Comparée à la réduction du P2NP sur amalgame d'aluminium, cette méthode offre une réaction nettement plus silencieuse (la réaction n'est pas exothermique), un meilleur rendement (90 %) et une substance très pure (aucune purification supplémentaire n'est nécessaire).
Dissoudre 15 g de P2N0 dans 50 ml d'acétone anhydre.
Placer un ballon à fond rond de 100 ml sur un agitateur magnétique équipé d'un condenseur à reflux. Ajouter de l'acétone et 42 g de chlorure d'étain(II) dihydraté.
Activez l'agitation, attendez que le chlorure d'étain se dissolve et ajoutez la solution de P2NP dans l'acétone.
Agiter pendant 20 minutes, la température augmente lentement. Une baisse de la température du mélange indique la fin de la réaction. Placez 150 ml d'eau froide et 4 ml d'acide chlorhydrique à 36 % dans un verre, ajoutez lentement au mélange en agitant. La couleur de la solution change
Préparer une solution d'hydroxyde de sodium (200 g pour 200 ml d'eau), la refroidir à température ambiante et l'ajouter au mélange à pH>10 (dans un milieu acide ou neutre, l'extraction de l'oxime est impossible), un précipité de sels inorganiques se forme immédiatement.
Extraire 3 portions de 50 ml d'acétate d'éthyle. Sécher avec du sulfate de magnésium anhydre. Placer 60 ml d'acide acétique glacial dans un bécher sur un agitateur magnétique et ajouter la solution obtenue précédemment (oxime dans l'acétate d'éthyle).
Tout en agitant, ajouter 10 g de poussière de zinc.
Remuer pendant 15 minutes.
Ajouter une solution refroidie d'hydroxyde de sodium (50 g dans 100 ml d'eau) jusqu'à ce que le pH soit > 10.
Filtrer le mélange, ajouter 50 ml de dichlorométhane, séparer la couche organique et extraire la couche aqueuse 3 fois avec 20 ml de DCM.
Extraits organiques combinés et séchés sur sulfate de magnésium anhydre.
Nous obtenons une solution de 10 g d'amphétamine base dans du DCM. Ajouter 50 ml d'acétone anhydre et l'acide désiré pour obtenir le sel correspondant.
