Conversion en une seule étape du benzaldéhyde en 1-phényl-2-propanone

[Dynyx]

Au benzaldéhyde (8,52 g, 0,08 mmol) et au nitroéthane (4,05 g, 0,054 mol) dans de l'acide
d'acide acétique (20 mL), du carbonate d'ammonium (0,48 g, 5 mmol) a été ajouté avec effervescence. La solution jaune
a été réclamée à reflux pendant 1h. Le mélange réactionnel a été refroidi au bain-marie,
tandis que du zinc en poudre (16,3 g, 0,25 mol) était lentement ajouté (réaction violente).
Le mélange réactionnel a été porté à reflux pendant 1 h, refroidi et versé dans de l'eau (200 ml). Il s'agit d'un mélange
basifié avec du carbonate de sodium et extrait avec du dichlorométhane (2 x 75 mL).
Le produit obtenu était une huile rouge (6,32 g) qui a été distillée pour donner la l-phényl-2-
propanone (3,17 g, 44%).

 

[Xiao hua]

Est-ce qu'il s'agit d'un frère ?

 

[Xiao hua]

quelqu'un peut le confirmer

 

[flyhigh]

suivre ce processus pour aboutir à de la merde

 

[HerrHaber]

Cela peut être intéressant si c'est vrai... Je pense l'appliquer aux aldéhydes substitués sur de plus petits lots.

 

[yuiopjkl]

En mélangeant du carbonate d'ammonium et de l'acide acétique, vous obtiendrez de l'acétate d'ammonium.

Je ne pense pas que le zinc réduise le P2NP en P2P.
J'ai lu quelque part que le Zn\HCl fonctionnerait mais le rendement était faible.