A P2NP alumínium-amalgámon történő redukciójához képest ez a módszer lényegesen csendesebb reakciót (A reakció nem exoterm ), jobb hozamot (90%) és nagyon tiszta anyagot (nincs szükség további tisztításra) kínál.
Oldjunk fel 15 g P2N0-t 50 ml vízmentes acetonban.
Helyezzünk 100 ml-es kerekfenekű lombikot egy mágneskeverőre, amelyhez refluxkondenzátort szereltünk. Adjunk hozzá acetont és 42 g ón(II)-klorid-dihidrátot.
Kapcsoljuk be a keverést, várjuk meg, amíg az ón-klorid feloldódik, és adjuk hozzá a P2NP acetonban oldott oldatát.
Keverjük 20 percig, a hőmérséklet lassan emelkedik. Az elegy hőmérsékletének csökkenése a reakció végét jelzi. Tegyünk 150 ml hideg vizet és 4 ml 36%-os sósavat egy pohárba, keverés mellett lassan adjuk a keverékhez. Az oldat színe megváltozik
Készítsünk nátrium-hidroxid oldatot (200 g per 200 ml víz), hűtsük le szobahőmérsékletre, és adjuk hozzá a keverékhez pH>10-re (savas vagy semleges környezetben az oxim kivonása lehetetlen), azonnal képződik a szervetlen sók csapadéka.
Extraktáljunk 3 x 50 ml adag etil-acetátot. szárítsuk meg vízmentes magnézium-szulfáttal. Tegyünk 60 ml jégecetet egy mágneses keverőre állított főzőpohárba, és adjuk hozzá a korábban kapott oldatot (oxim etil-acetátban).
Keverés közben adjunk hozzá 10 g cinkport.
Keverjük 15 percig.
Adjunk hozzá nátrium-hidroxid hűtött oldatát (50 g 100 ml vízben), hogy a pH>10 legyen.
Szűrjük le az elegyet. adjunk hozzá 50 ml diklórmetánt, válasszuk le a szerves réteget, és extraháljuk a vizes réteget 3-szor 20 ml DCM-mel.
A szerves kivonatok egyesítve és vízmentes magnézium-szulfáton szárítva.
Kapunk 10 g amfetaminbázis DCM-ben oldott oldatát. Adjunk hozzá 50 ml vízmentes acetont és a kívánt savat, hogy megkapjuk a megfelelő sót.
