WillD
Expert
- Joined
- Jul 19, 2021
- Messages
- 730
- Reaction score
- 1,048
- Points
- 93
CBD izomerizációja pTSA-val.
.
A CBD (1000 g) 20 liter vízmentes CH2Cl2-ben (vagy toluolban) lévő oldatához szobahőmérsékleten, nitrogén atmoszférában pTSA-t (500 g) adtunk. A reakciót 48 órán keresztül ugyanilyen körülmények között kevertettük. Ezt követően az elegyet Et2O-val hígítottuk, majd NaHCO3 telített oldatával mostuk. A szerves réteget összegyűjtöttük, sós lével mostuk, vízmentes Na2SO4 felett szárítottuk és koncentráltuk. CH2Cl2: hozam Δ8-THC ~940g; toluol: hozam Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
CBD izomerizációja pTSA-val és MW-val.
Egy nyitott edénybe CBD-t (500g), 1L hexánt és 15,22g pTSA-t adtunk. A reakciót egy módosított kereskedelmi mikrohullámú sütőben 5 percig (1200 W) besugároztuk. A reakciók hőmérsékletét teflonból fonott hőelemes gyöngyös termométerrel követtük nyomon. A reakcióelegyet nátrium-hidrogénkarbonáttal telített oldatba öntöttük és diklórmetánnal extraháltuk. Az egyesített szerves réteget sós lével mostuk, Na2SO4 felett szárítottuk, és vákuumban bepároltuk. Szükséglet Δ8-THC ~393 g; Δ9-THC ~16 g.
CBD izomerizáció pTSA-val és SN-nel.
Egy nyitott edénybe CBD-t (500g), 1L toluolt és 15,22g pTSA-t adtunk. A reakciót ultrahangfürdő (40KHz) segítségével 10 percig 60°C-on szonikáztattuk. A reakciók hőmérsékletét egy teflonból fonott hőelemmel ellátott gyöngyös hőmérővel követtük nyomon. A reakcióelegyet nátrium-hidrogénkarbonáttal telített oldatba öntöttük és diklórmetánnal extraháltuk. Az egyesített szerves réteget sós lével mostuk, Na2SO4 felett szárítottuk, és vákuumban bepároltuk. A hozam Δ8-THC ~352 g; Δ9-THC ~72 g.
A CBD (1000 g) 20 liter vízmentes CH2Cl2-ben (vagy toluolban) lévő oldatához szobahőmérsékleten, nitrogén atmoszférában pTSA-t (500 g) adtunk. A reakciót 48 órán keresztül ugyanilyen körülmények között kevertettük. Ezt követően az elegyet Et2O-val hígítottuk, majd NaHCO3 telített oldatával mostuk. A szerves réteget összegyűjtöttük, sós lével mostuk, vízmentes Na2SO4 felett szárítottuk és koncentráltuk. CH2Cl2: hozam Δ8-THC ~940g; toluol: hozam Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
CBD izomerizációja pTSA-val és MW-val.
Egy nyitott edénybe CBD-t (500g), 1L hexánt és 15,22g pTSA-t adtunk. A reakciót egy módosított kereskedelmi mikrohullámú sütőben 5 percig (1200 W) besugároztuk. A reakciók hőmérsékletét teflonból fonott hőelemes gyöngyös termométerrel követtük nyomon. A reakcióelegyet nátrium-hidrogénkarbonáttal telített oldatba öntöttük és diklórmetánnal extraháltuk. Az egyesített szerves réteget sós lével mostuk, Na2SO4 felett szárítottuk, és vákuumban bepároltuk. Szükséglet Δ8-THC ~393 g; Δ9-THC ~16 g.
CBD izomerizáció pTSA-val és SN-nel.
Egy nyitott edénybe CBD-t (500g), 1L toluolt és 15,22g pTSA-t adtunk. A reakciót ultrahangfürdő (40KHz) segítségével 10 percig 60°C-on szonikáztattuk. A reakciók hőmérsékletét egy teflonból fonott hőelemmel ellátott gyöngyös hőmérővel követtük nyomon. A reakcióelegyet nátrium-hidrogénkarbonáttal telített oldatba öntöttük és diklórmetánnal extraháltuk. Az egyesített szerves réteget sós lével mostuk, Na2SO4 felett szárítottuk, és vákuumban bepároltuk. A hozam Δ8-THC ~352 g; Δ9-THC ~72 g.
Last edited: