Nagyméretű PMK/MDP2P szintézissel kapcsolatos kérdések

[msi]

Korlátozott ismereteim szerint a PMK/MDP2P létrehozásának két legjobb módja van: (MDMA előállításához)
Az egyik a Safrol, a másik a PMK-glicidát és a sósav felhasználásával (azt hiszem).


1. Tud valaki jó útmutatókat bármelyik reakcióhoz?
2. Jól gondolom, hogy a PMK-glicidát módszerrel Racémiás MDP2P keletkezik? Ha igen, akkor hogyan alakíthatom át normál MDP2P-vé?
3. Tud valaki jó beszállítókat/helyeket, ahonnan a nagyüzemi méretekhez szükséges vegyszereket beszerezhetem?

Köszönöm!

 

[WillD]

Glicidát könnyebb
Több útvonal van, a reagensek elérhetőségéből indulunk ki az Ön régiójában
Minden változat racemát
Ha a kiindulási glicidát, megpróbálunk segíteni. Írjon PM-ben

 

[artificialmango]

Nagyon érdekelne ugyanez a tanács, írhatnék Önnek PM-ben?

 

[Mikrobiome]

Ugyanez

 

[HCL]

Ugyanez

Valaki tud néhány jó beszállítót a pmk glicidáthoz?

 

[WillD]

Jegy létrehozása

 

[Gus_Fring]

Szóval... úgy tűnik, ugyanaz a problémám, mint sok embernek van... az új ETHYL GLY nehéz megfelelő eredményeket elérni... ugyanaz a problémám, mint más hozzászólások itt, ez a barna sűrű olaj, amely nagyon piszkosnak tűnik... a receptet követtem:

-MIX 1,4 LT víz és 240 gr NaOH és 1 kg etil-gly-pmk 80º-on egy órán keresztül.
- adjunk hozzá 650 g HCL-t 80º-on keverjük össze egy órán át (nem túl sok a HCL?).
-ezután szeparátor
-ezután sóoldatos mosás+ 2 alkalommal vízzel mosás
-szeparátor
-majd vákuumdesztilláció (még nem végeztem, mert nem voltam biztos benne, hogy jól csináltam).
-ezután szeparátor, hogy eltávolítsam a savasságot (miért...már megcsináltam a sóoldatot.... nem tudom).
-ezután ismét 500 ml víz és szeparátor
-a vákuumdesztilláció, amíg az összes víz el nem távozik
-voila


ez a recept, amit a pmk eladómtól kaptam... de amikor kérdeztem néhány tisztázatlan részletet, nem tudta..csak eladta.

Szóval a kérdéseim itt vannak:

Javaslatok az összes lépésre? Mint hőmérséklet, idő és egyéb tanácsok?
Itt olvastam, hogy a hcl-t az első lépés hőmérsékleténél kell hozzáadni, lehet, hogy ez a kulcs a tiszta olaj eléréséhez?

tnx srácok

 

[WillD]

Próbálja meg a reakció hőmérsékletét nátrium-hidroxiddal 20-21*C-on indítani, és az időt legfeljebb 12 órára növelni.

 

[Mikrobiome]

Mikor? A hidroxiddal való keverés ideje, a hcl-el való keverés ideje, vagy mi?

 

[artificialmango]

Megpróbáltam PM néhány elég kritikus kérdésekkel, de hetek óta nem hallottam vissza... Van más módja annak, hogy közvetlenül kapcsolatba lépjek Önnel vagy más szakértőkkel? Van egy folyamat, amelyet feltérképeztem, és szeretném, ha tapasztalt szemek hitelesítenék, ha lehetséges.

 

[Selassi]

Megpróbálhatod itt közzétenni, lefogadom, hogy van itt néhány ember, akinek van xp-je ezen a területen...

 

[Honolulu98]

Talán szükségünk van egy videóra arról, hogyan kell szintetizálni az új kínai PMK-t MDMA-ra, ez sok kétséget oldana meg.

Engem bátorítana, ha valaki lépésről lépésre megmutatná, január óta van 1 kg PMK-m, és érintetlen.

 

[WillD]

Egyszerű reakció. A probléma a nyersanyagok.
Az anyag CAS-számát, PM-ben, hogy ne áradjon ide. Ha ezt tesszük, tegyük közzé itt.

 

[Honolulu98]

Az általam használt anyag CAS-száma: 28578-16-7.

A szükséges anyagokat különösebb gond nélkül meg tudom szerezni, jó vagyok a keresésben.

Szeretnék némi segítséget nyújtani a fórumnak ebben a kérdésben, az MDMA előállításáról semmi sem világos, és néhány fotó/videó jót tenne a közösségnek. Vagy egy oktató, aki lépésről lépésre eligazítana minket, és aztán feltenné a fórumra. Bátorítanám a dokumentálásra.

 

[Darkie1990]

Tehát dh2o nátrium-hidroxiddal 20*C-on keverjük össze és pmk glicidátot adunk hozzá ennél a hőmérsékletnél? Ha igen, akkor abban a 12 órában 80*C-ra melegíted? Vagy 20*C-on tartod 12 órán keresztül?

 

[callmecharlie]

Az én értelmezésem a William által elmondottak alapján az, hogy 12 órán keresztül 20 fokon (szobahőmérsékleten) kell tartani. Tehát nem, ne melegítsd fel.

 

[IM BATMAN]

de ez működhetne talán a régi pmk.... ez az új viaszos cucc nem olvad meg 20ªc-nél.... IMO a minimális hőmérsékletnek éppen az olvadáspontja felett kell lennie...33º ...különben rosszul fogjuk elvégezni a szappanosítást, a viasz megolvadása nélkül, úgy értem.... nincs igazam?

 

[WillD]

Egy frissen készített lúg vizes oldata hőmérsékletet ad. Ha lehűtjük az oldatot, alacsony hőmérsékleten a reakciónak is mennie kell.

 

[IM BATMAN]

de a probléma az, hogy a NAOH által adott rövid hőmérséklet-emelkedés nem elég az olvadáshoz.... egy nagy és szilárd kőzet általában , és az olvasztás, hogy ez egy fájdalom... nagyon dificult, mivel mindenhol ragad.

 

[WillD]

Bármilyen hőmérsékleten elvégezhető, szobahőmérsékletről kiindulva. Minél magasabb a hőmérséklet, annál gyorsabb a reakció, de annál nagyobb az esélye annak is, hogy melléktermékek keletkeznek.