Kérjük, olvassa el és segítsen
Először is 4mp -> 2b4mp
Az általam használt vegyi anyag
4-metilpropiofenon
Hidrogén-bromid 46-48%
Hidrogén-peroxid 37%
Nátrium-hidrogénkarbonát
(Ezt a szintézist követtem - https://bbgate.com/threads/preparation-of-2b4mp-precursor-for-mephedrone.7042/ )
Hogyan csináltam -
Először 50ml 4mp-t adtam a lombiküvegbe, majd 40ml 48%-os brómsavat adtam hozzá, elkevertem, majd lassan cseppenként 18 ml hidrogén-peroxidot 37%-ot adtam hozzá, miközben kevertem az oldatot.
Ezután hideg vizet adtam hozzá
Majd leszűrtem a kristályt.
Ezután a kristályt szódabikarbónás vízzel mostam, majd megszárítottam a kristályt.
Így nézett ki
Aztán 2b4mp -> 4mmc
Ezt a szintézist követtem -(https://bbgate.com/threads/the-simplest-recipe-for-crystal-mephedrone.7031/)
Használt vegyszer -
2b4mp* - 50gg
Benzol - 100ml
Metilamin 40% - 70ml
Sósav - 20ml
Hűtött száraz aceton - -
Hogyan csináltam -
Hozzáadtam 100 ml benzolt a lombikba, majd hozzáadtam 50g 2b4mp-t a lombikba, keverem, amíg feloldódik, majd lassan hozzáadtam 70ml metilamin 40% -ot a lombikhoz, lezártam a lombik fedelét és 2 órán keresztül megnetikus keverővel kevertem, majd 6 óra után úgy éreztem, hogy elaludtam 6 óra után ismét 2 órán keresztül kevertem, Ezután még 2 órán keresztül kevertem, a keverék mostanra zöld lett, ezután adtam a keveréket, mint minden 2 órában 30 percig kevertem, amíg 20 órát nem töltöttem, a keverék még mindig zöld volt.
(Nem használtam a fűtési módszert)
Ezután az oldatot az elválasztó tölcsérbe öntöttem és hozzáadtam 500 ml meleg vizet és összekevertem, majd vártam a szétválást, majd kiöntöttem az alsó réteget, majd ismételjük meg ezt a folyamatot újra.
(A szintézisben azt írják, hogy sárga színű oldatot kellene kapnom, de nekem zöldes-kékes színű volt az oldatom, miért van ez?)
Ezután folytattam a savanyítási lépést
Hozzáadtam a lombikhoz a szabad bázis 4 mmc oldatát, majd hozzáadtam a hűtött száraz 200ml száraz acetonhoz, összekevertem, majd cseppenként hozzáadtam a hcl-t az oldathoz, amikor elkezdtem a ph-szint 9 volt, de amikor elkezdtem a sav hozzáadását, úgy tűnik, hogy a ph-szint emelkedett (nem biztos, hogy ellenőrizze a picket) egy idő után úgy tűnik, hogy a ph-szint elérte a 3-4-et, így nem tudtam, hogy mit tegyek, így újra kerestem, és rájöttem, hogy növelhetjük a ph szintet a soudim bikarbonátos vízoldat hozzáadásával a keverékhez, így kb. 30ml-t adtam ebből az oldatból a keverékhez, ez nem működött, így cseppenként adtam még több hcl-t, kb. 20ml hcl-t adtam hozzá, és ezután valahogy elérte a ph 5-6-ot, leállítottam a savanyítást, és még 10 percig kevertem.
(Az oldat még mindig folyékony volt, csak a színe változott zöldről pirosra, amikor hozzáadtam a hcl-t, az oldat nem lett sűrű vagy valami ilyesmi).
Aztán kiöntöttem az oldatot, és üvegedénybe csomagoltam, és műanyaggal csomagoltam, és a fagyasztóba tettem, 6 óra után kivettem a keveréket, és papírszűrőn keresztül szűröm, és semmi sem történt, nem volt ott egy csepp 4mmc por
Olyan csüggesztő érzés, miután ennyi várakozás és kemény munka után nem működött, mit gondolnak srácok, mi ment rosszul?
Azt hiszem, talán 4 oka lehet.
1. A metilamin hozzáadása után fel kellett volna melegítenem, ahelyett, hogy 20 órát vártam volna.
2. El kellett volna készítenem a száraz Acton és a hcl keverékét, majd hozzáadni a szabad bázist ahelyett, hogy a szabad bázist összekevertem volna a száraz Actonnal, majd hozzáadtam volna a hcl-t.
3. Nem kellett volna hozzáadnom a savanyítási lépésben a soudim bikarbonát vizes oldatát.
4. Lehet, hogy túl sok az oldat, el kellene párologtatnom a felét és újra próbálkozni?
Kérem, mondja meg, hogy mit javíthatok és mit rontottam el, és dobjam ki az oldatot, vagy ebből az oldatból még kaphatok 4mmc-t?
Először is 4mp -> 2b4mp
Az általam használt vegyi anyag
4-metilpropiofenon
Hidrogén-bromid 46-48%
Hidrogén-peroxid 37%
Nátrium-hidrogénkarbonát
(Ezt a szintézist követtem - https://bbgate.com/threads/preparation-of-2b4mp-precursor-for-mephedrone.7042/ )
Hogyan csináltam -
Először 50ml 4mp-t adtam a lombiküvegbe, majd 40ml 48%-os brómsavat adtam hozzá, elkevertem, majd lassan cseppenként 18 ml hidrogén-peroxidot 37%-ot adtam hozzá, miközben kevertem az oldatot.
Ezután hideg vizet adtam hozzá
Majd leszűrtem a kristályt.
Ezután a kristályt szódabikarbónás vízzel mostam, majd megszárítottam a kristályt.
Így nézett ki
Aztán 2b4mp -> 4mmc
Ezt a szintézist követtem -(https://bbgate.com/threads/the-simplest-recipe-for-crystal-mephedrone.7031/)
Használt vegyszer -
2b4mp* - 50gg
Benzol - 100ml
Metilamin 40% - 70ml
Sósav - 20ml
Hűtött száraz aceton - -
Hogyan csináltam -
Hozzáadtam 100 ml benzolt a lombikba, majd hozzáadtam 50g 2b4mp-t a lombikba, keverem, amíg feloldódik, majd lassan hozzáadtam 70ml metilamin 40% -ot a lombikhoz, lezártam a lombik fedelét és 2 órán keresztül megnetikus keverővel kevertem, majd 6 óra után úgy éreztem, hogy elaludtam 6 óra után ismét 2 órán keresztül kevertem, Ezután még 2 órán keresztül kevertem, a keverék mostanra zöld lett, ezután adtam a keveréket, mint minden 2 órában 30 percig kevertem, amíg 20 órát nem töltöttem, a keverék még mindig zöld volt.
(Nem használtam a fűtési módszert)
Ezután az oldatot az elválasztó tölcsérbe öntöttem és hozzáadtam 500 ml meleg vizet és összekevertem, majd vártam a szétválást, majd kiöntöttem az alsó réteget, majd ismételjük meg ezt a folyamatot újra.
(A szintézisben azt írják, hogy sárga színű oldatot kellene kapnom, de nekem zöldes-kékes színű volt az oldatom, miért van ez?)
Ezután folytattam a savanyítási lépést
Hozzáadtam a lombikhoz a szabad bázis 4 mmc oldatát, majd hozzáadtam a hűtött száraz 200ml száraz acetonhoz, összekevertem, majd cseppenként hozzáadtam a hcl-t az oldathoz, amikor elkezdtem a ph-szint 9 volt, de amikor elkezdtem a sav hozzáadását, úgy tűnik, hogy a ph-szint emelkedett (nem biztos, hogy ellenőrizze a picket) egy idő után úgy tűnik, hogy a ph-szint elérte a 3-4-et, így nem tudtam, hogy mit tegyek, így újra kerestem, és rájöttem, hogy növelhetjük a ph szintet a soudim bikarbonátos vízoldat hozzáadásával a keverékhez, így kb. 30ml-t adtam ebből az oldatból a keverékhez, ez nem működött, így cseppenként adtam még több hcl-t, kb. 20ml hcl-t adtam hozzá, és ezután valahogy elérte a ph 5-6-ot, leállítottam a savanyítást, és még 10 percig kevertem.
(Az oldat még mindig folyékony volt, csak a színe változott zöldről pirosra, amikor hozzáadtam a hcl-t, az oldat nem lett sűrű vagy valami ilyesmi).
Aztán kiöntöttem az oldatot, és üvegedénybe csomagoltam, és műanyaggal csomagoltam, és a fagyasztóba tettem, 6 óra után kivettem a keveréket, és papírszűrőn keresztül szűröm, és semmi sem történt, nem volt ott egy csepp 4mmc por
Olyan csüggesztő érzés, miután ennyi várakozás és kemény munka után nem működött, mit gondolnak srácok, mi ment rosszul?
Azt hiszem, talán 4 oka lehet.
1. A metilamin hozzáadása után fel kellett volna melegítenem, ahelyett, hogy 20 órát vártam volna.
2. El kellett volna készítenem a száraz Acton és a hcl keverékét, majd hozzáadni a szabad bázist ahelyett, hogy a szabad bázist összekevertem volna a száraz Actonnal, majd hozzáadtam volna a hcl-t.
3. Nem kellett volna hozzáadnom a savanyítási lépésben a soudim bikarbonát vizes oldatát.
4. Lehet, hogy túl sok az oldat, el kellene párologtatnom a felét és újra próbálkozni?
Kérem, mondja meg, hogy mit javíthatok és mit rontottam el, és dobjam ki az oldatot, vagy ebből az oldatból még kaphatok 4mmc-t?
