DMT gamma-aminovoihaposta

[farukhocaoglu]

Olen aina halunnut valmistaa DMT:tä, mutta en pystynyt tekemään sitä OTC-kemikaaleista, ja kaikki löytämäni synteesit edellyttivät NaBH4:ää tai muita sen johdannaisia. Sitten mieleeni tuli Fischerin indolisynteesi, mutta en löytänyt täältä reseptejä, tai löytämäni reseptit alkoivat 4-klooributanaalilla, jota minulla ei myöskään ollut saatavilla. Siksi keksin tämän synteesin gamma-aminovoihaposta, jota käytetään kasvien juurtumishormonina.

Onko tämä resepti lainkaan uskottava? Jos ei, voiko sitä muokata niin, että se voidaan tehdä OTC-kemikaaleilla, tai onko tiedossa reseptiä 4-(N,N-dimetyyliamino)butanaali-dietyyliasetaalille, joka voidaan tehdä OTC-kemikaaleista?

 

[Joker_55555]

Hei

Toisessa vaiheessa esteri ei voi reagoida trimetoksimetaanin kanssa, vaikka se reagoisi, ketjuun lisätään yksi hiili ja ketjussa on 5 hiiltä.

 

[Joker_55555]

Suunnittelin tällaisen menetelmän, se voi olla onnistunut, mutta se ei ole kustannustehokas

 

[farukhocaoglu]

Minulla ei ole LiAlH4:ää, PCC:tä tai TsCl:ää. Olen tehnyt kovasti töitä saadakseni OTC-ystävällisen reseptin, mutta DMT:n valmistaminen OTC-kemikaaleista on kai mahdotonta toisin kuin amfetamiinien.

 

[Joker_55555]

Kyllä, indolipohjaiset yhdisteet ovat kalliita ja vaikeita syntetisoida jopa perinteisin menetelmin.

 

[farukhocaoglu]

Oletan myös, ettei ole mitään keinoa valmistaa 4-kloori-1-butanolia amatöörilaboratoriossa ilman THF:ää.

 

[Joker_55555]

Kätevin tapa on 4-kloori-1-butanolin synteesi THF:stä. Vaikka sinulla ei olisi tyhjiöpumppua, voit helposti valmistaa sellaisen.
Voit melkein tehdä sen 50-55 prosentin pitoisuudella.

 

[summer_*****]

HCl:n lisäys kaksoissidokseen on outoa, löysin siitä viit*****(täältä), mutta luulen, että se voitaisiin korvata HBr:llä ja peroksidilla, koska se on tunnetumpi lisäys, joka tuottaisi anti-Markovnikov-tuot*****.

 

[Joker_55555]

Hei, toisessa vaiheessa, kuten sanoit, hcl:ää ei voida lisätä anti-Markonioff-reaktiona, anti-Markonioff-reaktiota on jatkettava. Viimeisessä vaiheessa tällaista reaktiota ei tapahdu, koska hiiltä suojaa 3 happea. Trimetoksimetaani voi reagoida happamissa mutta ei emäksisissä olosuhteissa.

 

[summer_*****]

Grignard trimetyyliortoformiaatilla? Se on tunnettu reaktio - Bodroux-Chichibabinin aldehydisynteesi

 

[Joker_55555]

Aivan oikein, näin juuri Bodroux-Chichibabin Myös vaiheessa 2 tapahtuu intramolekulaarinen reaktio.

 

[summer_*****]

Tässä artikkelissa todetaan myös, että HCl:n anti-markovnikov-lisäys on mahdollista, jos sitä kuplitetaan sulaan N,N-dimetyyliallylammoniun-kloridiin

 

[Joker_55555]

Korkeassa lämpötilassa reaktio etenee todennäköisesti radikaalina. Näitä reaktioita on vaikea suorittaa kotilaboratorioissa, nämä ovat lähinnä teollisia menetelmiä.

 

[MikeBlast]

5-HO-aMT parasetamolista

1. Parasetaminofeenin fotolyysi https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Alfa-ketoklooraus https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
3. Indoliinin muodostuminen
4. Aldolikondensaatio asetonin kanssa
5. Pelkistävä aminoituminen

(1) voidaan käyttää myös 2-aminosubstituoitujen fenyylietyyliamiinien valmistukseen.

 

[Opal]

Ovatko kaikki tässä ketjussa hulluja? Ette kai te vittuile alumiiniamalgaamille, HCl-kaasulle, Grignardille, fenyylihydratsiinille ja niin edelleen ja sitten sano, että NaBH4 ei tule kysymykseen. Jos haluatte tryptamiineja, teette reduktiivisen aminoinnin tryptamiinille NaBH4:llä tai millä tahansa muulla, tai Shulginin reitin indolilla ja oksalyylikloridilla - ei tällä. Tämä on pelkkää hulluutta ja osoittaa, että kukaan teistä ei ole tehnyt tätä korkeintaan muutaman kuukauden ajan.

 

[Sue]

Tai sitten voit uuttaa kasveista ja hoitaa asian.
Kaikki yli tiskin...