Üdvözlöm!
úszni van Piperonal de nincs nitroetán
így lehetséges a piperonal redukálása Isosafrolra egyszerűen, mint a fe/hcl?
És a másik kérdés, hogyan tudok formamidot készíteni karbamidból (mint az Adblue)?
Találtam egy olyan szintézist, ahol nincs szükség nirtometánra.
Szintézis: A "Psychedelic Chemistry" című amerikai könyvben a következő szintézist nyomtatták ki: 34g H2O2 és 150g hangyasav hűtött keverékéhez cseppenként hozzáadunk 32,4g izoszafrol 120ml acetonban lévő oldatát (a hőmérsékletet 40 Celsius fok alatt kell tartani). A reakcióelegyet kb. 12 órán át állni hagyjuk, majd vákuumban bepároljuk. A maradékhoz 60ml MeOH-t és 360g 15%-os H2SO4-ot adunk, majd 3 órán át vízfürdőn melegítjük. Lehűtjük, éterrel vagy benzollal extraháljuk, és vákuumban elgőzöljük, hogy 20 g 3,4-metiléndioxibenzil-metilketont (I) kapjunk.
Adjunk 23g (I) 65g formamidhoz, és melegítsük 190 Celsius-fokra 5 órán keresztül. Lehűtjük. Hozzáadunk 100 ml H2O-t, majd benzollal extraháljuk. A kivonatot vákuumban elgőzöljük. A maradékhoz 8ml MeOH-t és 75ml 15%-os HCl-t adunk. Vízfürdőn 2 órán át melegítjük. Most már vákuumban bepárolhatjuk (vagy az oldatot KOH-val lúgosítjuk, és az olajat benzollal extraháljuk és szárítjuk. Ezután vákuumban elpárologtatjuk.), hogy kb. 11g MDA-t kapjunk. (#23)
És az MDA-t lehet metilálni, ha akarod nézd meg a szakirodalomban
úszni van Piperonal de nincs nitroetán
így lehetséges a piperonal redukálása Isosafrolra egyszerűen, mint a fe/hcl?
És a másik kérdés, hogyan tudok formamidot készíteni karbamidból (mint az Adblue)?
Találtam egy olyan szintézist, ahol nincs szükség nirtometánra.
Szintézis: A "Psychedelic Chemistry" című amerikai könyvben a következő szintézist nyomtatták ki: 34g H2O2 és 150g hangyasav hűtött keverékéhez cseppenként hozzáadunk 32,4g izoszafrol 120ml acetonban lévő oldatát (a hőmérsékletet 40 Celsius fok alatt kell tartani). A reakcióelegyet kb. 12 órán át állni hagyjuk, majd vákuumban bepároljuk. A maradékhoz 60ml MeOH-t és 360g 15%-os H2SO4-ot adunk, majd 3 órán át vízfürdőn melegítjük. Lehűtjük, éterrel vagy benzollal extraháljuk, és vákuumban elgőzöljük, hogy 20 g 3,4-metiléndioxibenzil-metilketont (I) kapjunk.
Adjunk 23g (I) 65g formamidhoz, és melegítsük 190 Celsius-fokra 5 órán keresztül. Lehűtjük. Hozzáadunk 100 ml H2O-t, majd benzollal extraháljuk. A kivonatot vákuumban elgőzöljük. A maradékhoz 8ml MeOH-t és 75ml 15%-os HCl-t adunk. Vízfürdőn 2 órán át melegítjük. Most már vákuumban bepárolhatjuk (vagy az oldatot KOH-val lúgosítjuk, és az olajat benzollal extraháljuk és szárítjuk. Ezután vákuumban elpárologtatjuk.), hogy kb. 11g MDA-t kapjunk. (#23)
És az MDA-t lehet metilálni, ha akarod nézd meg a szakirodalomban
