk a PMK glicidátot.
4. PMK-glicidát-> MDP2P
Ez egyszerű, csak annyit kell tennünk, hogy a PMK-glicidátot HCl-ben refluxáljuk, és az MDP2P-t kell kapnunk.
5. MDP2P-> MDMA
Sajnos a szintézisnek ez a része nem túl OTC, mivel a redukcióhoz még mindig hagyományos módszereket kell használnunk, mint például NaBH4 vagy Al/Hg amalgámmal történő redukció.
De van még egy módszer, ami eléggé OTC lenne, de még nem próbálták ki népszerűen, használhatunk nátrium-ditionitot az imin redukciójára.
Ez egy ródium oldal a referenciaként. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html